ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Chloromethyl-dichloroarsine, ClCH2AsCl2, is prepared by alkylation of AsCl3 by means of bis-chloromethyl-mercury and by commutation of AsCl3 and chloromethyl-diphenylarsine at 270°C. Its chlorine atoms may be replaced intermittently by bromine or iodine using LiBr or NaI as exchanging reactants. Its interaction with thiourea yields an adduct which on alkaline hydrolysis gives 1.4-epithio-2.5-dithia-1.4-diarsenane, (AsCH2S)2S. Substitution of oxygen for the bridging sulphur atom in this compound results in the formation of 1.4-epoxo-2.5-dithia-1.4-diarsenane, (AsCH2S)2O.
Notes:
Chlormethyl-dichlorarsin, ClCH2AsCl2, wird dargestellt durch Alkylieren von AsCl3 mit Bis-chlormethyl-quecksilber und durch Kommutieren von Chlormethyl-diphenyl-arsin mit AsCl3 bei 270°C. Mit Lithiumbromid oder Natriumjodid können die Chlor-Atome schrittweise gegen Brom oder Jod ausgetauscht werden. Die Reaktion mit Thioharnstoff liefert ein Addukt, das beim Verseifen mit Alkalien 1,4-Epithio-2,5-dithia-1,4-diarsenan, (AsCH2S)2S, ergibt. Schwefel als Brückenatom kann durch Sauerstoff ersetzt werden, und man erhält das 1,4-Epoxo-2,5-dithia-1,4-diarsenan.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703770204
