ISSN:
1588-2837
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Abstract Стереохимия гидрогенолиза бензил-кислородной связи в 3-метил-2-фенил-2-бутаноле была определена с помощью трео-4-дейтеро-3-метил-2-фенил-2-бутанола (1), используя метод ПМР спектроскопии. В присутствии палладия на углеродном носителе, как катализатора, и 90%-ой уксусной кислоты, как растворителя, при температуре 30°C и давлеии 1 атм происходит нестереоселективая атака водорода на C-2 соединения 1.
Notes:
Abstract The stereochemistry of the hydrogenolysis of the benzyl oxygen bond in 3-methyl-2-phenyl-2-butanol has been established with the aid of racemicthreo-4-deuterio-3-methyl-2-phenyl-2-butanol (1) using PMR spectroscopy. Non-stereoselective hydrogen attack at C-2 of1 occurs using carbon-supported palladium as the catalyst and 90% acetic acid as the solvent at 30° and 1 atm.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF02074475
