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    Springer
    European journal of pediatrics 114 (1973), S. 313-321 
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Congenital hydronephrosis ; Autosomal dominant inheritance
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Sieben Publikationen über familiäre Hydronephrose infolge einer Ureterabgangsstenose wurden in der Weltliteratur gefunden. Über einen weiteren Fall — eine Mutter und zwei ihrer drei Söhne betreffend — wird hier berichtet. Es wird angenommen, daß die Stenose ihre Ursache in einer dominanten Genmutation hat. Ein-oder beidseitiges Betroffensein dürfte auf den Grad der Expressivität des Gens zurückzuführen sein. Es ist wahrscheinlicher, daß die Stenose durch eine intrinsischen Defekt als durch äußeren Druck von Bindegewebssträngen oder aberreirenden Gefäßen im Gebiet des Ureterabgangs verurscht wird.
    Notes: Abstract Seven publications on familial hydronephrosis apparently due to uretero-pelvic junction stricture have been collected from the literature. an eighth family with this defect is reported in this paper; it involves a mother and at least two of her sons. The following conclusions can be drawn from these cases: The defect is most probably due to a mutant dominant gene, bilateral or unilateral involvement representing variable expressivity of this gene. The uretero-pelvic junction stenosis in the familial cases is more probably due to an intrinsic defect at the junction than to an extrinsic defect such as fibrous bands or aberrant vessels.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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