ISSN:
0021-8383
Keywords:
Chemistry
;
Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
2,2-Bis-[hydroxymethyl]-norbornen-(5) 5 läßt sich in bekannter Weise in Cyclische Derivate der phosphorigen Säure, wie z. B, das Diesterchlorid 6, den Triester 8a oder den Diester9 überführen; 6, 8a bzw. 9 wurden in verschiedener Weise weiter umgesetzt. Zum Unterschied von anderen cyclischen Phosphorigsäureestern reagiert 8a unter den Bedingungen der ARBUSOV- bzw. PERKOV-Reaktion mit verschiedenen C-Halogenverbindungen ausschließlich ohne Ringöffnung zu cyclischen Phosphonsäurederivaten, vermutlich wegen der Hinderung desnucleophilen Angriffs auf die Neopentyl-analogen CH2-Gruppen des Dioxaphosphanrings. - Die dargestellten Dioxan- bzw. Dioxaphosphanderivate liegen nach Ausweis der NMR-Spektren als Stereoisomerengemische vor.
Additional Material:
3 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140319
