ISSN:
1432-069X
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Fumarsäuremonoäthylester (FSME) hemmt bei kultivierten PHA-stimulierten menschlichen Lymphocyten den Einbau von14C-Thymidin,14C-Uridin,14C-Alanin und14C-Leucin in die entsprechenden säurefällbaren Biopolymere. Die Nucleinsäuresynthese wird in Bereichen hoher FSME-Konzentrationen (500 µg/ml Kulturmedium) im Durchschnitt 6mal stärker inhibiert als die Proteinsynthese. Bei Verabreichung des cis-Isomers von FSME, dem Maleinsäuremonoäthylester (MSME), zeigen die markierten Vorstufen eine 3,5–9,3mal höhere Inkorporationsrate in die DNA und RNA als unter Zufuhr von FSME. Dies deutet auf eine spezifische Inhibition durch FSME hin. Eine Verminderung des Einbaues von Präkursoren in die Nucleinsäuren beginnt bei Verwendung von FSME bereits oberhalb 10 µg/ml Kulturmedium und im Fall des MSME erst ab 50 µg/ml Medium. Eine Beeinflussung der Enzyme der Nucleinsäuresynthese und des Citratcyclus sowie die Fehlsynthese von Enzymen werden zur Erklärung der FSME-spezifischen Wirkung herangezogen.
Notes:
Summary Fumaric acid monoethylester (FAME) inhibits the incorporation of14C-Thymidin,14C-Uridin,14C-Alanin and14C-Leucin into acid-insoluble biopolymers of cultivated PHA-stimulated human lymphocytes. At high concentrations of FAME (500 µg/ml culture medium) the inhibition of nucleic acid synthesis is 6 times higher on the average than the inhibition of protein synthesis. However, the application of the cis-isomer, maleic acid monoethylester (MAME), results in an increase of the incorporation rate of the labelled precursors into the RNA and DNA. This is 3.5–9.3 times higher than after application of FAME. The results demonstrate the specific inhibition by FAME. The rate of labelling of nucleic acids is decreased above 10 µg FAME/ml culture medium and in the case of MAME above 50 µg/ml medium. As an explanation of the specific action of FAME its influence on the enzymes of the nucleic acid synthesis, the citric acid cycle or a faulty synthesis of enzymes are discussed.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00562233
