ISSN:
1432-1459
Keywords:
Myotonia Atrophica
;
Myotonia Congenita
;
Electromyography
;
Spontaneous Muscle Fibre Activity
;
Repetitive Discharge Trains
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Bei 5 Patienten mit Myotonia congenita und 8 Patienten mit Dystrophia myotonica konnten 793 bzw. 677 myotone Entladungsserien elektromyographisch registriert werden. Die Entladungsserien wurden durch leichtes Muskelbeklopfen oder geringe Nadelbewegung provoziert. Wir berücksichtigten nur Entladungsserien, die aus einem repetierenden Aktionspotential bestanden und nicht durch benachbarte Aktivität überlagert waren. Gemessen wurde die Dauer der Entladungsserien, die Frequenz, Frequenz- und Amplitudenänderung und die Dauer der Einzelpotentiale. Dabei ergab sich: Die meisten Entladungsserien bei Myotonia congenita sind kurzdauernd, unter 1 sec; sie haben eine ansteigende Frequenz und abfallende Amplitude. Dagegen dauern die meisten Entladungsserien bei Dystrophia myotonia länger. Frequenz und Amplitude nehmen ab oder bleiben unverändert. Diese Befunde könnten auf einen unterschiedlichen Entstehungsmechanismus des myotonen Phänomens bei Myotonia congenita and Dystrophia myotonica hindeuten.
Notes:
Summary We recorded myotonic discharges electromyographically in 5 patients with myotonia congenita and in 8 others with myotonic dystrophy. It was by slight percussion of the muscle or minimal movement of the needle tip that the myotonic discharge trains were evoked. We used only single discharge trains consisting of one repetitive action potential. Thus we registered 793 discharge trains in myotonia congenita and 677 in myotonic dystrophy. The following parameters were studied: Duration of the discharge train, frequency, changes in both frequency and amplitude, duration of the action potential. Results: In myotonia congenita discharge trains of short duration, i.e. 1 sec or less, are predominant. Most often they show an increasing discharge rate and a decrease in amplitude. In contrast the majority of discharge trains in myotonic dystrophy are of longer duration and display either a decrease in frequency and amplitude or no modification at all. These findings appear to point to a different genesis of the myotonic discharge in the two disease entities.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00316722
