ISSN:
1432-5195
Keywords:
Bone
;
Neoplasm
;
Chondrosarcoma
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Résumé 163 cas de chondrosarcome repertoriés dans le Swedish Cancer Registry entre 1958 et 1968 ont été soumis à une analyse multifactorielle. 25, 38 et 35% étaient respectivement, fortement, modérément, et faiblement différenciés, et 2% étaient du type mésenchymateux. Les formes modérément et faiblement différenciées montraient habituellement une anaplasie généralisée, des noyaux multiples et souvent pâles, des nucléoles distincts, des images de mitoses et parfois des foyers de cellules fusiformes. Le degré de cellularité n'était pas en rapport avec la différenciation. Le pronostic dépend de la taille de la tumeur, de l'importance de sa vascularisation ainsi que de son stade histologique. Le siège de la tumeur est un élément primordial pour décider de l'importance de l'exérèse chirurgicale. La survie est liée à l'ablation primitive et radicale de la tumeur, par résection ou amputation. Indépendamment des particularités cliniques ou de celles de la tumeur, le meilleur traitement dans chaque cas consiste dans l'exérèse complète de la tumeur, en préservant la fonction dans la mesure du possible.
Notes:
Summary All cases of unequivocal chondrosarcoma recorded in the Swedish Cancer Registry for the years 1958 to 1968 were subjected to a multifactorial analysis. Of a total of 163 chondrosarcomas 25, 38 and 35% respectively were well, moderately and poorly differentiated, and 2% were of mesenchymal type. The moderately and poorly differentiated tumours characteristically exhibited general anaplasia, multiple often pale nuclei, distinct nucleoli, mitotic figures and occasionally spindle cell foci. The degree of cellularity was not of decisive value in differentiation. The prognosis was influenced by the extent and degree of vascularisation of the tumour and by the histopathological grading. The localisation of the tumour was of major importance in deciding the extent of operative treatment and prognosis. Primary radical removalen bloc by resection or ablative surgery was decisive for survival. Irrespective of the clinical and tumour variations, optimum treatment in individual cases involves complete removal of the tumour and, as far as possible, preservation of function.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00571818
