ISSN:
0003-3146
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Divinylidenverbindungen mit isolierten Doppelbindungen vom Typ lassen sich mit sBuLi quantitativ in lösliche dilithioorganische Verbindungen überfuhren und als bifunktionelle Initiatoren für die anionische Polymerisation von Butadien (B) und anschließend Styrol (S) verwenden. Neben den erwarteten SBS-Block-copolymeren finden sich infolge partiellen Abbruchs der Dilithiumverbindung auch SB-Blockcopolymere. Durch gelchromatographische Analyse der Reaktionsprodukte auf der Stufe der Homopolymeren und der Blockcopolymeren unter Verwendung eines Dualdetektors ließ sich feststellen, daß die bifunktionelle Spezies infolge intramolekularer Assoziation eine wesentlich geringere Wachstumsgeschwindigkeit aufweist als die monofunktionelle Spezies. Durch Wahl geeigneter Bedingungen lassen sich die Unterschiede minimieren.
Notes:
Divinylidene compounds with isolated double bonds of the type are quantitatively transformed into soluble dilithio organic compounds with sBuLi and may be used as bifunctional initiators for the anionic polymerization of butadiene (B) and subsequently styrene (S). Beside the expected SBS block copolymers also SB block copolymers are obtained because of partial termination of the dilithio compounds.By means of GPC analysis of the reaction compounds, i.e., of the homopolybutadiene, the blockcopolymers and the homopolystyrene after oxidative degradation using dual detection it is proved that the bifunctional species because of intramolecular association adds the monomer with significantly lower rate than the monofunctially growing species. Choosing suitable conditions the rate differences may be minimized.
Additional Material:
12 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1984.051250105
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