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Zur Reaktion von 2-Chlorvinylcarbonylverbindungen mit Thioglycolsäureester (1972)

Hauptmann, S. ; Werner, E.-M.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 314 (1972), S. 499-506

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Details

ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 2-Chlorvinylcarbonylverbindungen reagieren mit Thioglycolsäureäthylester unter Substitution des Chloratoms. Die dabei aus 2-Chlorvinylaldehyden resultierenden 2-(Äthoxycarbonylmethylmercapto)-vinylaldehyde cyclisieren unter den Reaktionsbedingungen sofort zu substituierten Thiophen-2-carbonsäureäthylestern. Demgegenüber können aus 2-Chlorvinylketonen 2-(Äthoxycarbonylmethylmercapto)-vinylketone erhalten werden. Diese Substitution verläuft nicht stereospezifisch. Die Produkte lassen sich ebenfalls zu Thiophen-2-carbonsäureestern cyclisieren.

Zusätzliches Material: 7 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19723140315

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