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Stickstoffhaltige Steroide. XXIII. 16-Azido- und 16-Amino-D-Homo-Steroide (1969)

Ponsold, K. ; Schönecker, B. ; Rosenberger, H. ; [et al.]

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 912-918

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Details

ISSN: 0021-8383

Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Reaktion von 3β-Acetoxy-16α, 17α-epoxy-Δ5-pregnenon-(20) 1 mit Natriumazid und Schwefelsäure in Dimethylsulfoxid führt zu 3β-Acetoxy-16β-azido-17α-hydroxy-17β-methyl-D-homo-Δ5-androstenon-(17a) 2a. Die Strukturaufklärung der Verbindung 2a wird beschrieben. Durch Reduktion der Azidogruppe mit Hydrazinhydrat/RANEY-Nickel werden Aminoverbindungen erhalten. Die Überführung der 3β-Acetoxy-Δ5-16β-azido- und -aminoverbindungen in die entsprechenden 3-Keto-Δ4-Derivate wird beschrieben.

Additional Material: 1 Tab.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110608

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