Electronic Resource
Springer
Journal of cancer research and clinical oncology
79 (1973), S. 90-97
ISSN:
1432-1335
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Die Synthese von 1-(14C)- und 2-(14C)-β-Hydroxypropyl-propyl-nitrosamin wurde beschrieben. Nur nach Applikation von der in 1-Stellung 14C-markierten Verbindung ließ sich in den Nucleinsäuren der Rattenleber 7-(14C)-Methylguanin nachweisen. Die Menge an 7-(14C)-Methylguanin betrug etwa das 50 fache derjenigen, die nach Applikation äquimolarer Mengen di-n-Propyl-nitrosamin gefunden wurde. Durch dieses Ergebnis wird die Hypothese erhärtet, daß di-n-Alkyl-nitrosamine mit mehr als 2 C-Atomen pro Alkylgruppe durch β-Oxidation in vivo zu methylierenden Verbindungen abgebaut werden. Außer 7-Mehylguanin ließ sich keine markierte Base nachweisen. Dies zeigt, daß im Gegensatz zu anderen di-n-Alkylnitrosaminen eine in β-Stellung hydroxylierte Seitenkette in vivo nicht auf die Nucleinsäure übertragen wird.
Notes:
Summary The synthesis of 1-(14C)- and 2-(14C)-β-hydroxypropyl-propyl-nitrosamine was described. Administration of the compounds to rats led to the formation of labelled 7-methyl-guanine in the RNA and DNA of liver only when the 1-(14C)-labelled compound was injected. The amount of (14C)-labelled 7-methyl-guanine was 50 times higher than that found after administration of 1-(14C)-di-n-propyl-nitrosamine. These data support the hypothesis that di-n-alkyl-nitrosamines with more than two carbon atoms per alkyl group are degraded to methylating agents by β-hydroxylation. In contrast to the application of di-n-alkyl-nitrosamines not hydroxylated in the β-position, no other labelled alkylated base than 7-methyl-guanine was found.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00284383
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