ISSN:
1432-2234
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Zunächst warden die stabilsten Konformationen der drei Isomeren des 1,4-Diphenyl-1,3-butadiens bestimmt. Für diese Geometrien wurden dann PPP-Rechnungen durchgeführt. Wellenlängen und Intensitäten der Hauptbande stimmen mit den experimentellen Werten sehr gut überein. Die Hauptbande ist vom Typ 1 B←1 A, die zweite Bande beruht hauptsächlich auf 1 G←1 A-Übergängen, der bisher nur beim trans-trans-Isomeren beobachteten dritten Bande wird ein 1 H←1 A-Übergang zugeordnet.
Abstract:
Résumé Des calculs L.C.A.O. S.C.F. C.I. semi-empiriques ont été effectués sur les trois isomères géométriques du 1,4-diphényl-1,3-butadiène, en utilisant les résultats des calculs d'énergie pour déterminer la stabilité des conformations. Les variations de longueur d'onde et d'intensité de la bande fondamentale, attribuée à une transition 1 B←1 A, sont en accord avec l'éxpérience. La seconde transition a été attribuée essentiellement à 1 G←1 A et la troisième, observée seulement dans l'isomère trans.trans, à 1 H←1 A.
Notes:
Abstract Using the results of energy calculations to determine the stable conformations, LCAO-SCF-CI semi-empirical computations have been performed on the three geometric isomers of 1,4-diphenyl-1,3-butadiene. The predicted wavelength and intensity changes for the fundamental band, which has been assigned to a 1 B←1 A transition, are in agreement with experiment. The second transition has been assigned to be primarily 1 G←1 A and the third transition, observed only in the trans-trans isomer, 1 H ← 1 A.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00526109
