ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Die Umsetzung von Dihydroxy-pyrimidinen mit Vilsmeier-Reagentien führt im Falle des Uracils zu einer Ringaufspaltung (1), im Falle von 4-Hydroxy-6-oxo-dihydro-pyrimidinen (2) zu einer Formylierung in 5-Stellung (3). Die Hydrochloride 3 der erhaltenen 5-Dimethyl-aminomethylen-Verbindungen lassen sich mit POCl3/Dimethylanilin in die 4.6-Dichlor-pyrimidin-aldehyde-(5) (6) überführen, deren Cl-Atome durch nucleophile Agentien leicht substituiert werden können (7 - 11). Die so dargestellten 4-Hydroxy-6-oxo-dihydro-pyrimidin- aldehyde-(5) (in Form von 3) bilden mit Malonester 7H-Pyrano[2.3-d]pyrimidine (12).
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000437
