ISSN:
1432-0584
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Es wurde die subzelluläre Verteilung zweier Esterasen in neutrophilen Granulozyten von Patienten mit chronischer Myelose bestimmt. Eine der beiden Esterasen hydrolysierte den N-Acetyl-L-Tyrosinäthylester, der ein typisches Substrat für Chymotrypsin ist, die andere hydrolysierte Naphthol-AS-D-chloracetat, das in der Zytochemie zur Darstellung von Esteraseaktivitäten verwendet wird. Beide Esteraseaktivitäten konnten in der Granulafraktion lokalisiert werden, das pH-Optimum ihrer Aktivität liegt bei pH 7,4. 59% der gesamten Granulaproteine konnten in 0,15M NaCl (pH 7,0) gelöst werden. Die löslichen Granulaproteine enthielten 73% der Naphthol-AS-D-chloracetat-Esteraseaktivität, jedoch nur 17% der Esteraseaktivität gegenüber dem N-Acetyl-L-Tyrosinäthylester. Die Acrylamid-Gelelektrophorese bei pH 4,3 zeigte mehrere Banden mit Esteraseaktivität gegenüber Naphthol-AS-D-chloracetat. Zum Vergleich des Proteinmusters des löslichen Lysats mit dem des unlöslichen Rückstands der Granulafraktion wurde nach dem Lösen der Proteine in einer Mischung aus Phenol, Eisessig und Harnstoff eine weitere Acrylamid-Gelelektrophorese durchgeführt. Die Hydrolyse des Naphthol-AS-D-chloracetats durch die Granulafraktion wurde mit der Spaltung des gleichen Substrats durch die Proteasen Chymotrypsin, Trypsin und Pankreatopeptidase E (Elastase) verglichen.
Notes:
Summary The subcellular distribution has been investigated of two esterases from human neutrophil granulocytes obtained from patients with chronic myelocytic leukemia. One esterase hydrolyzed the typical chymotrypsin substrate N-acetyl-L-tyrosine ethyl ester, the other hydrolyzed naphthol AS-D chloroacetate, a substance which is used in cytochemistry for the demonstration of esterase activity. Both enzymes could be recovered almost exclusively in the granule fraction and were optimally active at about pH 7.4. After lysis of the granules by hypoosmotic shock 73% of the naphthol AS-D chloroacetate esterase activity could be dissolved in buffered 0.15M sodium chloride (pH 7.0) in contrast to only 17% of the N-acetyl-L-tyrosine ethyl esterase activity. The soluble lysate contained 59% of the total granule protein. It was subjected to acrylamide-gel electrophoresis at acid pH and multiple bands of naphthol AS-D chloroacetate esterase activity were demonstrated on the gels. Acrylamide-gel electrophoresis of the insoluble proteins and the soluble lysate of the granule fraction was carried out after dissolution of the proteins in phenol-acetic acid-urea and the resulting electrophoretic patterns were compared. Hydrolysis of naphthol AS-D chloroacetate by the granule fraction was compared to hydrolysis of the same substrate effected by the pure proteases chymotrypsin, trypsin, and pancreatopeptidase E.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01631788
