ISSN:
0170-2041
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Metallporphyrine in polymeren Matrizen, Micellen und Vesikeln, V. - 5-(1′-Methyl-4,4′-bipyridinium-1-yl)octaethylpophyrin-dichlorid, ein meso- ViologenporphyrinatDer wasserlösliche Zinkkomplex der Titelverbindung wurde durch Thallium(III)-nitrat-Oxidation von Zink-octaethylporphyrinat in Gegenwart von 4,4′-Bipyridin und nachfolgende Behandlung mit Methyliodid und Säure erhalten. Beim Zinkkomplex und beim deprotonierten Dianion wurde im Elektronenspektrum eine 330-nm-Bande beobachtet, die bei der freien Porphyrinbase nicht auftrat. Im diprotonierten Porphyrin-Dikation wurde eine neue langwellige Absorptionsbande bei 750 nm beobachtet, wenn das Viologen-Dikation mit Zink zum Radikal reduziert wurde. - Wurde das Methylviologen-Zink-Porphyrinat in Ditetradecylsulfosuccinat-Vesikeln mit negativ geladener Oberfläche gelöst, so reagierte es nicht mit Dithionit. In elektroneutralen Lecithin-Vesikeln wurde es zum Viologen-Radikal reduziert.
Notes:
The water-soluble zinc complex of the title compound was obtained by thallium(III) nitrate oxidation of zinc octaethylporphyrinate in the presence of 4,4′-bipyridine and subsequent treatment with methyl iodide and acid. An absorption band at 330 nm was observed in the electronrich zinc complex and deprotonated dianion which was absent in the spectrum of the free base porphyrin. Another new absorption band at 750 nm was found in the diprotonated porphyrin dication if its bipyridinium substituent was reduced by zinc to the viologen radical. - A solution of methylviologen zinc porphyrinate in negatively charged ditetradecylsulfosuccinate vesicles was not reduced by dithionite. In electroneutral lecithin vesicles reduction to the viologen radical was observed.
Additional Material:
1 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198419840303
