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  • Articles: DFG German National Licenses  (5)
  • Cancer prevention  (2)
  • Ratte  (2)
  • experimental therapy
  • 1
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Leukemia ; experimental therapy ; cytoxan ; nitroso-ureas ; Leukämie ; experimentelle Therapie ; Endoxan ; Nitrosoharnstoffe
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird über eine Kombinationstherapie bei einer Stammzellenleukämie der Ratte mit Endoxan und Methyl- bzw. n-Butyl-Nitrosoharnstoff berichtet. 70 Tage nach Beginn der Behandlung wurde bei allen Tieren eine vollständige Heilung erzielt.
    Notes: Summary A combination therapy of a stem-cell leukemia in rats is reported using cytoxan and N-methyl- or N-n-butyl-N-nitroso urea respectively. Seventy days after the treatment started all animals were completely restored to health.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1432-1335
    Keywords: Indomethacin ; Prostaglandin E2 ; N-nitrosomethylurea ; Rat large bowel cancer ; Cancer prevention
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Nonsteroid antiinflammatory drugs such as indomethacin may play an important role in preventing the development of chemically induced experimental carcinomas of various organs including the large bowel in rats and mice. This effect might correlate with an inhibition of prostaglandin (PG) synthesis by these drugs. Sprague-Dawley rats were given three intrarectal doses of 4 mg N-nitrosomethyl-urea (MNU) within week 1 to induce large-bowel carcinomas. The experimental groups of rats received a 0.001% aqueous solution of indomethacin ad libitum as drinking water for days 1–8 and/or a subcutaneous injection of 500 μg/kg body weight of PGE2 immediately before and 2 h after each MNU dose. They were then maintained on basal diet and plain tap water without further treatment. At autopsy at week 31, the tumor incidence and the mean number of tumors per rat were 90% and 1.7 in untreated rats, 67% and 0.8 in indomethacin-treated rats, and 79% and 1.2 in indomethacin+PGE2-treated rats, respectively. The data indicate that indomethacin reduced the number of large-bowel tumors, while pharmacologic doses of PGE2 failed to reestablish the anticarcinogenic activity of indomethacin. It was concluded that a tolerable therapeutic dose of indomethacin can reduce the carcinogenic activity of MNU in the large bowel.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 101 (1981), S. 243-248 
    ISSN: 1432-1335
    Keywords: Autochthonous (primary) myeloid leukemia ; Chloroleukemia ; Rat ; Chemotherapy ; Autochthone (primäre) myeloische Leukämie ; Chloroleukämie ; Ratte ; Chemotherapie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary After injection of 15 mg/kg ethylnitrosourea (ENU) weekly for 15 weeks to adult male Wistar rats (total dose: 225 mg/kg) about 10% of the animals developed myeloid leukemias (chloroleukemias), which resemble the chronic myeloid leukemia in man (CML) (peripheral blood picture, tissue infiltration, chronic course as compared to immature-cell rat leukemias). Monotherapy with busulfan effected no remissions. The median survival time after daily treatment with busulfan was 29.5 days (range: 7–70); it was significantly shorter than that of untreated controls (median: 47.5 days, range: 22–81). After weekly application of 20 mg/kg and 50 mg/kg Cyclophosphamide the median survival time increase to 69.5 (range: 26–114) and 61.5 (range: 20–92) days, respectively. Rate and duration of remissions after repeated weekly single doses of cyclophosphamide were positively correlated with the increase in single dose; the high dose-intermittent treatment with 50 mg/kg CPA/week yielded complete remissions in all treated animals. Despite these remissions, however, no significant increase in survival time could be observed in comparison with untreated controls. The comparability of autochthonous chloroleukemias in the rat with human CML is discussed.
    Notes: Zusammenfassung Nach wöchentlicher Injektion von 15 mg/kg Äthylnitrosoharnstoffüber 15 Wochen in erwachsene männliche Wistar Ratten (Gesamtdosis: 225 mg/kg) entwickelten etwa 10% der Tiere Chloroleukämien, die eine auffallende Ähnlichkeit mit der chronischen myeloischen Leukämie (CML) des Menschen haben (peripheres Blutbild, Gewebsinfiltration, chronischer Verlauf beim Vergleich mit unreifzelligen Rattenleukämien). Eine Monotherapie mit Busulfan bewirkte keine Remissionen. Nach täglicher Behandlung mit Busulfan lag die mediane Überlebenszeit bei 29,5 Tagen (Spanne: 7–70 Tage) und war somit kürzer als die der unbehandelten Kontrolltiere (mediane Überlebenszeit: 47,5 Tage; Spanne: 22–81 Tage). Nach wöchentlicher Behandlung mit 20 mg/kg sowie mit 50 mg/kg Cyclophosphamid (CPA) stieg die mediane Überlebenszeit auf 69,5 (Spanne: 26–114) bzw. 61,5 (Spanne: 20–92) Tage an. Die Remissionsrate und die Remissionsdauer nach wöchentlich wiederholten Einzeldosen von Cyclophosphamid zeigten eine positive Korrelation zur Höhe der Einzeldosis; so bewirkte eine intermittierende Behandlung mit 50 mg/kg CPA/Woche bei allen behandelten Ratten eine komplette Remission. Trotz der Remissionen konnte jedoch kein signifikanter Anstieg der Überlebenszeit beim Vergleich mit den unbehandelten Kontrollen beobachtet werden. Die Vergleichbarkeit der autochthonen Chloroleukämie der Ratte mit der CML des Menschen wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 95 (1979), S. 83-86 
    ISSN: 1432-1335
    Keywords: 2-Chloroethylnitrosoureas ; Carcinogenesis ; Rat ; 2-Chloroethylnitrosoharnstoffe ; Carcinogenese ; Ratte
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Nach Heilung der akuten Rattenleukämie L 5222 bei 79 BD IX Ratten mit einmaligen Dosen von 1,3-bis(2-Chloroethyl)-1-nitrosoharnstoff (BCNU) oder 1-(2-Hydroxyethyl)-3-(2-Chloroethyl)-3-nitrosoharnstoff (Hydroxyethyl-CNU) entwickelten sich bei insgesamt 9 Tieren (∼ 11%) sekundäre Malignome.
    Notes: Summary After cure of rat leukemia L 5222 in 79 BD IX rats by single doses of 1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea (BCNU) or 1-(2-hydroxyethyl)-3-(2-chloroethyl)-3-nitrosourea (Hydroxyethyl-CNU) a total of 9 rats (11%) developed secondary malignomas.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Langenbeck's archives of surgery 339 (1975), S. 41-53 
    ISSN: 1435-2451
    Keywords: Cancer prevention ; Chemotherapeutic models ; Tasks of oncology ; Krebsprävention ; Chemotherapeutische Modelle ; Aufgaben der Onkologie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Als besonders vordringliche Aufgaben praxisnaher Krebsforschung werden herausgestellt 1. der multidisciplinäre Charakter der Onkologie, 2. die Notwendigkeit, mehr als bisher den krebskranken Menschen in den Mittelpunkt der Forschung zu stellen, 3. die Notwendigkeit, mit modernen Methoden der Genetik den Begriff der Disposition naturwissenschaftlich zu fassen, 4. Untersuchungen auf dem Gebiet der chemischen Carcinogenese zu intensivieren, da sich auf diesem Sektor am wahrscheinlichsten eine Prävention von Krebserkrankungen erreichen läßt und 5. die Erarbeitung praxisnaher experimenteller Modelle zum Studium chemotherapeutischer Möglichkeiten.
    Notes: Summary Particularly urgent tasks for practical cancer research are pointed out: (1) recognition of the multidisciplinary character of oncology, (2) placement of the cancer patient more than before in the focus of research, (3) the use of modern methods of genetics to specify the definition of a "disposition", (4) the intensification of investigations into the field of chemical carcinogenesis, since prevention of cancer diseases seems most likely in this sector, and (5) elaboration of practical experimental models for the study of chemotherapeutic possibilities.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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