ISSN:
1572-8943
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung In der ersten Stufe der thermischen Zersetzung von diarylsubstituierten 2H-Tetrazolen aus der Schmelze werden unter Stickstoffeliminierung Diphenylnitrilimine gebildet. Sie reagieren trotz der drastischen Reaktionsbedingungen relativ selektiv und ergeben bevorzugt zwei Hauptprodukte — die entsprechend substituierten 1,2,4,5-Tetrazine und die 1,2,4-Triazole (zusammen mehr als 70%). Die Triazole werden gebildet, wenn günstige Bedingungen für eine Nitrenabspaltung aus den Nitriliminen vorliegen, was zu größeren Masseverlusten führt, als allein für N2 zu erwarten wäre. Die nach der ersten TG-Stufe vorliegenden Produkte werden mit den Titelmethoden untersucht, insbesondere durch rechnergestützte MS-Analyse.
Abstract:
Резюме На первой стадии терм ического разложения диарилзамещенных 2Н-т етразолов происходит отщеплен ие азота с образовани ем дифенилнитрилимино в. Несмотря на жесткие условия реакции, они о тносительно селекти вно реагируют с образова нием двух основных продуктов: 1,2,4,5-тетразин ов и 1,2,4-триазолов (их сов местный выход составляет бол ее 70%). Триазолы образуются в том случае, если предпочтительным яв ляется выделение нит ренов из нитрилиминов. В связи с этим, наблюдаемые по тери веса на первой стадии разл ожения намного выше ожидаемых при вы делении только азота. Полученную на первой ТГ стадии ра зложения смесь продуктов иссл едовали, главным обра зом, масс-спектрометриче ским методом.
Notes:
Abstract Elimination of nitrogen from diaryl substituted 2H-tetrazoles during the first step of thermal decomposition yields diphenylnitrileimines. In spite of the. drastic reaction conditions of the melt, they react relatively selective, giving two main products, the 1,2,4,5-tetrazines and 1,2,4-triazoles (together more than 70%). The triazoles are formed if the separation of nitrenes from the nitrileimine is favoured. Therefore, the mass losses found for the first step exceed the values calculated for N2 only. The product mixture after the first TG step was investigated by the title methods, and especially by means of computer-aided MS analysis.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01913988
