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Azomethine mit Stickstofflost-Gruppen, II. Anile und Nitrone der Pyridin-2 (bzw. 4)-und Chinolin-2 (bzw. 4)-aldehyd-jodmethylate (1962)

Schulze, Werner

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 17 (1962), S. 24-34

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Details

ISSN: 0021-8383

Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die Jodmethylate von 2-Methylpyridin, 4-Methylpyridin, 2-Methylchinolin und 4-Methylchinolin werden mit p-Nitroso-N.N-bis-(β-chloräthyl)-anilin und p-Nitroso-N.N-bis-(β-hydroxyäthyl)-anilin zu den entsprechenden Anilen umgesetzt. Die durch King-Reaktion aus den genannten Jodmethylaten entstehenden Pyridiniumjodide liefern bei der Reaktion mit den Nitroso-Verbindungen die analogen Nitrone. Anile und Nitrone lassen sich durch ihre UV-Spektren gut unterscheiden.

Additional Material: 2 Ill.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19620170105

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