ISSN:
1432-1440
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Intravenös in Dosen von 1,0–1,5 mg/kg Körpergewicht und min zugeführtes Adenosin-3′,5′-cyclisches Monophosphat (cAMP) ist in der Lage, die basale Magensäuresekretion von kardiovasculär gesunden Personen über die Infusionsdauer leicht, aber signifikant anzuregen. Die unter der Wirkung von cAMP erzielte Säuresekretion erweist sich gegenüber dem durch Pentagastrin stimulierten maximalen Säureausstoß als hochsignifikant geringer. Eine Steigerung der infundierten Dosis von cAMP zur möglichen Verstärkung des säurestimulierenden Effektes verbot sich wegen der damit verbundenen drastischen Nebenwirkungen. Während intravenöser Infusion von 0,5 mg/kg und min cAMP lassen sich keine wesentlichen Änderungen der Volumenrate und der Sekretionsraten von Wasserstoffionen und Chlorid im Vergleich zu den basalen Vergleichswerten nachweisen. Die Befunde stützen das Postulat, daß cAMP für die Säurebildung im Magen von großer Bedeutung ist.
Notes:
Summary The response of human gastric mucosa to intravenous infusion of adenosine-3′,5′-cyclic monophosphate (cAMP) was studied in 12 subjects with normal cardiovascular system. Administration in large doses of 1.0 to 1.5 mg/kg body weight and per minute of exogenous cAMP slightly but significantly stimulated hydrochloric acid secretion during the infusion period. The effect of cAMP however, was much smaller than that of pentagastrin in doses used to eliciting maximal acid secretion. The appearance of serious side effects of cAMP rules out an elevation of the quantity infused of the substance to produce a possible enhancement of the acid-stimulating action. Administered at a dose of 0.5 mg/kg per minute, cAMP does not significantly alter volume rate nor secretory rates of hydrogen ions and chloride compared with basal acid output. These findings support the theory that cAMP plays an important role in the production and secretion of gastric acid.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01485219
