ISSN:
0021-8383
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
An ausgewählten Beispielen von N-arylsubstituierten α-Aminopropiophenonen werden die räumlichen Einflüsse von ortho-Substituenten des N-Arylrestes und von Substituentenkombinationen bei N-disubstituierten Derivaten auf den sterischen Verlauf der MEERWEIN-PONNDORF-VERLEY-Reduktion untersucht.Aus den Ergebnissen geht hervor, daß selbst voluminöse ortho-Substituenten (z. B. der Isopropyloxyrest) das sterische Resultat nicht beeinflussen können; alle diese Monoarylaminopropiophenone werden zu erythro-Epimeren reduziert.Unter den gleichen Bedingungen entstehen aus analogen N-Alkyl-arylamino- und Diarylamino-Derivaten α-Aminoalkohole der threo-Konfiguration.
Additional Material:
3 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/prac.19733150405