ISSN:
0021-8383
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Die Herstellung der neuen Chinone wird beschrieben. Die Fähigkeit der 1,8-Äthylennaphthochinone-(3,4) in schwarze Kondensationsprodukte überzugehen wird in Beziehung zum Verhalten der 5,6-Indolchinoen und des 5,6-Hydrindenchinons gebracht. Die Autoxydabilität der 1,8-Äthylennaphthochinone-(3,4) sowohl in kristallinem Zustande als auch in Lösung ist bezeichnend für ihre Unbrauchbarkeit als Abbaukatalysatoren gegen α-Aminosäuren. Demgegenüber erwiesen sich die 1,8-Phenylennaphthochinone (3,4) bei fehlender Autoxydabilität nicht nur als geeignete Dehydrasemodelle gegen α-Aminosäuren, son dern auch wie beispielsweise im Falle ihres sulfonsaurem Kaliumsalzderivates als ausgezeichnetes Oxygenasemodell gegen Pyrogallol in Ab- und Anwesenheit von Spurenmetallen, insbesondere von Mangan.
Additional Material:
2 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/prac.19660310308
