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  • 1
    facet.materialart.
    Unknown
    Berlin : Periodicals Archive Online (PAO)
    Orientalistische Literaturzeitung. 67:3/4 (1972:März/Apr.) 134 
    ISSN: 0030-5383
    Topics: Linguistics and Literary Studies , Ethnic Sciences , History
    Notes: Besprechungen
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    facet.materialart.
    Unknown
    Berlin : Periodicals Archive Online (PAO)
    Orientalistische Literaturzeitung. 67:3/4 (1972:März/Apr.) 117 
    ISSN: 0030-5383
    Topics: Linguistics and Literary Studies , Ethnic Sciences , History
    Notes: Besprechungen
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    [s.l.] : Nature Publishing Group
    Nature 235 (1972), S. 274-275 
    ISSN: 1476-4687
    Source: Nature Archives 1869 - 2009
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
    Notes: [Auszug] Twenty-four hour samples of urine were collected and the lysozyme activity was estimated by a slight modification of the method of Osserman and Lawlor1. The normal range of activity was from 0?2 µg ml?1. The urine of patients suffering from chronic lymphocytic and acute lymphoblastic ...
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Cellular and molecular life sciences 28 (1972), S. 476-477 
    ISSN: 1420-9071
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Zusammenfassung Durch Hypophysektomie wird die kalorigene Wirkung von Noradrenalin bei 23–28 sowie 63 Tage alten Ratten fast vollständig aufgehoben, während die Wirkung von 2,4-Dinitrophenol kaum beeinflusst wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Naturwissenschaften 59 (1972), S. 166-166 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Space science reviews 13 (1972), S. 563-564 
    ISSN: 1572-9672
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    Annals of hematology 24 (1972), S. 12-22 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The findings of a 60 years old patient with chronic lymphocytic leukaemia, who died with the clinical signs of lymphosarcomatosis, are discussed. The morphological picture corresponds with chronic lymphocytic leukaemia. Sarcoma cells did not appear neither in peripheral blood nor in bone marrow in accordance with cytochemical investigations. Post mortal we could differentiate 2 types of cell infiltrations: in liver sections periportal infiltrations like in chronic lymphocytic leukaemia and in spleen circumscribed tumor nodules. The tumor cells showed polyploidy in accordance with Feulgenphotometric DNA estimations, whereas lymphoblasts and lymphocytes from bone marrow and peripheral blood were diploid, corresponding with findings in other cases of chronic lymphocytic leukaemia.
    Notes: Zusammenfassung Es wird über eine 60jährige Patientin mit chronisch lymphatischer Leukämie berichtet, bei der sich das Krankheitsbild nach 13/4jährigem Verlauf plötzlich akut änderte und der Tod unter dem klinischen Bild einer Lymphosarkomatose eintrat. Hämatologisch-morphologisch fand sich im peripheren Blutbild wie im Knochenmarkpunktat weiter das Bild einer chronischen Lymphadenose ohne morphologischzytochemische Hinweise für eine Ausschwemmung von Sarkomzellen. Pathologisch-anatomisch waren 2 Infiltrationstypen unterscheidbar: In der Leber periportale Infiltrate wie bei chronischer Lymphadenose, in der Milz umschriebene Tumorknoten mit einem morphologisch völlig andersartigen Zellbild. Nach feulgenphotometrischen DNS-Bestimmungen wiesen diese Tumorzellen cine Polyploidisierung und wahrscheinlich eine erhöhte Proliferationsaktivität auf, Befunde, die die lymphatischen Zellen des Knochenmarks in Übereinstimmung mit Befunden bei chronisch lymphatischen Leukämien vermissen ließen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Springer
    Inflammation research 2 (1972), S. 180-185 
    ISSN: 1420-908X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract In the germinal epithelia of mice (CFLP), sacrificed from one to twenty-one days after the administration of a single oral dose of phenylbutazone or cyclophosphamide, the relative frequency of spermatogonial and meiotic metaphases was determined, and the chromosomes at diakinesismetaphase I were examined for aberrations and univalents. After treatment with phenylbutazone (227 mg/kg), the findings were comparable with those made in the controls. In contrast cyclophosphamide (97 mg/kg) led to considerable shifts in the different types of metaphases and to a marked increase in the incidence of univalents and chromosomal aberrations; in this respect, resting spermatocytes as well as spermatogonia of type B and especially intermediate spermatogonia proved to be the most susceptible stages.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of neurology 201 (1972), S. 241-260 
    ISSN: 1432-1459
    Keywords: Cysticercosis, Cerebral ; Meningitis, Basal ; Taenia solium ; Tapeworm
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Im deutschen Schrifttum nach 1945 existieren lediglich kasuistische Beiträge über einzelne Fälle von Cysticercose des Zentralnervensystems. 14 eigene Beobachtungen seit 1956 sollen daher erneut auf dieses Krankheitsbild aufmerksam machen. Obwohl vielfältige neurologische und auch psychiatrische Symptome vorkommen, können charakteristische Syndromkonstellationen zur Verdachtsdiagnose führen. Allgemeinsymptome, Hirnnervenstörungen, Zeichen der hinteren Schädelgrube und ein entzündlicher Liquorbefund weisen auf eine basale (lymphocytäre) Meningitis hin (Cysticercenmeningitis). Cerebrale Herdstörungen verschiedenster Lokalisation (Großhirnhemisphären, innere Kapsel, Hirnstamm) einschließlich cerebraler Anfälle (Cysticercenepilepsie) werden durch intracerebrale Cysticercen oder einen begleitenden Gefäßprozeß (Cysticercenarteriitis) hervorgerufen. Die wechselnde klinische Symptomatik kann von intermittierenden Hirndruckkrisen (Ventrikelcysticercen) überlagert werden. Das psychische Bild wird vielfach durch ein hirnorganisches Psychosyndrom, eine Psychose oder einen dementiven Abbau geprägt. Für die differentialdiagnostische Abgrenzung der Erkrankung besitzt nach unseren Erfahrungen die Komplementbindungsreaktion im Liquor eine entscheidende Bedeutung. Eine Liquoreosinophilie ist ebenfalls häufig, aber nicht so spezifisch. Der Nachweis verkalkter Cysticercen (Schädel, Weichteile) ist zwar auch ein wichtiger, aber nicht häufiger Befund. Konservative therapeutische Maßnahmen (einschließlich Chemotherapie) besitzen nur eine begrenzte Wirksamkeit, so daß die Prognose bei dem subakut oder chronisch verlaufenden Krankheitsprozeß schlecht ist. Bei solitären intracerebralen oder intraventrikulären Cysticercen ist eine operative Entfernung indiziert. Bei Hirndruckerscheinungen ist als Palliativmaßnahme eine Ventrikeldrainage angezeigt. Auf die Möglichkeit einer Berufserkrankung oder Wehrdienstbeschädigung wird hingewiesen.
    Notes: Summary Only sporadic cases of cysticercosis of the central nervous system have been reported in the german literature since 1945. This presentation of 14 cases observed by us since 1956 indicates that this disease deserves greater attention. The clinical picture may show a broad variety of neurological and psychiatric symptoms, certain characteristic signs being, however, suggestive of an infection of the central nervous system due to cysticercus. Symptoms of general CNS disease, affections of cranial nerves, symptoms arising from the posterior fossa, and signs of an inflammatory disease on cerebrospinal fluid evaluation all point to a basal (lymphocytic) meningitis. Focal symptoms concerning the cerebrum, internal capsule, and brain stem as well as convulsions are either due to an intracerebral localization of cysticercus or to vascular complications, i.e. arteriitis. The intraventricular cysticercus may lead to intermittent rises of the intracranial pressure, thus obscuring the described symptoms. Also an organic psychosyndrome, psychosis or mental deterioration may develop. The complement fixation test in the cerebrospinal fluid is of great significance in the differential diagnosis of the disease. Eosinophilic leukocytes are often observed in the cerebrospinal fluid, but this finding is not quite specific. The demonstration of intracranial and intramuscular calcifications caused by cysticercus is an important, though infrequent finding. Conservative treatment of the disease including chemotherapy is not very effective; the prognosis of this subacute or chronic disorder is poor. In some cases with a single intracerebral or intraventricular cysticercus of obstructive or space-occupying nature neurosurgicyl intervention is of value. In cases of increased intracranial pressure drainage of the ventricles may be indicated. Cysticercosis may be due to infection during military service or to occupational hazards and thus be subject to compensation.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of molecular medicine 50 (1972), S. 1085-1091 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Pernicious anaemia ; familial incidence ; chromosomes ; leukocyte alkaline phosphatase ; parietal antibodies ; thyroid antibodies ; Schilling-Test ; Perniziöse Anämie ; familiäre Häufung ; Chromosomen ; alkalische Leukocytenphosphatase ; Belegzellantikörper ; Schilddrüsenantikörper ; Schilling-Test
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird über eine Familie mit 16 lebenden Blutsverwandten in 3 Generationen berichtet, bei der Mutter und Sohn an einer essentiellen perniziösen Anämie erkrankt waren. Hinweise für eine Bluterkrankung ergaben sich bei keinem der Angehörigen. Wir fanden bei keinem der 16 Untersuchten typische strukturelle Chromosomenanomalien, dagegen vermehrt unspezifische Chromosomenaberrationen. Bei 12 von 16 untersuchten Familienangehörigen war die Aktivität der alkalischen Leukocytenphosphatase stark erniedrigt wie es bei manifester megaloblastärer Anämie gefunden wird. 5mal beobachteten wir Belegzellantikörper, obgleich nur 2 von 15 Untersuchten älter als 40 Jahre, 9 dagegen jünger als 15 Jahre waren, so daß eine altersbedingte Häufung nicht als Erklärung herangezogen werden kann. Zusätzlich ließen sich 4mal Schilddrüsenantikörper nachweisen. Der Ausfall des Schillingtests war, von den beiden Erkrankten abgesehen, normal. Die erhobenen Befunde werden im Hinblick auf die genetische Disposition der Erkrankung zusammen mit den Beobachtungen der Literatur diskutiert.
    Notes: Summary We studied a family with 16 living members covering 3 generations. Mother and son had a pernicious anaemia. There was no clinical sign of blood diseases in the other members of the family. Chromosomal abnormalities were not detected among the 16 investigated subjects. In 12 of 16 relatives, the activity of alkaline phosphatase in the neutrophil granulocytes was diminished as in megaloblastic anaemia. Parietal cell antibodies were found in the sera of 5 patients. Only 2 of our patients were older than 40 years, 9 were not yet 15 years. Thus, these findings are not correlated with their age. Thyroid antibodies were found in 4 relatives. The Schilling-test was normal in all relatives except the 2 patients with pernicious anaemia. Our results are discussed in relation to the genetic aspect of pernicious anaemia.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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