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  • Articles: DFG German National Licenses  (12)
  • 1980-1984  (12)
  • 1982  (12)
Source
  • Articles: DFG German National Licenses  (12)
Material
Years
  • 1980-1984  (12)
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 3085-3095 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2-Pyridylphosphanes, II. Ligands for Extreme Short Metal-Metal Contacts in Gold Complexes2-C5H4N—P(CH3)2 (1a) and (2-C5H4N)2PCH3 (2a) and the corresponding phosphonium salts, phosphonium methylides, and phosphane-boranes are prepared. These 2-pyridylphosphanes (1a, 2a) and their phenyl homologues (4a, 5a) as well as (2-C5H4N)3P (3a) form stable 1:1 complexes 1e-5e with AuCl in the reaction with (CO)AuCl. CO is liberated in the process and the gold atoms retain coordination number 2 with phosphorus as the exclusive coordination site of the ligand. - Substitution of the chloride ion in 1e and 4e by BF4- or PF6- anions results in a head-to-tail dimerisation of the cations due to the poor donor capacity of the complex fluorides. A salt-like structure with metallacyclic dications is thus formed (1f, 4f, g). X-ray diffraction analysis of 1f shows an almost planar, centrosymmetrical eight-membered ring system, coplanar with the two attached pyridine rings. The two gold atoms are part of almost linear P—Au—N axes and are as close to each other as 277.6(1) pm. This distance is at the lowest limit hitherto found for formally nonbonded gold atoms.
    Notes: 2-C5H4N—P(CH3)2 und (2-C5H4N)2PCH3 sowie die korrespondierenden Phosphoniumsalze, Phosphonium-methylide und Phosphan-Borane werden dargestellt. Diese 2-Pyridylphosphane (1a, 2a) und ihre Phenyl-Homologen (4a, 5a) bilden ebenso wie (2-C5H4N)3P (3a) bei der Umsetzung mit (CO)AuCl stabile 1:1-Komplexe des Gold(I)-chlorids, in denen das Goldatom ausschließlich an das Phosphoratom koordiniert ist (1e-5e). Bei dieser Reaktion wird CO entbunden, und das Metall behält die Koordinationszahl 2 bei. Beim Ersatz der Chlorid-Ionen in 1e und 4e durch BF4- oder PF6-Anionen tritt wegen der geringen Donorstärke der neuen Liganden eine Kopf-Schwanz-Dimerisierung des Kations ein, die zu einer salzartigen Struktur mit metallacyclischen Dikationen führt (1f, 4f, g). Die Röntgenbeugungsanalyse zeigt für 1f ein fast planares, zentrosymmetrisches achtgliedriges Ringsystem, dem coplanar die Pyridinringe angegliedert sind. Die beiden Goldatome sind als Bestandteil zweier fast linearer P—Au—N-Achsen einander auf 277.6(1) pm angenähert. Dieser Abstand liegt an der untersten Grenze für bisher gefundene Distanzen zwischen formal nicht aneinander gebundenen Goldatomen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 1379-1388 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthese neuer Phosphonium-cyclopentadienylide und -fluorenylide und davon abgeleiteter MetallkomplexeIm Rahmen einer Suche nach ambidenten, chelatisierenden Phosphan/Ylid-Liganden wurden die beiden [(Diphenylphosphino)alkyl]diphenylphosphonium-fluorenylide 2a, b und 1,3-Propandiylbis(diphenylphosphonium-fluorenylide) (5) aus α,ω-Bis(diphenylphosphino)alkanen (C6H5)2-P[CH2]nP(C6H5)2, n = 1-3, und 9-Bromfluoren auf dem Weg über die korrespondierenden Phosphoniumsalze hergestellt. [(2-Diphenylphosphino)ethyl]diphenylphosphonium-cyclopentadienylid (1b) konnte nur in geringen Ausbeuten erhalten werden. - Ylid 2a bildet mit (CO)3-W(NCCH3)3 oder Cr(CO)6 die Tetracarbonylmetall-Komplexe 6a, b, denen eine Chelatstruktur mit fünfgliedrigem Ring zugeschrieben wird, in der der Cyclopentadienylring in der seltenen Monohaptoform auftritt. Ein Nebenprodukt der Cr(CO)6-Reaktion wurde als Cr(CO)3-Komplex identifiziert, in dem das Metall an einen Benzolring des Fluorens koordiniert ist (7). Den 1:1-Komplexen von 2a mit PdCl2 und PtCl2 wird ebenfalls eine Strukture mit Monohaptofluoren-Chelatring zugeordnet (10a, b); mit 2b wird aber ein ionischer Pd-Komplex gefunden (13). HgCl2 bildet mit 2a sowohl einen 2:1- als auch einen 3:2-Komplex, nur für den ersteren kann jedoch eine vorläufige Formel angegeben werden (z. B. 14). Das Doppel-Ylid 5, ergibt mit AuCl eine ionische 1:1-Verbindung 15.
    Notes: In a search for ambidentate chelating phosphane/ylide ligands two [(diphenylphosphino)alkyl]-diphenylphosphonium fluorenylides 2a, b and 1,3-propanediylbis(diphenylphosphonium fluorenylide) (5) were synthesized from α,ω-bis(diphenylphosphino)alkanes (C6H5)2P[CH2]nP(C6H5)2, n = 1-3, and 9-bromofluorene, via the parent phosphonium salts. [2-(Diphenylphosphino)-ethyl]diphenylphosphonium cyclopentadienylide (1b) could only be obtained in low yield. - Ylide 2a forms tetracarbonylmetal complexes with (CO)3W(NCCH3)3 and Cr(CO)6, which are assigned a chelating five-membered ring structure, the cyclopentadienyl ring being in an unusual monohapto state of bonding (6a, b). A by-product of the Cr(CO)6 reaction is identified as the Cr(CO)3 complex 7 with the metal attached to one benzene ring of the fluorene system. 1:1 complexes of PdCl2 and PtCl2 with 2a are again assigned a chelate monohapto-fluorene mode of complexation (10a, b), but with 2b an ionic product 13 is encountered. HgCl2 forms 2:1 and 3:2 complexes with 2a, for which only tentative formulae can be proposed (e.g. 14). AuCl forms an ionic 1:1 complex 15 with the bis-fluorenylide 5.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2,2′-Biphenyldiylbis(dimethylphosphane): Stereochemistry, Chiral Rhodium(I) Complexes, Formation of Cyclic Quaternary Salts and Ylides, and an Unexpected Ylide Ring Contraction to a 9 λ5-PhosphaphenanthreneAs a precursor for the synthesis of a cyclic carbodiphosphorane (8), 2,2′-biphenyldiylbis(dimethylphosphane) (1) was prepared from 2,2′-dilithiobiphenyl and chlorodimethylphosphane. According to NMR data, 1 has C2 symmetry with nonequivalent methyl groups at each phosphorus atom. [(1,5-C8H12)RhCl]2 and the ylide complex (1,5-C8H12)Rh[(CH2)2P(t-Bu)2] (3) are converted into the chelate complexes 2 and 5 through substitution of the diene by 1, whose chiral stereochemistry leads to the corresponding spectral properties. - With CH2Br2, 1 is transformed into the cyclic diquaternary salt 6, which can be deprotonated by one equivalent of LiCH3 base to form the semiylide quaternary salt 7. Both salts, 6 and 7, retain C2 symmetry. Further dehydrohalogenation of 6 (or 7) using KH in THF affords 9,9-dimethyl-9λ5-phosphaphenanthrene (9). This ring contraction probably occurs via the carbodiphosphorane intermediate 8, with spontaneous elimination of a CH3PCH2 fragment. The red ylide 9 is quenched by addition of HCl to yield the almost colourless phosphonium salt 10.
    Notes: Als Vorstufe für die Synthese eines cyclischen Carbodiphosphorans (8) wurde aus 2,2′-Dilithiobiphenyl und Chlordimethylphosphan das 2,2-Biphenyldiylbis(dimethylphosphan) (1) dargestellt. Nach NMR-Untersuchungen besitzt 1 C2-Symmetrie und zeigt nichtäquivalente Methylgruppen an den Phosphoratomen. Mit [(1,5-C8H12)RhCl]2 und dem Ylidkomplex (1,5-C8H12)Rh[(CH2)2-P(t-Bu)2] (3) werden unter Dien-Verdrängung die Chelat-Komplexe 2 und 5 erhalten, in denen sich die chirale Stereochemie des Liganden entsprechend auf die spektroskopischen Daten auswirkt. - Mit CH2Br2 wird 1 in das cyclische Diquartärsalz 6 übergeführt, das mit einem Äquivalent LiCH3 zum Semiylid-Quartärsalz 7 deprotonierbar ist. Beide Phosphoniumsalze besitzen unverändert C2-Symmetrie. Die weitere Dehydrohalogenierung von 6 (oder 7) mit KH in Tetrahydrofuran führt zum 9,9-Dimethyl-9λ5-phosphaphenathren (9). Diese Ringverengung verläuft vermutlich über die Carbodiphosphoran-Zwischenstufe 8, die spontan ein Fragment CH3PCH2 eliminiert. HCl-Addition an das intensiv rot gefärbte 9 liefert das farblose Phosphoniumsalz 10.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ylide Complexes of Alkali and Alkaline Earth Metals, V. Pyridine-substituted Phosphonium-bis-methylide Anions as Chelating Ligands for Sodium, Potassium, and Barium. Crystal Structure of a Binuclear Potassium ComplexThe reaction of a mixture of ylide isomers 3a, b with sodium amide or potassium hydride in tetrahydrofuran or with barium in liquid ammonia leads to the ylide complexes of sodium, potassium, and barium, respectively (4-6). These compounds contain the diphenylphosphonium(diphenylphosphinomethylide)(2-pyridinylmethylide) anion as a novel ligand. 4 crystallizes with one, 5 with two molecules of tetrahydrofuran. The complexes show similar 1H, 13C and 31P NMR spectra, which indicate a strong delocalization of negative charge into the pyridine ring. The 23Na NMR spectrum of 4 shows only one line of large half-height width.  -  Single crystal X-ray diffraction analysis of the binuclear potassium complex 5 revealed a centrosymmetrical structure with pyridine rings in an unusual bridge position between potassium atoms. Each metal is unsymmetrically coordinated to two pyridine nitrogens, two tetrahydrofuran molecules, and the phosphane phosphorus atom. Contacts to the ylide carbon atom at the pyridine ring and to the ring carbon atoms of the pyridine are less important.
    Notes: Aus einem Ylid-Isomerengemisch 3a,b werden durch Umsetzung mit Natriumamid oder Kaliumhydrid in Tetrahydrofuran oder mit Barium in flüssigem Ammoniak die Natrium-, Kalium-bzw. Barium-Komplexe 4-6 erhalten. Sie enthalten das Diphenylphosphonium(diphenylphosphinomethylid)(2-pyridinylmethylid)-Anion als neuartigen Liganden. 4 kristallisiert zusätzlich mit einem, 5 mit zwei Molekülen Tetrahydrofuran. Die Komplexe zeigen ähnliche 1H-, 13C- und 31P-NMR-Spektren, aus denen eine starke Delokalisierung der negativen Ladung auf den Pyridinring hervorgeht. Das 23Na-NMR-Spektrum zeigt für 4 nur eine Linie großer Halbwertsbreite.  -  Die Röntgenbeugungsanalyse an Einkristallen des zweikernigen Kaliumkomplexes 5 ergab kristallographische Zentrosymmetrie mit den Pyridinringen in einer ungewöhnlichen Brückenposition zwischen den Kaliumatomen. Jedes Metall ist (unsymmetrisch) an zwei Pyridin-Stickstoffatome, an zwei THF-Moleküle und an das Phosphan-Phosphoratom gebunden. Die Beziehungen zum Ylid-C-Atom am Pyridinring und zu den Ring-C-Atomen des Pyridins sind nur von zweitrangiger Bedeutung.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 722-731 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Triphenylphosphonium Cyclopropylide: X-Ray Diffraction Analysis of a Pyramidal CarbanionCrystalline, salt-free samples of the title compound 1, previously not isolated in a pure state, were prepared from (3-bromopropyl)triphenylphosphonium bromide and potassium hydride in tetrahydrofuran at -20°C. The NMR data of this material differ strongly from those reported in the literature and are indicative of a pyramidal carbanion geometry in solution. Spectra at ambient temperature show a rapid carbanion inversion, however. An X-ray diffraction analysis confirms the unusual pyramidal geometry of the cyclopropylide carbanion in the crystalline solid. The phosphonium center with its approximately tetrahedral array of substituents is attached to the nearly regular triangle of the cyclopropylide ring in such a way, that an angle of 58° is formed between the ylidic „P=C“ bond and the triangular plane. Yet, the ylidic „P=C“ bond length of 169.6 (6) pm suggests significant multiple bond character.
    Notes: Die bisher nicht isolierte salzfreie Titelverbindung 1 wurde aus (3-Brompropyl)triphenylphosphonium-bromid und Kaliumhydrid in Tetrahydrofuran bei - 20°C in kristalliner Form rein dargestellt. Die von früheren Literaturangaben stark abweichenden NMR-Daten dieses Präparats machen eine pyramidale Carbanion-Geometrie wahrscheinlich, lassen bei Raumtemperatur aber einen raschen Inversionsvorgang erkennen. Die Röntgenbeugungsanalyse bestätigte für den festen Zustand, daß in 1 erstmals die genannte ungewöhnliche Geometrie der Ylid-Funktion vorliegt. Das annähernd tetraedrisch konfigurierte Phosphonium-Zentrum ist mit einem Anstellwinkel von 58° gegen die Flächennormale an den dreigliedrigen Ring gebunden, der seinerseits als fast reguläres gleichseitiges Dreieck zu beschreiben ist. Die Ylid-Bindung besitzt mit einem P-C-Abstand von 169.6 (6) pm trotzdem noch erheblichen Mehrfachbindungscharakter.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 1374-1378 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,8-Naphthalenediylbis(dimethylphosphane): Steric Influence on Methylation and BorylationThe title compound 1 is synthesized from 1,8-dilithionaphthalene and chlorodimethylphosphane. 1 yields only a monoquaternary salt 2 in the reaction with methyl iodide. The NMR data of 2 suggest strong through space couplings due to steric crowding. With CH2X2 (X = Cl, Br) only a complex mixture of unidentified phosphonium salts is obtained. - The reaction of 1 with THF. BH3 gives an equilibrium mixture (1:3) of the bisphosphane-diborane 5 and the cyclic boranate 6.
    Notes: Die Titelverbindung 1 wird aus 1,8-Dilithionaphthalin und Chlordimethylphosphan dargestellt. Sie ergibt bei der Methylierung mit Methyliodid nur ein Monoquartärsalz 2, dessen NMR-Daten wegen der sterischen Überfüllung des Kations through-space-Wechselwirkungen andeuten. Mit CH2X2 (X = Cl, Br) entsteht nur ein Gemisch nicht identifizierter Phosphoniumsalze. - Die Reaktion von 1 mit THF. BH3 ergibt eine Gleichgewichtsmischung (1:3) des Bisphosphan-diborans 5 und des cyclischen Boranats 6.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: No Abstract.Das vollständige Manuskript dieser Zuschrift erscheint in: Angew. Chem. Suppl. 1982, 590-605
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: No Abstract.Das vollständige Manuskript dieser Zuschrift erscheint in: Angew. Chem. Suppl. 1982, 1.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 21 (1982), S. 590-605 
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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