ISSN:
1432-0428
Keywords:
Spontaneous Diabetes
;
Obese mice
;
Genotype: obob
;
Obese-hyperglycemic syndrome
;
Screening
;
for diabetes
;
Testis
;
Obesity
;
β-glucuronidase
;
Isocitrate metabolism
;
Muscle
;
Liver
;
Adipose tissue
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Résumé Nous avons passé en revue quelques aspects du métabolisme des souris obèses-hyperglycémiques observés dans la colonie suédoise de ces animaux. Nous avons développé une méthode de dépistage qui permet de reconnaître très tôt les animaux qui, plus tard, deviendront obèses et hyperglycémiques. L'injection intrapéritonéale de glucose mène plus fréquemment à une glucosurie chez les souris homozygotes (obob) même avant le sevrage, suggérant donc que l'anomalie du métabolisme du glucose est une lésion primaire chez ces animaux. Le syndrome est en outre associé à une activité endocrine réduite du testicule. Une comparaison quantitative des structures testiculaires d'animaux obèses-hyperglycémiques soumis à un régime strict, et d'animaux obèses à la suite d'hyperphagie provoquée par l'injection d'aurothioglucose, permet d'affirmer que cette diminution de la fonction endocrine testiculaire est le résultat de facteurs autres que l'hyperphagie ou l'obésité. Une augmentation de laβ-glucuronidase sérique et artérielle ayant été décrite chez des malades atteints de diabète ou d'artériosclérose sévères, cette activité enzymatique a été mesurée chez les souris obèses-hyperglycémiques. Une activité enzymatique accrue n'a été observée que pour les surrénales. La déshydrogénation de l'isocitrate procède plus activement par la voie requérant le cofacteur NADP+ dans les tissus musculaires et hépatiques de souris obèses-hyperglycémiques, que ce n'est le cas pour les tissus de souris nonobèses. Pourtant, cette utilisation préférentielle de l'enzyme NADP+-dépendant n'est pas nécessairement liée à la lipogénèse accrue observée chez ces animaux, puisque cette même préférence ne se retrouve pas lorsqu'on compare le tissu adipeux d'animaux obèses et non-obèses de mêmes nichées.
Abstract:
Zusammenfassung Auf Grund von kürzlich durchgeführten Untersuchungen an der schwedischen Kolonie von fettsüchtig-hyperglykämischen Mäusen werden hier einige Gesichtspunkte über den Stoffwechsel dieser Tiere dargestellt. Eine neue Arbeitsweise hat es uns ermöglicht schon früh Mäuse, die später zu Fettsucht und Hyperglykämie neigen, zu entdecken. Intraperitoneale Glucoseinjektionen führten häufiger zur Glucosurie in denjenigen noch nicht entwöhnten Tieren, die für das fettsüchtig-hyperglykämische Gen homozygot sind. Diese Tatsache weist auch darauf hin, daß die Störung des Glucosestoff-wechsels wahrscheinlich eine primäre Anomalie darstellt. Das fettsüchtig-hyperglykämische Syndrom geht parallel mit einer verminderten endokrinen Aktivität der Hoden. Quantitative mikroskopische Untersuchung der Hoden von sowohl fettsüchtig-hyperglykämischen Mäusen bei Beschränkung der Nahrungsaufnahme, als auch von Mäusen mit Goldthioglucose-bedingter Hyperphagie und Fettsucht deuten darauf, daß andere Faktoren als Überfressen oder Fettsucht für das Abnehmen der Hodenfunktion verantwortlich sind. Im Serum oder in den Arterien von Patienten mit Diabetes oder Arteriosklerose ist eine Vermehrung derβ-Glucuronidase-Aktivität nachgewiesen worden. Beifettsüchtig-hyperglykämischen Mäusen war aber nur in den Nebennieren eine höhereβ-Glucuronidase-Aktivität als bei nicht-fettsüchtigen Tieren nachzuweisen. Untersuchung der enzymatischen Dehydrogenierung von Isocitrat zeigte, daß Isocitrat im Skelettmuskel und in der Leber dieser fettsüchtig hyperglykämischen Mäuse vorwiegend über das NADP+-abhängige Enzym dehydrogeniert wird. Diese Beobachtung ist nicht unbedingt mit der Hyperlipogenese verbunden, da das Fettgewebe von fettsüchtig-hyperglykämischen Mäusen im Vergleich zu dem der mageren nicht dieselbe Bevorzugung des NADP+- abhängigen Enzyms aufweist.
Notes:
Summary Some aspects of the metabolism of obesehyperglycemic mice are presented in the light of recent observations on the Swedish colony of these animals. A screening procedure has been elaborated, which allows early detection of those growing mice that will later develop the obese-hyperglycemic syndrome. The observation that intraperitoneal glucose injections induce a higher frequency of glucosuria in those suckling mice which are homozygous for the obese-hyperglycemic gene furthermore suggests that the impairment of the glucose metabolism represents a primary lesion in these animals. The obese-hyperglycemic syndrome is associated with a reduced endocrine activity of the testis. Quantitative microscopic analyses of the testis, both from obese-hyperglycemic mice kept on a restricted food intake and from mice in which hyperphagia and obesity had been induced by injections of gold thioglucose, revealed that other factors than overeating and/or obesity are responsible for the depression of the testis function. An increased activity ofβ-glucuronidase has been reported in serum and arteries from inviduals with diabetes or severe arteriosclerosis. However, among the various tissues analysed in the obese-hyperglycemic mice only the adrenals displayed a significantly higherβ-glucuronidase activity than the lean litter mates. Studies of the enzymatic dehydrogenation of isocitrate revealed considerably higher ratios between the NADP+- and NAD+-specific enzyme activities in the skeletal muscle and liver from the obese-hyperglycemic mice. The observation that the liver dehydrogenation of isocitrate was more dependent on NADP+ in the latter animals must not necessarily be attributed to the presence of a hyperlipogenesis, since similar ratios were recorded for the NADP+- and NAD+-linked isocitric dehydrogenase activities when the adipose tissue from the obese-hyperglycemic mice was compared with that from the lean sibling controls.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01222199
