ISSN:
0003-3146
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Durch radikalische Polymerisation werden Multiblockcopolymere hergestellt, bei denen die Blöcke aus statistischen Copolymeren aufgebaut sind. Ein azogruppenhaltiges Poly(styrol-co-butadien) wird durch Substanzpolymerisation der Monomeren mit einem radikalischen Polyinitiator gewonnen. Die Blocklänge wird nach reduktiver Spaltung bestimmt. Die Zersetzung der restlichen Azogruppen in Gegenwart von Styrol/Acrylnitril führt zu Poly(styrol-co-butadien)-block-(styrol-co-acrylnitril). Durch dynamisch-mechanische Analyse und Elektronenmikroskopie wird die vorhandene Zweiphasenmorphologie gesichert. In Abhängigkeit von dem Verhältnis Styrol/Butadien zu Styrol/Acrylnitril werden entweder thermoplastisch-elastomeres Poly(styrol-co-butadien) oder schlagzähes Poly(styrol-co-acrylnitril) erhalten. Das Kriechverhalten der thermoplastischen Elastomeren läßUt sich durch zwei Relaxations-zeiten beschreiben. Das durch Mooney-Rivlin-Auftragung erhaltene Segmentmoleku-largewicht zwischen den physikalischen Vernetzungen steht in Übereinstimmung mit der chemischen Analyse.
Notes:
Multiblock copolymers with both blocks consisting of statistical copolymers are prepared by radical copolymerization. Starting from a radical polyinitiator a poly(styrene-co-butadiene) containing azogroups is obtained by bulk polymerization. The block length is determined after reductive cleavage. Decomposition of the residual azogroups in presence of styrene/acrylonitrile results in poly((styrene-co-butadiene)-block(styrene-co-acrylonitrile)). A two phase morphology is revealed by dynamic mechanical analysis and electron microscopy. Depending on the ratio styrene/butadiene to styrene/acrylonitrile thermoplastic elastomeric poly(styrene-co-butadiene) or high impact poly(styrene-co-acrylonitrile) are obtained. The creep behaviour of the thermoplastic elastomer can be described by discrete relaxation times. The molecular weight of the segments between the physical crosslinks (Mc) obtained from Mooney-Rivlin plots are in agreement with the chemical analysis.
Additional Material:
7 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1984.051250106
