ISSN:
0021-8383
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Zur Untersuchung des Einflusses von Modifikationen der Polyamidkette auf die Konformation und die biologische Aktivität des Oxytocins wurden 9-NHGly-OT-, 9-Azgly-OT und 5-Azasn-OTAbkürzungen nach IUPAC-Information Bulletin Nr. 25, 32 (1966), vgl. a. Hoppe-Seyler's Z. physiol. Chem. 348, 256 (1967).NHGly.- = NH—NH—CH2—CO— = Hydrazinoacetyl- bzw. Hydrazinoessigsäure; Azgly- = NH—NH—CO— = Azaglycyl-; Azasn- = NH—N(CH2—CONH2)—CO— = α-Azaasparaginyl-; —OQCl = 5-Chlor-8-hydroxychinolinester; —N(Tos)Gly— = Nα-p-Toluolsulfonyl-hydrazinoacetyl- = NH—N(Tos)-CH2—CO—; APM = Aminopeptidase M; LAP = Leucinaminopeptidase; TFA = Trifluoressigsäure; OT = Oxytocin. synthetisiert. Zur Synthese des C-terminalen Hexapeptides wurden aktivierte Tripeptidester eingesetzt. Die 3 + 6-Azidsynthese erwies sich auch hier einer 6 + 3-Synthese überlegen.
Additional Material:
1 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140509