ISSN:
0009-2940
Schlagwort(e):
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
4.6-Diphenyl-1.2-dithio-α-pyron (1) setzt sich mit Diphenyldiazomethan, wahrscheinlich über 2, zu 3 um. Versuche, diese Reaktion auf andere Dithio-α-pyrone zu übertragen, scheiterten. Dagegen liefert 4b mit Diphenyldiazomethan 5, 6 liefert 8. - Während sich 1-Thio-γ-pyrone bzw. -chromone bei der Behandlung mit Oxalyl- oder Thionylchlorid in die entsprechenden geminalen ChlorideNomenklatur: In dieser und der folgenden Arbeit sind, was Namen und Formelbild betrifft, diese Chloride als geminale Chloride (Carbonylchloride) formuliert worden und nicht als 4-Chlor-pyryliumchloride (A) resp. 2-Chlor-pyryliumchloride (B) (Carbonylchloride) überführen lassen, ist dies nicht möglich bei 1-Thio-α-pyronen bzw. 1-Thio-cumarinen. Dieser Unterschied hat diagnostischen Wert zur Unterscheidung von 1-Thio-α- und 1-Thio-γ-pyronen. Dithio-α- und -γ-pyrone liefern die entsprechenden Carbonylchloride (vgl. Schema 2 und 3). 2.6-Bis-methylmercapto-3.5-diphenyl-1-thio-γ-pyron (10) liefert bei der alkalischen Hydrolyse 11.
Zusätzliches Material:
3 Tab.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010147
