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  • Articles: DFG German National Licenses  (6)
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  • 1945-1949  (1)
  • 1930-1934
  • 1905-1909
  • Chemistry  (6)
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  • Articles: DFG German National Licenses  (6)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Cation selective tubular carrier-PVC-membranes containing polymeric plasticizer with low tendency of migration for Solid State Contact Electrodes (1994)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 336 (1994), S. 575-580 
    Details
    ISSN: 0941-1216
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The lifetime of cation selective carrier-PVC-membranes partially depends on the components' remaining in the membrane. An exchange of monomeric by polymeric plasticizers with low tendency to migrate lengthens the function time drastically. Other than for Na+ - and NH4+-selective membranes, it is essential for K+ - and Ca2+-selective membranes and optional for H+-selective membranes to incorporate lipophilic anions in order to make the phase transfer catalysis more efficient. The resistence to saponification of phthalic acid polyester gives H+-selective membranes a high stability of measured values even in the alkaline range.For anion selective PVC-membranes, instead of cation selective plasticizers the plasticizing qualities of a liquid charged ligand should be used.The tubular carrier-PVC-membranes of our ion selective flow through measuring systems are diffusion welded to the ends of two PVC-tubes [1] so that they are absolutely tight with no risk of potential leakage. Migration of the membrane components plasticizer and ionophore across this border as well as their extraction [2, 3] into the measuring solution [4] will naturally reduce the membrane's functionning time [5].
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19943360703
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Substituierte Alkinyle als axiale Liganden an häminähnlich gebundenem Eisen(III) - Einordnung in eine spektrochemische SerieHerrn Professor Dr. E. Hoyer zum 60. Geburtstag gewidmet (1991)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 333 (1991), S. 423-430 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Substituted Alkinyles as Axial Ligands at Hemine Like Bound Iron(III) - Incorporation into a Spectrochemical Series.Substituted lithium alkynyles Li—C≡C—R (R = tBu, Ph, p-Cl—C6H4, Me3Si, iPr3Si, Ph3Si) react with the hemine like macrocyclic iron(III) complex 6,13-di(ethoxycarbonyl)-5, 14-dimethyl-1, 4, 8, 11-tetraazatetradeca-4,6,12,14-tetraenato[2-]iron(III)-iodide (formula 2;) in tetrahydrofuran to form anionic low-spin di-adducts [fe(C≡C—R)2]-. The incorporation of the alkynyles into a spectrochemical series of the axial ligands (studied by the sharp equatorial-ligand-to-metal CT absorption band) results in the wavelength-sequence (nm): OH- (≍ 510) « N3- (≍ 625) 〈 tBu—C≡C- (664) 〈 NH3 (666) 〈 Ph—C≡C- (692) 〈 Ph—NH2 (695) 〈 Me3Si—C≡C- (698) 〈 SCN- (713) 〈 Ph3Si—C ≡ C- (716) 〈 CN- (739) 〈 4-picoline (759) 〈 pyridine (765) 〈 nicotinamide (776) 〈 methylnicotinat (788) 〈 pyrazine (798) and points to a significant π-acceptor ability of the silyl substituents.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19913330307
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Umsetzung von Adipinsäurediamid mit Phosphorpentachlorid (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 396 (1973), S. 261-266 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of Adipic Acid Diamide with Phosphorus PentachlorideThe reaction of adipamide (I) with phosphorus pentachloride in a solvent leads to (Cl3P=NCCl2CCl2CH2)2 (II). The stages of the reaction are: 1. chlorination of the keto and methylen groups 2. formation of the —N=PCl3 group.This result is a supplement of the existing conception about the course of the reaction of carboxylic acid amides with phosphorus pentachloride.The reaction of (I) with PCl5 without any solvent has been reproduced and the course of reaction has also been investigated. This reaction gives mainly NC(CH2)4CN.The resulting product of a careful hydrolysis of (II) is (Cl2OPN=CClCl2CH2)2. A total hydrolysis gives back (I).
    Notes: Bei der Umsetzung von Adipinsäurediamid (I) mit Phosphorpentachlorid in einem Verdünnungsmittel bildet sich (Cl3P=NCCl2CCl2CH2)2 (II). Der Reaktionsablauf ist: 1. Chlorierung der Keto- und Methylengruppen und 2. Bildung der —N=PCl3-Gruppierung. Dieses Ergebnis ist eine Ergänzung der bisherigen Vorstellungen über den Reaktionsablauf bei der Umsetzung von Säureamiden mit Phosphorpentachlorid.Die Reaktion von (I) mit PCl5 ohne Lösungsmittel wurde nachgearbeitet und ebenfalls in ihrem Ablauf untersucht. Hierbei entsteht vornehmlich NC(CH2)4CN.Bei vorsichtiger Hydrolyse von (II) erhält man (Cl2OPN=CClCCl2CH2)2. Totalhydrolyse führt zur Rückbildung von (I).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19733960303
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Ein neuer Beitrag zur Phosphazoreaktion (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 399 (1973), S. 225-230 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Contribution to the Phosphazo ReactionThe reaction of acrylonitrile with phosphorus pentachloride gives ClCH2CCl2CCl2NPCl3 (I) and a hexachlorophosphate with the composition C3H2Cl14NP3 (II). For the first time the structure of (II) has been exactly determined by using 1H- and 31P-NMR-spectra. The course of reaction was studied in detail. 3-chloropropionitrile has been found as the product of a secondary reaction. The reaction of butyramide with PCl5 has also been investigated, and was found to be analogous.
    Notes: Bei der Umsetzung von Acrylnitril mit PCl5 entsteht neben ClCH2CCl2CCl2NPCl3 (I) auch das Hexachlorophosphat mit der Zusammensetzung C3H2Cl14NP3 (II). Die Struktur von (II) konnte durch 1H- und 31P-NMR-Untersuchungen erstmals eindeutig bestimmt werden. Der gesamte Reaktionsablauf wurde untersucht. Infolge einer Sekundärreaktion entsteht u. a. 3-Chlorpropionitril. Die Umsetzung von Butyramid mit PCl5 wird ebenfalls beschrieben. Sie zeigt einen analogen Verlauf.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19733990213
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen über Phosphazoverbindungen aus Anilinen mit PhosphorpentachloridFrau Professor Margot Becke-Goehring zum 60. Geburtstage gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 214-220 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on Phosphazo Compounds from Anilines with Phosphorus PentachlorideThe reaction of anilines with PCl5 gives the monomer compound ArNPCl3. This will dimerize in many cases to (ArNPCl3)2. There are no indications for the former postulated intermediate product ArNHPCl4. We can correlate the tendency to dimerize with the basicity of the anilines. This is confirmed by the measurements of the constants of basicity in acetonitrile.
    Notes: Bei der Reaktion von Anilinen mit PCl5 entsteht die monomere Verbindung ArNPCl3. Diese dimerisiert in vielen Fällen zu (ArNPCl3)2. Für die früher postulierte Zwischenstufe ArNHPCl4 gibt es keine Hinweise. Die Neigung zur Dimerisation ist mit der Basizität der Aniline korrelierbar. Dies wird durch die Messung der Basenkonstanten in Acetonitril bestätigt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060213
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
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    Das Verhalten der Elemente der III. Gruppe zueinander und zu den Elementen der IV. Gruppe (1948)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 256 (1948), S. 239-252 
    Details
    ISSN: 0372-7874
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1Es werden die Zustandsdiagramme von: Aluminium/Indium, Gallium-Thallium, Gallium/Silicium, Gallium/Germanium, Indium/Silicium, Indium/Germanium, Thallium/Germanium bestimmt.2Die von Valentiner und Mitarbeitern bearbeiteten Zustandsdiagramme des Indiums mit Thallium, Zinn und Blei werden, zum Teil auf Grund neuer Versuche, erörtert.3Es wird das Verhalten der Elemente der III. Gruppe zueinander wie zu den Elementen der IV. Gruppe besprochen. Es ergibt sich, daß die Elemente der III. Gruppe sowohl in der Tendenz zur Verbindungsbildung als auch in der Neigung zur Mischbarkeit ein Minimum aller Gruppen darstellen.4Es wird eine einfache Heizkamera beschrieben.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19482560404
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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