ISSN:
0025-116X
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Dihydroxy(meso-tetraphenylporphino)tin (1b), dihydroxy(phthalocyanino)tin (1d), and dihydroxy(hemiporphyrazino)tin (1f) react with bivalent phenols to afford polymers of type B. With 1,2-ethanediol and 1b low molecular compound 3 is obtained, which eliminates 1,2-ethanediol to give poly[oxyethyleneoxy(meso-tetraphenylporphin)stannandiyl] (4). Dehydration of the dihydroxy compounds 1b, 1d, 1f leads to polymers of type C. The IR-spectra of the prepared compounds are discussed; thermogravimetric and semiconductive measurements (σ298K≈10-6-10-16Ω-1cm-1) are described and compared with the analogous complexes of germanium.
Notes:
Dihydroxy-meso-tetraphenylporphinzinn (1b), Dihydroxyphthalocyaninzinn (1d) und Dihydroxyhemiporphyrazinzinn (1f) reagieren mit zweiwertigen Phenolen zu Polymeren des Typs B. Aus Äthylenglykol und 1b läßt sich die niedermolekulare Verbindung 3 erhalten, die unter Äthylenglykolabspaltung Poly[oxyäthylenoxy(meso-tetraphenylporphin)stannandiyl] (4) ergibt.Durch Dehydratation der Dihydroxy-Verbindungen 1b, 1d, 1f lassen sich Polymere des Typs C synthetisieren.Die IR-Spektren der dargestellten Verbindungen werden diskutiert; thermogravimetrische und Halbleitermessungen (σ298K≈10-6-10-16Ω-1cm-1) werden beschrieben und mit den analogen Germaniumverbindungen verglichen.
Additional Material:
4 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/macp.1975.021760702
