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  • Articles: DFG German National Licenses  (10)
  • 1980-1984  (10)
  • Chemistry  (10)
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  • Articles: DFG German National Licenses  (10)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 31 (1980), S. 97-107 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Influence of Potential on Hydrogen-Induced Cracking (HIC) and Hydrogen-Induced Stress Corrosion Cracking (HSCC) of Line-Pipe Steels in Weak Acidic and Neutral EnvironmentsIn weak acidic (pH 5.5), sulfide-containing environments, high-strength line-pipe steels (0.2% yield strength 430 to 700 Nmm-2) show a critical mechanical stress level σcr ≈ 60% YS above which HSCC occurs.The given value is independent of the mechanical properties. σcr decreases with decreasing pH (pH 3: σcr ≍ 30% YS), increases with increasing pH and becomes identical with the YS at sufficiently high pH. In buffer solution pH 5.5, σcr corresponds to a critical limiting potential for the occurence of HSCC, which depends on the mechanical stress level, ranging between UH = -0.42 and -0.55 V for σ = 60% YS.At potentials more negative than a cathodic limiting potential, which ranges from UH = -0.8 to -1.0 V, no HSCC occurs. This is probably due to the formation of protective layers or of an alkaline environment on the surface. This limiting potential is shifted into the positive direction with decreasing pH and does no more exist in acidic environments. With anodic polarization to potentials more positive than the free corrosion potential, uniform attack occurs resulting in failures of the specimens by reduction of area.Susceptibility to HSCC has a maximum at ambient temperature. There exists also a critical potential UHIC for the occurrence of longitudinal cracks due to HIC which is more positive than UHSCC. There is no connection found between UHIC and UHSCC nor between σcr and UHIC. From the occurrence of HIC one can not derive any conclusions for the susceptibility or resistance of the given material to HSCC.As a summary, high strength line-pipe steels display no higher susceptibility to HSCC in sulfide-containing media than steels with minor mechanical properties.The HSCC-behaviour of the steels under investigation in buffer solution pH 5.5 is completely equivalent to the behaviour in stronger acidic environments (pH 3).
    Notes: Für höherfeste Röhrenstähle (Rp0,2 430 bis 700 Nmm-2) besteht in schwach sauren (pH 5,5) sulfidhaltigen Angriffsmitteln eine kritische mechanische Grenzspannung αkr ≈ 60% Rp0,2, oberhalb derer H-induzierte Spannungsrißkorrosion (HSCC) erfolgt. Dieser Wert ist von den mechanischen Kennwerten der Werkstoffe unabhängig. αkr nimmt mit abnehmendem pH ab (pH 3: s̰kr ≈ 30% Rp0,2), mit ansteigendem pH zu und wird bei genügend hohem pH mit der Streckgrenze identisch. Der kritischen Grenzspannung αkr in Pufferlösung pH 5,5 entspricht ein zugspannungsabhängiges kritisches Grenzpotential UHSCC für das Auftreten von HSCC, das bei α = 60% Rp0,2, zwischen UH = - 0,42 und - 0,55 V liegt.Bei Potentialen negativer als ein kathodisches kritisches Grenzpotential zwischen UH = - 0,8 und - 1,0 V tritt wahrscheinlich infolge von Deckschichtbildung oder Wandalkalisierung keine HSCC mehr auf. Dieses Grenzpotential wird mit abnehmendem pH zu positiveren Potentialen verschoben und existiert in sauren Medien nicht. Bei anodischer Polarisation auf Potentiale positiver als das Ruhepotential UR erfolgt abtragende Korrosion, die Proben versagen durch Gewaltbruch infolge Querschnittsverminderung.Die Anfälligkeit für HSCC ist stark temperaturabhängig mit einem Maximum bei Raumtemperatur.Auch für das Auftreten von Längsrissen infolge H-induzierter Korrosion (HIC) besteht ein kritisches Potential UHIC 〉 UHSCC. Zwischen beiden kritischen Potentialen besteht ebenso wie zwischen s̰kr und UHIC kein Zusammenhang. Aus dem Auftreten von HIC in einem Werkstoff kann nicht auf die Anfälligkeit oder Beständigkeit für HSCC geschlossen werden.Höherfeste Stähle mit Streckgrenzen bis 700 Nmm-2 haben keine höhere Anfälligkeit für HSCC als Stähle mit niedrigerer Festigkeit.Das Verhalten der Werkstoffe in sulfidhaltigen Lösungen von pH 5,5 entspricht grundsätzlich dem in stärker sauren Lösungen von pH 3.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 34 (1983), S. 152-153 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 35 (1984), S. 254-265 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Critical values of Influencing parameters for stress corrosion cracking of austenitic 18 Cr-10 Ni steel in chloride solutionsIn critical systems “material and corrosive environment”, stress corrosion cracking can only occur with the stress exceeding critical values (“classical” systems of SCC) or the strain rate being within a critical range (“non-classical” systems of SCC) and, furthermore, with certain parameters of the critical system, especially potential, temperature and concentration of the specific corrosive medium being present in the environment, also exceeding critical values.Based on hints given in the literature and on own investigations, the present knowledge about critical values of the influencing parameters mentioned above, is described. Above all is shown by open-circuit corrosion experiments that for stress corrosion cracking to occur with the critical system 304 SS/boiling 42% MgCl2, a threshold stress does exist at very low stress levels of about 50 Nmm-2. This low threshold stress can only be found when residual compressive or tensile stresses are completely avoided in the unaxially loaded tensile specimens used for the experiments. The experimental results are also influenced by the chemistry of the corrosive medium. A MgCl2 solution already boiling for a longer time is less aggressive than a just prepared solution.In isothermal exposure tests performed with U-bend specimens showing a triple phase boundary material/aggressive medium (CaCl2 solutions of various concentrations)/air, a critical threshold temperature below which no SCC occurs was found. This critical temperature does not depend on the chloride concentration over a broad concentration range between 1 and 100 g/l chloride ions and runs between 40 and 45 °C. This critical temperature was found somewhat lower than that measured when investigating SCC with ground flat specimens in diluted NaCl (0.1 g/l chloride ions). For U-bend specimens with triple phase boundary, the critical temperature for SCC to occur increases when lowering the chloride concentration (0.1 g/l Chloride ions) but decreases slightly at increasing concentrations.The system parameters potential and temperature influence each other and their value depends furthermore on the alloy composition of the austenitic CrNi steels, i. e. on the chemical resistant properties of these materials.
    Notes: An kritischen Systemen “Werkstoff und Korrosionsmedium” tritt Spannungsrißkorrosion nur auf, wenn kritische Werte der Zugspannung (klassische Systeme der Spannungsrißkorrosion) überschritten worden oder die Dehnrate in einem kritischen Bereich liegt (nichtklassische Systeme der Spannungsrißkorrosion) und ferner für bestimmte Systemparameter, vor allem für Potential, Temperatur sowie Konzentration des spezifisch wirkenden Angriffsmittels im Korrosionsmedium, kritische Werte überschritten werden.Anhand von Literaturhinweisen sowie nach eigenen Untersuchungen wird der Stand der Kenntnisse über kritische Werte der genannten Einflußgrößen, die für Systeme 18 Cr-10 Ni-Stahl/Chloridlösungen überschritten werden müssen, beschrieben. Hierbei wurde durch außenstromlose Versuche vor allem gezeigt, daß im System Werkstoff Nr. 1.4301/42%ige siedende Magnesiumchlorid-Lösung eine Grenzspannung bei sehr niedrigen Spannungen um 50 N mm-2 besteht, die nur bei völligem Vermeiden von Zug- oder Druckeigenspannungen in den für die Versuche verwendeten einachsig gespannten Rundzugproben erkannt wird. Die Versuchsergebnisse werden auch vom Chemismus des korrosiven Mediums beeinflußt. Eine über eine längere Zeitdauer siedende Magnesiumchlorid-Lösung ist weniger aggressiv als eine frisch angesetzte Lösung.Bei Vorliegen von Dreiphasengrenzen Werkstoff/Angriffsmittel (Kalziumchlorid-Lösungen unterschiedlicher Konzentrationen)/Luft, an denen Inkrusten entstehen können, wurde in isothermen Auslagerversuchen an Bügelproben, die durch eine zeitlich konstante Dehnung beansprucht werden, eine kritische Grenztemperatur, unterhalb derer keine Spannungsrißkorrosion auftritt, gefunden. Sie ist über einen weiten Bereich der Chloridkonzentration (1 bis 100 g l-1 Chlorid Ionen) von der Chloridkonzentration des Angriffsmittels unabhängig und liegt zwischen 40 und 45 °C. Diese Grenztemperatur liegt etwas niedriger als diejenige, die bei Untersuchung geschliffener Flachproben in verdünnter (0,1 g 1-1) Natriumchlorid-Lösung an anderer Stelle gefunden wurde. Zu niedrigeren Chloridkonzentrationen steigt bei Untersuchungen an Proben mit zeitlich konstanter Dehnung und Vorliegen von Dreiphasengrenzen die Grenztemperatur an (0,1 gl-1 Chlorid-Ionen: 65 °C), zu höheren Konzentrationen nimmt sie etwas ab.Die Systemparameter Potential und Temperatur beeinflussen sich unter bestimmten Bedingungen gegenseitig, ihre Lage hängt ferner von der Legierungszusammensetzung der austenitischen Chrom-Nikkel-Stähle, d. h. von deren chemischer Beständigkeit ab.
    Additional Material: 18 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 33 (1982), S. 334-340 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: The Influence of SO2, H2S and CO on Pitting Corrosion of Austenitic Chromium-Nickel Stainless Steels with up to 4 wt. % Molybdenum in 1 M NaClActive corrosion of chromium-nickel stainless steel X 5 CrNi 189 (AISI 304) in H2SO4 is stimulated by H2S as well as by SO2 (extension of the potential range of active corrosion, increase of the maximum corrosion rate in the active state and of the passivation current density), but is inhibited by CO (decrease of both maximum active corrosion rate and passivation current density).It is investigated whether likewise stimulating and inhibiting effects are valid also in case of pitting corrosion of austenitic stainless steels with molybdenum contents ranging from about zero (material no. 1.4301) to 4 wt. % (material no. 1.4449), tested in 1 M NaCl (ambient temperature) saturated with the gases mentioned above.The pitting corrosion behaviour of the materials investigated is judged by their pitting potentials measured by potentiostatically controlled experiments (testing time 24 hrs). The pitting potentials are compared with those measured in 1 M NaCl, N2-bubbled.Pitting corrosion is stimulated by SO2, CO and H2S, with the stimulating efficacy increasing in the sequence given before. No stimulation is found only in 1 M NaCl, SO2-bubbled,-with the highest Mocontent. In all other cases, stimulation of pitting corrosion increases with increasing Mo-content of the stainless steels. In coarse approximation, the critical limiting potentials of stable pitting in 1 M NaCl, bubbled with H2S, SO2 CO, correspond to the critical potentials of repassivating pitting corrosion found in N2-bubbled 1 M NaCl.The chemical reactions and reaction products of SO2 in aqueous solution are discussed. The nature of the stimulating component of the corrosive medium is not quite clear. The stimulating effects of SO2 or one of its reaction products and of H2S on pitting are in keeping with their stimulating effect on active corrosion of the steels investigated. The stimulating effect of CO, however, is in contradiction to the results expected and cannot be explained.
    Notes: Die Aktivkorrosion von nichtrostendem Chrom-Nickel-Stahl X 5 CrNi 18 9 (Werkstoff Nr. 1.4301) in Schwefelsäure wird durch Schwefeldioxid sowie Schwefelwasserstoff stimuliert (Erweiterung des Potentialbereichs der Aktivkorrosion, Erhöhung der maximalen Korrosionsgeschwindigkeit im Aktivzustand und Erhöhung der Passivierungsstromdichte), durch Kohlenmonoxid aber inhibiert (Erniedrigung der maximalen Korrosionsgeschwindigkeit sowie der Passivierungsstromdichte). Es wird untersucht, ob gleichartige inhibierende und stimulierende Einflüsse auch bei der Lochkorrosion nichtrostender austenitischer Stähle mit Molybdängehalten von etwa Null (Werkstoff Nr. 1.4301) bis 4 Massen-% (Werkstoff Nr. 1.4449) in 1 M Nairiumchlorid-Lösung (Raumtemperatur), die mit den genannten Gasen gesättigt ist, wirksam sind. Das Lochkorrosionsverhalten der Werkstoffe wurde durch die Lage des Lochfraßpotentials, ermittelt durch potentiostatische Halteversuche (chronopotentiostatische Versuche), Versuchsdauer 24 h, beurteilt. Die gemessenen Lochfraßpotentiale werden mit denen verglichen, die in stickstoffdurchspülter 1 M Natriumchlorid-Lösung erhalten wurden.Schwefeldioxid, Kohlenmonoxid und Schwefelwasserstoff stimulieren die Lochkorrosion, die stimulierende Wirkung nimmt in der genannten Reihenfolge der Gase zu. Die Stimulation versagt lediglich in schwefeldioxidhaltiger Natriumchlorid-Lösung bei sehr hohen Molybdängehalten. In allen übrigen Fällen nimmt die Stimulation der Lochkorrosion mit ansteigendem Molybdängehalt der Werkstoffe zu. In grober Näherung entsprechen die Grenzpotentiale der stabilen Lochkorrosion in 1 M Natriumchlorid-Lösung in Gegenwart der untersuchten Spülgase denen der repassivierbaren Lochkorrosion an den Schnitt- oder Walzflächen von Blechproben, die in stickstoffdurchspülter Lösung gemessen wurden.Die in schwefeldioxidhaltiger Lösung möglichen Umwandlungsreaktionen von SO2 werden erörtert. Die eigentlich stimulierende Komponente des Angriffsmittels erscheint unklar. Die stimulierende Wirkung von SO2 bzw. eines Umwandlungsproduktes als auch die von H2S sind mit der Beeinflussung des Korrosionsverhaltens im Aktivzustand im Einklang. Die stimulierende Wirkung von CO widerspricht den Erwartungen und kann nicht gedeutet werden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 35 (1984), S. 35-35 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 31 (1980), S. 761-761 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 32 (1981), S. 157-167 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: The effect of martensite on the corrosion properties of 18 Cr-10 Ni steelThe corrosion properties of the martensitic phases formed in an austenitic matrix by (i) cooling to low temperature (-196 and -269°C resp. -320 and -452°F) and (ii) cold working at room temperature was investigated for two chromium-nickel stainless steels of the 18 Cr10 Ni type. Austenite and martensite have the same chemical composition but different lattice structures.In sulfuric acid, both martensitic phases formed at low temperature and by cold working arc preferentially attacked in the active range of corrosion. The effect of potential on the corrosion attack was elucidated by potentiostatically controlled experiments with subsequent light-optical and SEM-investigation of the specimens.Selective corrosion attack of the martensitic phase was found down to a potential being 0.8 V more negative than the cathodic limiting potential of the active corrosion range of a fully austenitic steel, irrespective of the way of the martensite transformation. The preferential attack of martensite may be explained by the supposition that the deposition of cathodically protecting layers possibly consisting of nickel is rendered more difficult at the martensitic surface areas.In sulfuric acid, no differences in the corrosion properties between austenite and martensite were found in the passive and transpassive range. In chloride containing aqueous solutions, the resistance to pitting is not effected by martensite formed at low temperature. From this it is concluded that also martensite formed by cold working does not effect the pitting resistance.
    Notes: Am Beispiel von zwei Chrom-Nickel-Stählen der Art 18 Cr-10 Ni wurde das Korrosionsverhalten von durch Abkühlen auf tiefe Temperaturen (-196 sowie -269°C) sowie durch Verformen bei Raumtemperatur gebildeten Martensitphasen, die in der austenitischen Matrix vorlagen, untersucht. Austenit- and Martensitphase haben die gleiche chemische Zusammensetzung, aber unterschiedliche Gitterstrukturen.In Schwefelsäure werden Tieftemperatur- und Verformungsmartensit im Aktivbereich der Korrosion bevorzugt angegriffen. Die Potentialabhängigkeit dieses Angriffs wurde durch potentiostatische Halteversuche ermittelt und die Form des Korrosionsangriffs licht- und rasterelektronenmikroskopisch untersucht. Eine selektive Korrosion der Martensitphase wurde bis zu Potentialen, die um 0,8 V negativer waren als die kathodische Begrenzung des Aktivbereichs der Korrosion eines vollaustenitischen Stahles, gefunden. Hinsichtlich der Ausdehnung dieses Potentialbereiches der selektiven Martensitkorrosion bestehen keine Unterschiede zwischen Tieftemperatur- und Verformungsmartensit. Die selektive Martensitkorrosion wird durch eine erschwerte Abscheidung kathodisch schützender Deckschichten, wobei es sich möglicherweise um Nickel handelt, auf den martensitischen Oberflächenbereichen gedeutet.Im Passiv- und Transpassivbereich werden in schwefelsaurer Lösung keine Unterschiede im Korrosionsverhalten zwischen austenitischen und martensitischen Phasen gefunden. Ebenfalls wird die Lochkorrosionsbeständigkeit von Chrom-Nickel-Stahl in annähernd neutralen, chloridhaltigen wässrigen Lösungen durch Tieftemperaturmartensit nicht beeinflußt. Aus dem sonst gleichen Korrosionsverhalten von Tieftemperatur- und Verformungsmartensit ist auch auf einen fehlenden Einfluß von Verformungsmartensit auf die Lochkorrosionsbestädigkeit zu schließen.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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