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  • Articles: DFG German National Licenses  (13)
  • 1975-1979  (13)
  • Chemistry  (13)
  • pharmacokinetics
  • 1
    Electronic Resource
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    Ring-chain equilibria in the metathesis reaction of cycloolefinesDedicated to Prof. Dr. W. Kern on the occasion of his 70th birthday with our best wishes (1976)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 177 (1976), S. 1707-1715 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Polyoctenylene und Polydodecenylene, dargestellt mit Hilfe der Metathese-Reaktion, weisen eine bimodale Molekulargewichtsverteilung auf. Die niedermolekulare Fraktion besteht aus cyclischen Oligomeren, von der hochmolekularen Fraktion nimmt man an, daß es sich um lineare Polymere handelt. Die Verteilung der cyclischen Oligomeren zusammen mit der Polymerfraktion deutet auf ein Ring-Kettengleichgewicht hin. Die Steigung der Auftragung log Kx(molare Cyclisierungsgleichgewichtskonstante) gegen log x (Polymerisationsgrad) liegt nahe bei -2,5, wie von Jacobson und Stockmayer für ungespannte Ringe vorausgesagt wurde.
    Notes: Polyoctenylenes and polydodecenylenes prepared by the methathesis reaction exhibit a bimodal molecular weight distribution. The low molecular weight fraction consists of cyclic oligomers, the high molecular weight fraction is assumed to contain linear polymers. The distribution of cyclic oligomers together with the polymer material indicates a ring-chain equilibrium. The slope of the plot log Kx (molar cyclization equilibrium constant) vs. log x (degree of polymerization) is close to -2,5 as predicted by the Jacobson and Stockmayer theory for unstrained macrocycles.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1976.021770608
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Extended-chain crystals of POM-copolymers: Synthesis, structure and propertiesDedicated to Prof. Dr. W. Kern on the occasion of his 70th birthday (1976)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 177 (1976), S. 1695-1706 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Synthese von gestrecktkettigen Kristallen aus Copolymeren des Trioxans mit 1,3-Dioxolan, 1,3-Dioxan, 1,3-Dioxepan und 1,3,6-Trioxocan durch kationische Copolymerisation wird beschrieben. Dichte, Schmelzpunkt und Schmelzenthalpie in Abhängigkeit vom Molenbruch x2 der Comonomereinheiten werden angegeben. In jeder Serie von Copolymeren nimmt die Dichte und die Schmelzenthalpie mit zunehmendem Monomergehalt für x2 〈 0,1 linear ab. Der Schmelzpunkt Tm nimmt zunächst mit zunehmendem x2 linear ab, erreicht dann jedoch ein Plateau, in dessen Bereich Tm unabhängig von der Zusammensetzung ist. Die Daten werden im Sinne der Theorie von Eby ausgewertet, die das Schmelzen von Copolymerkristallen beschreibt. Die Defektenthalpien bezogen auf die einzelnen Comonomereinheiten werden angegeben.
    Notes: The synthesis of extended chain crystals of copolymers of trioxane and 1,3-dioxolane, 1,3-dioxane, 1,3-dioxepane, and 1,3,6-trioxocane by cationic copolymerization is described. Density, melting point, and enthalpy of melting are reported as depending on the mole fraction x2 of the comonomer units. In each series the density decreases linearly with increasing comonomer content for x2 〈 0,1. The melting temperature Tm decreases first linearly with increasing x2, but reaches a plateau in which Tm becomes independent of the composition. The data are analysed in terms of Eby's theory of melting behaviour, and defect enthalpies related to the individual comonomer units are derived.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1976.021770607
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Ein Beitrag zur Beurteilung verschleißfester Nickel-Bor-Silicium-Hartlegierungen (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Materialwissenschaft und Werkstofftechnik 8 (1977), S. 331-335 
    Details
    ISSN: 0933-5137
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: A Study of Wear Resistant Nickel-Boron-Silicon Coating AlloysNickel-Boron-Silicon alloy powders are used for wear and corrosion resistant coatings. Immediately after powder deposit on carbon or stainless steels these coatings should possess their final qualities. But there is a strong dependance of the properties on the thermodynamic equilibrium and on the volumetric relation of the Nickel solid solution to the enclosed hard phases. Therefore it is necessary to know the formation of the phases according to the equilibrium temperature and the fluid miscibility with the base material during coating process.
    Notes: Nickel-Bor-Silizium-Legierungspulver werden als Oberflächenbeschichtungsmaterialien zum Verschleiß- und Korrosionsschutz verarbeitet. Sie sollen nach dem Aufbringen auf Eisenbasiswerkstoffe bereits ihre Gebrauchseigenschaften besitzen, die jedoch stark vom thermodynamischen Gleichgewichtszustand und damit von dem volumenmäßigen Verhältnis der Nickelmatrix zu den eingelagerten Hart-phasen bestimmt werden. Zur Abschätzung der Gebrauchseigenschaften ist es deshalb nötig, die Phasenverhältnisse in Abhängigkeit der Gleichgewichtstemperatur und der Aufmischung mit dem jeweiligen Grundwerkstoff zu kennen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mawe.19770081005
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Synthese des N-[2-Hydroxy-2-(5-pyrimidinyl)äthyl]phthalimids (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1975 (1975), S. 1252-1256 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of N-[2-Hydroxy-2-(5-pyrimidinyl)ethyl]phthalimideStarting from 5-(diazoacetyl)pyrimidine (7) the synthesis of N-[2-Hydroxy-2-(5-pyrimidinyl)ethyl]phthalimide via the intermediates 8→ is described. Attempts to reduce the diazoketone 7 to the aminoalkanol 5 failed.
    Notes: Ausgehend von 5-(Diazoacetyl)pyrimidin (7) wird die Synthese von N-[2-Hydroxy-2-(5-pyrimidinyl)äthyl]phthalimid (10) über die Zwischenstufen 8→9 beschrieben. Die direkte reduktive Umwandlung von 7 zum aminoalkohol 5 gelingt nicht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197519750704
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Intramolekulare Aromatenalkylierungen, IV. Synthese und Reduktion von N-Methyl-5,6,7,8-tetrahydrochinaldiniumjodid (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1976 (1976), S. 610-616 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Intramolecular Alkylations of Aromatic Compounds, IV.  -  Synthesis and Reduction of N-Methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinaldinium iodideThe synthesis of N-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinaldinium iodide (11) from 3-butyn-2-one (5) and 3-amino-2-cyclohexen-1-one (6) via the intermediate 6-methyl-5-aza-1-tetralone (9) is described. Reduction of the title compound11 by sodium borohydride gives the octahydro-and decahydroquinaldine derivatives 12a and 14a. Attempted partial catalytic hydrogenation of 11 does not lead to 12a but to 14a.
    Notes: Es wird die Synthese von N-Methyl-5,6,7,8-tetrahydrochinaldiniumjodid (11) aus 3-Butin-2-on (5) und 3-Amino-2-cyclohexen-1-on (6) über die Zwischenstufe 6-Methyl-5-aza-1-tetralon (9) beschrieben. Die Reduktion der im Titel genannten Verbindung 11 mit Natriumborhydrid liefert die Octahydro- und Decahydrochinaldin-Derivate 12a und 14a. Eine partielle Hydrierung von 11 zu 12a auf katalytischem Wege gelingt nicht; es entsteht vielmehr die perhydrierte Verbindung 14a.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197619760404
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Synthese von cis-3, 10b-Dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]isochinolin (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1978 (1978), S. 1963-1967 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Intramolecular Alkylations of Aromatic Compounds, VI.  -  Synthesis of cis-3,10b-Dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]isoquinolineThe title compound 4 is stereoselectively formed by intramolecular cyclisation of the tetrahydropyridine derivative 3. which in turn can be prepared via steps 5→10. Reduction of the nitrile 5 with Raney nickel in formic acid immediately yields the aldehyde 6.
    Notes: Die im Titel genannte Verbindung 4 ist stereoselektiv durch intramolekulare Cyclisierung des Tetrahydropyridins 3 darstellbar, das seinerseits über die Stufenfolge 5→10 aufgebaut wird. Der Aldehyd 6 ist durch Reduktion des Nitrils 5 mit Raney-Nickel in Ameisensäure direkt zugänglich.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197819781210
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
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    Intramolekulare Aromatenalkylierungen, V1) Synthese und Umsetzung von 5,6,7,8-Tetrahydro-8-chinolon (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1976 (1976), S. 1351-1356 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Intramolecular Alkylations of Aromatic Compounds, V 1). - Synthesis and Reaction of 5,6,7,8-Tetrahydro-8-quinolone5,6,7,8-Tetrahydro-S-quinolone (5) is prepared by catalytic hydrogenation of the ozonide 4. The 2-pyridyl ketones Sa-Sd, which have analogous structures to 5, as well as the tetra- hydroquinolone 10 react with phenyllithium in ether to give the expected benzyl alcohols 9a-9d and 11, whereas the corresponding reaction with 5 to give 12 is only successful when 1,2-dimethoxyethane is added as solvent to the reaction mixture.
    Notes: 5,6,7,8-Tetrahydro-S-chinolon (5) ist durch katalytische Hydrierung des Ozonids 4 darstellbar. Die zu 5 strukturanalogen 2-Pyridylketone 8a-8d sowie das Tetrahydrochinolon 10 reagieren mit Phenyllithium in Äther glatt zu den erwarteten Benzylalkoholen 9a-9d bzw. 11, während die entsprechende Umsetzung von 5 zu 12 nur unter Zusatz von 1,2-Dimethoxy- äthan als Lösungsmittel durchführbar ist.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197619760723
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
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    Intramolekulare Aromatenalkylierungen, I Über die Synthese des 3-Hydroxy-N-methyl-8-aza-des-N-morphinans (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1975 (1975), S. 1065-1069 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Intramolecular Alkylations of Aromatic Compounds. I. - On the Synthesis of 3-Hydroxy-N-methyl-8-aza-de-N-morphinanReduction of teh 5,6,7,8-tetrahydroquinolinium iodides 7a-7c with sodium borhydride gives the corresponding octahydroquinolines 5a-5c. Treatment of 5c with hydrobromic or polyphosphoric acid leads to a cyclic compound, whose structure is not identical with that of the expected compound 6.
    Notes: Die reduktion der 5,6,7,8-Tetrahydrochinoliniumjodide 7a-7c mit Natriumborhydrid fuhrt zu den korrespondierenden Octahydrochinolinen 5a-5c. Bei Behandlung von 5c mit Bromwasserstoff- oder Polyphosphorsäure läβt sich zwar ein Cyclisierungsprodukt isolieren, dessen Struktur jedoch nicht mit der erwarteten Verbindung 6 übereinstimmt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197519750604
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
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    Intramolekulare Aromatenalkylierungen, II1) Synthese von 1,2,3,4,4a,5,6,10b-Octahydrobenzo[f]chinolinen (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1975 (1975), S. 1070-1080 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Intramolecular Alkylations of Aromatic Compounds, II1). - Synthesis of 1,2,3,4,4a,5,6,10b-Octahydrobenzo[f]quinloinesSubstituted 2-phenylethyl)pyridinium salts 8 are reduced by sodium borhydride to the corresponding tetrahydropyridine derivatives 9, which can be cyclized to the 1,2,3,4,4a,5,6,10b-Octahydrobenzo[f]quinloines 10.
    Notes: Substituierte 2-(2-Phenyläthyl)pyridiniumsalze 8 lassen sich mit Natriumborhydrid in die korrespondierenden Tetrahydropyridinderivate 9 umwandeln, die zu den 1,2,3,4,4a,5,6,10b-Octahydrobenzo[f]chinoline 10 cyclisiert werden.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197519750605
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
    Electronic Resource
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    Intramolekulare Aromatenalkylierungen, III1) Synthese von N-Methyl-8-phenyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydrochinolin (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1975 (1975), S. 1081-1091 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Intramolecular Alkylations of Aromatic Compounds, III1).  -  Synthesis of N-Methyl-8-phenyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroquinolineThis contribution reports the synthesis of N-methyl-8-phenyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroquinoline (3) from 8-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline (7), which in turn has been obtained for the first time from a mixture of the isomeric enamines 8a and 8b. Surprisingly, attempts to prepare 7 from 8-aza-1-tetralone (13) and organometallic reagents failed.
    Notes: Es wird die Synthese von N-Methyl-8-phenyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydrochinolin (3) aus 8-Phenyl-5,6,7,8-tetrahydrochinolin (7), das seinerseits aus dem Isomerengemisch der Enamine 8a und 8b erstmals erhalten wird, beschrieben. Der Aufbau von 7 aus 8-Aza-1-tetralon (13) 8a und 8b erstmals erhalten wird, beschrieben. Der Aufbau von 7 uas 8-Aza- 1-tetralon (13) mit geeigneten metallorganischen Reagenzine gelingt dagegen unerwarteterweise nicht.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197519750606
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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