ISSN:
0021-8383
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Bei der anodischen Bromierung des Phenols in konzentrierter HBr entspricht das Verhältnis des entstandenen para-: ortho-Monobromphenols demjenigen, das bei der chemischen Bromierung beobachtet wird (etwa 3:1). Nur bei den höchsten erreichbaren Potentialen verschiebt sich das Verhältnis auf etwa 2:1. Temperaturerhöhung wirkt in der gleichen Richtung. Es konnten selbst chemisch keine höher bromierten Phenole nachgewiesen werden. Bei der Bromierung des Monobromphenols hingegen entstehen das Di- und Tribromphenol nebeneinander, diese beiden Produkte entstehen mit vergleichbarer Geschwindigkeit und sehr viel langsamer als das Monobromphenol.Bei den höchsten Potentialen entsteht ein so hohes Feld in der Doppelschicht, in der die sehr schnelle Bromanlagerung hauptsächlich stattfindet, daß die Orthostellung aktiviert wird.Bei der chemischen Bromierung in einem Feld von 10 KV/cm wurde das unveränderte Verhältnis von etwa 3:1 gefunden.
Additional Material:
1 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/prac.19610120503
