ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
AsJ3 reacts in ether with alkyl amines (mole ratios AsJ3: amine 〉 1:6) forming cyclotetraarsenic-tetraalkylimide-endoalkylimido-diiodides, [As4(NR)5J2]. The same compounds as well as the corresponding aryl derivatives have been also prepared refluxing AsJ3 with tetraarsenic hexaimides, As4(NR)6, in ether. Molecular weight determinations agree with the supposed bicyclic structure.Attempts to isolate crystalline tetrameric arsenic iodides of the formula [As(NR)J]4 from the new diiodides and surplus AsJ3 have been without success; a temperature-depending formation equilibrium is supposed to occur (equation see “Inhaltsübersicht”).
Notes:
AsJ3 reagiert in Äther mit weniger als der sechsfachen Molmenge Alkylamin unter Bildung von Cyclo-tetraarsentetraalkylimid-endoalkyl-imido-dijodid. Die gleichen Verbindungen und auch die entsprechenden Arylverbindungen entstehen auch beim Rückflußsieden von Tetraarsenhexaalkylimiden mit AsJ3 in Äther. Molekulargewichtsbestimmungen und die zweite Darstellungsweise der Verbindungen As4(RN)5J2 führten zur Aufstellung einer bicyclischen Struktur. Mit AsJ3 reagieren sie nach dem Gleichgewicht: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ 4\,{\rm As(RN)}_{\rm 5} {\rm J}_{\rm 2} + 4\,{\rm AsJ}_{\rm 3} \rightleftharpoons 5\,[{\rm As(RN)J}]_4 $$\end{document} teilweise zu Arsenalkyl(bzw. aryl)imidjodiden, die jedoch nicht isoliert werden konnten, da sich das Gleichgewicht in der Kälte wieder zugunsten der linken Seite verschiebt.
Additional Material:
2 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19633260310
