ISSN:
0021-8383
Schlagwort(e):
Chemistry
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Organic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
Die Synthese des Thialens (I) gelingt durch Cyclodehydrierung des aus Morpholinocyclopenten durch Behandeln mit Allylbromid und Schwefelwasserstoff zugänglichen Allylmercaptocyclopentens (IV) in 15proz. Ausbeute. Ausgehend vom 2-Indanon wird nach diesem Syntheseprinzip erstmalig das Benzothialen X (Indeno[2,1-b]thiopyran) erhalten. Elektronendichteberechnungen und elektrophile Substitutionen ergeben weitgehend übereinstimmende Resultate. Auf die Ähnlichkeit der Thialenspektren mit denen der Azulene wird hingewiesen.
Zusätzliches Material:
1 Tab.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/prac.19650300505