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  • Articles: DFG German National Licenses  (14)
  • 2000-2004  (1)
  • 1975-1979  (13)
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  • Articles: DFG German National Licenses  (14)
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  • 1
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    Mentales Training in der Weiter- und Fortbildung “ Manuelle Medizin” (2000)
    Springer
    Manuelle Medizin 38 (2000), S. 183-187 
    Details
    ISSN: 1433-0466
    Keywords: Schlüsselwörter Mentales Training ; Manuelle Medizin ; Fortbildung ; Psychoregulation ; Physiologie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Das mentale Training kann die Vervollkommnung taktiler und sensomotorischer Fähigkeiten verbessern und das Erlernen diagnostischer und therapeutischer manualmedizinischer Fertigkeiten beschleunigen. Dazu werden neurophysiologische Grundlagen und Erfahrungen aus der Sport- und Rehabilitationspsychologie dargelegt. Das mentale Training sollte durch eine Entspannungsphase vorbereitet werden. Das Training sollte sich maximal auf zwei (verwandte) Techniken in einer Sitzung konzentrieren. Das mentale Training kann mehrmals am Tage, günstigerweise zu Beginn jeder Übungsphase eingesetzt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s003370070033
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    ESCA-Untersuchungen an Schwermetallchelaten substituierter N-Acyl-thio- und -selenoharnstoffe (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 432 (1977), S. 275-279 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: ESCA Investigations on Heavy Metal Chelates of Substituted N-acyl-thio- and -selenoureasN-acylthio- and -selenoureas give as 1,3-dichalcogenketones stable chelates of heavy metals, which are easy to synthesize. From the measurement of the chemical shifts of the N1s-, S2p- or Se3p- and metal nl-ESCA lines follows, that the bonding between the ligand and the central atom involves a σ-bond of oxygen and a donor bond of sulfur and selenium, with a decrease of the electronic density on S or Se, resp. The appearence of two N1s-signals can be explained by deprotonation, which is necessary for the formation of the complex.
    Notes: Die N-Acyl-thio- und -selenoharnstoffe bilden als 1,3-Dichalkogenketone relativ einfach zugängliche stabile Schwermetallchelate. Aus der Messung der chemischen Verschiebung der N 1s-, S 2p-, bzw. Se 3p- und Schwermetall nl-ESCA-Linien kann man den Schluß ziehen, daß die σ-Bindung des Zentralatoms über den Sauerstoff erfolgt. Die S- und Se-Atome gehen eine dative Bindung ein, wobei sich ihre Elektronendichte erniedrigt. Das Auftreten zweier N-Signale läßt sich durch die bei der Komplexbildung erforderliche Deprotonierung verstehen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19774320139
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Chelatkomplexe mit N-Benzoylthiobenzamid, N-Benzoylbenzamid und N-Thiobenzoylbenzamidin (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 434 (1977), S. 16-28 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Chelates with N-Benzoylthiobenzamide, N-Benzoylbenzamide, and N-ThiobenzoylbenzamidineN-Benzoylthiobenzamide, 1, N-benzoylbenzamide, 2, and N-thiobenzoylbenzamidine-hydrochloride, 3, yield neutral complexes with numerous metal ions which have been characterized by i.r., electronic, and mass spectra as well as magnetic measurements. Compared with the CH2-analogous monothiodibenzoylmethane, H-MTDBM, the isosteric NH group in 1 preferentially influences the properties of the free ligand, e. g. tautomerism, configuration, acidity. ESCA data are used for the discussion of structures and bonding situations of the ligands and its metal complexes.
    Notes: N-Benzoylthiobenzamid, 1, N-Benzoylbenzamid, 2, und N-Thiobenzoyl-benzamidinhydrochlorid, 3, geben mit zahlreichen Metallionen Neutralkomplexe, die durch IR-, UV/VIS- und Massenspektren sowie magnetische Messungen charakterisiert werden. Verglichen mit dem CH2-analogen Monothiodibenzoylmethan, H-MTDBM, wirkt sich die isostere NH-Gruppe in 1 vorwiegend auf die Eigenschaften des freien Liganden (Tautomerie, Konfiguration, Azidität) aus. ESCA-Spektren werden zur Struktur- und Bindungsinterpretation bei Liganden und Metallkomplexen herangezogen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19774340102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Kristall- und MolekülStruktur von Bis(1,1-diäthyl-3-benzoyl-thioureato)palladium(II) (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 433 (1977), S. 237-241 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal and Molecular Structure of Bis(1,1-diethyl-3-benzoyl-thioureato)palladium(II)The crystal structure of the complex bis(1,1-diethyl-3-benzoyl-thioureato)palladium(II) has been determined by X-ray crystal structure analysis. The substance crystallizes monoclinic, space group P21/n and cell dimensions a = 13.63, b = 19.88, c = 10.48 Å, β = 101.4° and 4 formula units in the unit cell. The structure was solved by conventional heavy atom methods and has been refined to a final R-value of 0.12. The S and O atoms are arranged in cis-position. Each Pd—S and Pd—O distances are different. The chelate rings are arranged in a plane.
    Notes: Die Kristallstruktur von Bis(1,1-diäthyl-3-benzoyl-thioureato)palladium(II) wurde durch Röntgeneinkristallstrukturanalyse bestimmt. Die Verbindung kristallisiert monoklin, Raumgruppe P21/n mit a = 13,63, b = 19,88, c = 10,48 Å, β = 101,4° Z = 4. Die Struktur wurde mit Hilfe der Schweratommethode gelöst und bis zu einem R-Wert von 0,12 verfeinert. Die S- und O-Ligatoratome sind in cis-Stellung angeordnet. Alle Pd—S- und Pd—O-Abstände sind unterschiedlich lang. Die Chelatringe sind eben gebaut.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19774330127
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  • 5
    Electronic Resource
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    Nitrosyl-Metallkoordinationsverbindungen. I. Synthese und Eigenschaften von Eisen- und Kobaltkomplexen des Typs (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 437 (1977), S. 299-303 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nitrosyl Metal Coordination Compounds. I. Synthesis and Properties of Iron and Cobalt Complexes of the Type Complex compounds of the type , with M = Fe, Co and thiodibenzoylmethanate (TDBM) and N-(morpholinothiocarbamoyl)-benzamidate (MTBA) have been synthesized. It has been established by means of molecular weigths measurements, IR and ESCA spectroscopy, and magnetic investigations that the iron complex 1 is a sulfur bridged dimeric molecule [Fe(TDBM)2NO]2, where each iron atom has the coordination number six. The cobalt complexes Co(TDBM)2NO, 2, and Co(MTBA)2NO, 3, are both monomeric with square pyramidal structures. The ESCA spectra are in each case in accordance with the formal oxidation number three of the central metal and a negative charged nitrosyl ligand.
    Notes: Komplexverbindungen des Typs , mit M = Fe, Co und Thiodibenzoylmethanat (TDBM) und N-(Morpholinothiocarbamoyl)-benzamidat (MTBA), wurden synthetisiert. Mittels Molmassebestimmung, IR- und ESCA-Spektroskopie sowie magnetochemischen Untersuchungen wurde nachgewiesen, daß der Eisenkomplex 1 als schwefelverbrückter Zweikern-komplex [Fe(TDBM)2NO]2 vorliegt, in dem jedes Eisenatom sechsfach koordiniert ist. Die Kobalt-komplexe Co(TDBM)2NO, 2, und Co(MTBA)2NO, 3, liegen monomer in quadratisch-pyramidaler Struktur vor. In allen Fällen weisen die ESCA-Spektren formal dreiwertige Zentralmetalle mit negativ geladenem Nitrosylliganden aus.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19774370144
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  • 6
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    Bestimmung der Katalytischem Wirksamkeit von N-Benzoyl-thioharnstoffderivaten in der Jod-Azid-Reaktion in einem System von Konkurrenzreaktionen (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 446 (1978), S. 216-226 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Determination of the Catalytic Activity of N-Benzoylthiourea Derivatives in the Iodine-Azide Reaction in a System of Competitive ReactionsIn the determination of catalytic activity of sulfur containing compounds using the azide/iodine reaction the catalyst is oxidised to an inactive form in a side reaction with iodine. Using a system of competitive reactions (reaction between ascorbic acid and iodine), in which the concentration of iodine is always kept very low during the measurement it is possible to overcome this difficulty. In such a system sulfide is catalytically active during a considerable part of the measurement period. With this method it is possible to recognize differences in the structure - action behaviour of the investigated catalysts (N-Benzoylthioureas) and to correlate the catalytic activity with the constitution. For comparison the qualitative azide/iodine test and a method to check photographic sensitivity was chosen.
    Notes: Die Bestimmung der Katalytischen Aktivität schwefelhaltiger Verbindungen mit Hilfe der Jod-Azid-Reaktion wird durch die in einer Nebenreaktion erfolgende Oxydation der Katalysatoren durch überschüssiges Jod stark gestört. Durch Einbeziehung einer Konkurrenzreaktion zwischen Ascorbinsäure und Jod kann die freie Jodkonzentration im Reaktionsgemisch sehr niedrig gehalten werden. so daß eine Desaktivierung der untersuchten Katalysatoren (N-Benzoylthioharnstoffderivate) kaum erfolgt. Dadurch ist es möglich, Unterschiede im Struktur/Wirkungsverhalten der einzelnen Verbindungen zu erkennen und die katalytische Aktivität mit der Konstitution zu korrelieren. Zum Vergleich werden der qualitative Jod-Azid-Test und ein sensitometrisches Prüfverfahren herangezogen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19784460122
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Zur Kinetik der Aquation von Dimethylsulfoxid-pentaamminkobalt(III)-triperchlorat-dihydrat [Co(NH3)5DMSO](ClO4)3 · 2H2O (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 412 (1975), S. 59-64 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Kinetics of the Aquation [Co(NH3)5DMSO](ClO4)3 · 2 H2OThe aquation rate constants of (dimethylsulfoxide)pentaamminecobalt(III)perchlorate in aqueous perchloric acid media has been determined spectrophotometrically under various conditions of acidity and complex concentrations at 25-50°C. The reaction proceeds by an first-order rate law presumably with D-mechanism, and is independently of the acidity. The values for the activation enthalpy and entropy has been calculated: ΔH≠ = 24,7 kcal mol-1; ΔS≠ = 4,5 cal K-1 mol-1.
    Notes: Die Geschwindigkeitskonstanten kaq für die Aquation von Dimethyl-sulfoxid-pentaammin-kobalt(III)-triperchlorat-dihydrat in perchlorsaurem Medium werden spektralphotometrische bei unterschiedlichen Wasserstoffionen- und Komplexkonzentrationen im Temperaturbereich zwischen 25 und 50°C bestimmt. Die Reaktion verläuft nach einem Zeitgesetz 1. Ordnung, vermutlich nach einem D-Mechanismus, und ist im gewählten Bereich unabhängig von der Wasserstoffionenkonzentration. Die Werte für die Aktivierungsenthalpie und Entropie wurden berechnet: ΔH≠ = 24,7 kcal mol-1; ΔS≠ = +4,5 cal K-1 mol-1.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754120108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    d-NMR-Untersuchungen der behinderten Rotation am N—C-(X)-Bindungsinkrement. VIII. Metallkomplexverbindungen von 1,1-Diäthyl-3-benzoylthio- und selenoharnstoffVII. Mitteilung: E. Kleinpeter, R. Widera u. M. Mühlstädt, Z. Chem., 17, 298 (1977). (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 437 (1977), S. 282-288 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: d-N.M.R. Studies of Hindered Rotation on N—C(X) Bond Increment. VIII. Metal Complexes of 1,1-Diethyl-3-benzoylthio- and selenoureaThe coordination of 1,1-Diethyl-3-benzoylthiourea (debtu) and 1,1-Diethyl-3-benzoylselenourea (debsu) to a metal ion leads both with subgroup elements (Ni(II), Pd(II), Co(III), Zn(II), Cu(I)) and with main group elements (Pb(II), Tl(I)) to an increase of the free enthalpy of activation of the rotational process about the terminal N—C(X) bond. The order of the increase is with debtu: Ni(II) 〉 Pb(II) 〉 Pd(II) 〉 Co(III) 〉 Tl(I) and with debsu: Ni(II) 〉 Zn(II) 〉 Pd(II) 〉 Co(III). A decrease of the barrier of rotation was observed with Tl(debsu) only, which is dimeric in benzene solution. The characteristic IR-data of the ligand debtu and its Pd(II)-, Ni(II)-, and Tl(I)-complexes, and of the Cu(debtu)3Cl complex are given. The results are discussed.
    Notes: Die Koordination der Liganden 1,1-Diäthyl-3-benzoylthioharnstoff (debtu) und 1,1-Diäthyl-3-benzoylselenoharnstoff (debsu) an ein Metallatom führt sowohl bei Nebengruppenelementen (Ni(II), Pd(II), Co(III), Zn(II), Cu(I)) als auch bei Hauptgruppenelementen (Pb(II), Tl(I)) zur Erhöhung der freien Aktivierungsenthalpie ΔGc≠ der Rotation um die N—C(X)-Bindung. Die Reihenfolge der Erhöhung ist beim debtu: Ni(II) 〉 Pb(II) 〉 Pd(II) 〉 Co(III) 〉 Tl(I) und beim debsu: Ni(II) 〉 Zn(II) 〉 Pd(II) 〉 Co(III). Nur beim Tl(debsu) beobachtet man eine Erniedrigung der Rotationsbarriere. Es liegt in benzolischer Lösung dimer vor. Die charakteristischen IR-Daten des Liganden debtu und seiner Pd(II)-, Ni(II)- und Tl(I)-Komplexe, sowie die des Cu(debtu)3Cl werden angegeben. Die erhaltenen Ergebnisse werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19774370141
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    Zur Bestimmung der Komplexstabilität aus massenspektrometrischen DatenProfessor Kurt Issleib zum 60. Geburtstage gewidmet (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 458 (1979), S. 33-36 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Evaluation of Complex Stability from Mass Spectrometric DataMass spectrometric data and potentiometric stability constants (75% v/v dioxane/water) of Ni(II) and Cu(II) 1:2 chelates of several N-Benzoyl(thio)benzamides and N-Benzoyl(thio, seleno)ureas are compared. It turns out, that the % total ion stream (% TIS) correlates fairly well in a logarithmical plot against the cumulative stability constant of the chelates.
    Notes: Massenspektrometrisch und potentiometrisch (75 Vol-% Dioxan/Wasser) ermittelte Stabilitätsdaten für eine Reihe von Ni(II)- und Cu(II)-1:2-Chelaten von N-Benzoyl(thio)benzamid und N-Benzoyl(thio, seleno)harnstoffen werden verglichen. Es stellt sich heraus, daß sich für eine Korrelation mit den kumulativen Stabilitätskonstanten die sog. Summenprozente des Molekülionenpeaks eignen (logarithmische Auftragung).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19794580105
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
    Electronic Resource
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    Calorimetrische Untersuchungen zur Adduktbildung zwischen Pyridin und Nickel(II)-Chelaten von Monothio-β-diketonen und azaanalogen Liganden (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 445 (1978), S. 13-19 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Calorimetric Investigations of Adduct Formation of Pyridine with Nickel(II) Chelates of Monothio-β-diketone Type LigandsThe thermodynamic functions ΔH°, ΔG°, and ΔS° of adduct formation of pyridine with nickel(II) chelates of monothio-β-diketones, N-disubstituted N′-benzoylthioureas and -selenoureas and N-acylthiobenzamide ligands in benzene have been obtained from calorimetric measurements. The higher stability of the pyridine adducts of the Ni(II) chelates of the azaanalogous ligands of monothio-β-diketones as compared to the Ni(II) chelates of the parent ligands is due to the higher enthalpy values of the former.
    Notes: Aus calorimetrisch bestimmten Reaktionswärmen wurden die thermodynamischen Funktionen ΔG°, ΔH° und ΔS° für die Pyridinanlagerung an Nickel(II)-Chelate mit Monothio-β-diketonen, N-disubstituierten N′-Benzoylthioharnstoffen und -selenoharnstoffen sowie N-Acylthiobenzamiden als Liganden in Benzol bei 298,15 K ermittelt. Der Vergleich der Daten zeigt, daß die größere Stabilität der Pyridinaddukte der azaanalogen Nickelchelate durch größere ΔH° Beträge hervorgerufen wird.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19784450102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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