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  • Articles: DFG German National Licenses  (19)
  • Inorganic Chemistry  (16)
  • Results  (3)
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    193. Komplikationen nach künstlichem Gelenkersatz der Hüfte Eine retrospektive Studie nach mehr als 1000 implantierten Totalendoprothesen (1981)
    Springer
    Langenbeck's archives of surgery 355 (1981), S. 557-557 
    Details
    ISSN: 1435-2451
    Keywords: 1000 total hip arthroplasties ; Local complications ; Long-term follow-up ; Results ; 1000 Hüfttotalendoprothesen ; lokale Komplikationen ; Langzeitstudie ; Ergebnisse
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Zwischen 1969 und 1974 wurden im „Bergmannsheil” 1012 TEP der Hüfte implantiert (Typ Müller-Charnley). Längstens 8,5 und mindestens 1,5 Jahre nach den Operationen ergeben sich bei 259 Fällen (29 %) unterschiedlich geartete lokale Komplikationen. Auf aseptische Lockerungen entfielen 56 Fälle (5,5 %) und auf Infektionen (davon 51 septische Lockerungen) 70 Fälle (6,9 %). Die Infektquote ist in 3,2 frühmanifeste und 3,7% schleichende und späte Infektionen zu unterteilen. Andere Komplikationen wie hüftnahe Femurfrakturen, Luxationen, Dislokationen, Prothesenbrüche, Verkalkungen und Nervenschäden umfassen je 1 % oder weniger. Die Untersuchung mahnt zu strenger Indikation und beweist die biomechanischen Mängel der untersuchten Prothesengeneration mit zunehmender „Laufzeit”.
    Notes: Summary Between 1969 and 1974 1012 total hip prostheses (type Müller-Charnley) were implanted in our clinic. Reexamination 1.5 to 8.5 years after surgery on 259 cases (29 %) showed different local complications: 56 (5.5 %) were aseptic loosenings, 70 (6.9 %) infections including 51 septic loosenings. The infection rate was divided into 3.2 % early manifest and 3.7 % insidious and late infections. Other complications like femur fractures near the hip, luxations, dislocations, fractures of prostheses, calcifications, and nervous lesions amounted to 1 % or less each. The investigation demands strict indication and proves the biomechanical deficiencies of the examined prosthetic generation with increasing ‘time of operation.’
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01287023
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    126. Indikationen und Komplikationen in der Behandlung infizierter Femur-Pseudarthrosen (1979)
    Springer
    Langenbeck's archives of surgery 349 (1979), S. 532-533 
    Details
    ISSN: 1435-2451
    Keywords: Infected pseudarthrosis ; Upper leg fixateur type I to IV ; Complications ; Results ; Infizierte Femur ; Pseudarthrose ; Oberschenkel ; Fixateur Typ I bis IV ; Komplikationen ; Ergebnisse
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Zur Stabilisierung der infizierten Femur-Pseudarthrose ist unabhängig von der ossären Abstützung bei gegebener Indikation die ausreichend dimensionierte Platten-Osteosynthese anderen Verfahren vorzuziehen. Andernfalls ist der Fixateurexterne indiziert. Seine Montage erfordert am Oberschenkel spezielle Kenntnisse, die sich an den individuellen Knochen— und Weichteilbefunden orientieren. Wir unterscheiden den Oberschenkelfixateur Typ I bis IV, welche beispielhaft demonstriert werden. Die Komplikationen werden zunächst vom Blutverlust und der Infektaktivität, später durch chronische Weichteilfisteln, Abscesse, osteomyelitische Resthöhlen und Spontanfrakturen bestimmt. Eine Studie analysiert die Behandlung und Spätergebnisse von 96 infizierten Femur-Pseudarthrosen.
    Notes: Summary With proper indication, adequately dimensioned plate osteosynthesis is to be preferred to any other treatment for stabilizing an infected femur pseudarthrosis, regardless of the osseous support. Otherwise the fixateur externe is indicated. Its assembly at the upper leg requires special knowledge which reflects the individual bone and soft tissue assessments. We distinguish between fixateur type I to IV on the upper leg, all of which are exemplified. Complications are at first mainly loss of blood and infective activity, later chronic soft tissue fistulae, abscesses, osteomyelitic residual cavities, and spontaneous fractures. A study analyses the treatment and the late results of 96 infected femur pseudarthroses.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01729584
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    223. Korrekturosteotomien nach Traumen am Fußskelet (1986)
    Springer
    Langenbeck's archives of surgery 369 (1986), S. 764-764 
    Details
    ISSN: 1435-2451
    Keywords: Corrective osteotomy ; Indication ; Results ; Ursache ; Indikation ; Fixateur externe ; Ergebnisse
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Fußdeformitäten entstehen aus direkten Verletzungen. Ein schwer einschätzbarer Anteil resultiert aus vielfältigen Folgen von Unterschenkelverletzungen. Nach Traumen entsteht ein Verletzungssyndrom des Fußes, das nur selten die theoretisch wünschenswerte operative Korrektur erlaubt. Die Indikation zur Korrekturosteotomie in der posttraumatischen Deformität am Fuß bestimmt deshalb gänzlich andere Voraussetzungen als die orthopädische Verformung. Von 1975 bis 1984 wurden im „Bergmannsheil” bei 13 posttraumatischen Fußdeformitäten Korrekturosteotomien ausgeführt. Die Kombination aus Spitzfuß, Varus des Rückenfußes sowie sichelförmige Adduktion des Vorund Mittelfußes erfordert neben der meist lateralen und dorsalen Keilosteotomie mit Fußwurzelarthrodese oft eine Quengelung und individuelle Korrekturmaßnahmen. Zweckmäßig haben wir in 9 Fällen die Korrektur mit einem Fixateur durchgeführt. Er dient sowohl der axialen Kompression der Osteotomie als auch als Quengelapparat und benötigt keinen Platz für auftragende Implantate. In den übrigen Fällen wurde die Korrektur mit Bohrdrähten oder mittels Klammern aus zugerichteten Halbrohrplatten und Schrauben gehalten. Bei der Nachkontrolle ließ sich feststellen, daß die erreichte Korrektur sich innerhalb des ersten Jahres verschlechtert, nach weiteren Jahren resultiert eine gute funtionelle Anpassung, wobei jedoch orthopädisches Schuhwerk weiterhin erforderlich ist.
    Notes: Summary Posttraumatic deformities of the foot result from direct injuries with complex lesions of the anatomic structures involved. Operative corrections are therefore seldom performed under optimal conditions. The indications for techniques of surgery differ greatly from those for orthopedic deformities. At the “Bergmannsheil Bochum” Hospital, 13 corrective osteotomies of posttraumatic foot deformities were performed in the years 1975-1984. In most cases dorsolateral wedge osteotomy combined with arthrodesis was necessary to correct the complex deformities of posttraumatic pesequinovarus combined with internal rotation of the metatarsals. The osteosynthesis was performed 9 times with external fixation, with which axial compression and redressement can be performed. Fixation was achieved 4 times with K-wires, screws and hook-plates. The latter are made from semitubular plates. The followup showed slight deterioration of the corrections in the first year, with functional improvement in later years with the help of orthopedic footwear, which remained necessary.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01274541
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Darstellung neuer, unsymmetrisch substituierter N-(2-Aminophenyl)azomethine von β-Ketoaldehyden durch Template-Kondensation mit Nickel(II) als potentielle Vorstufen unsymmetrisch substituierter makrocyclischer Komplexe (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 561 (1988), S. 38-48 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of New Unsymmetrically Substituted N-(2-Aminophenyl)-azomethines of β-Ketoaldehydes via Template Condensation with Nickel(II) as Potential Precursors of Unsymmetrically Substituted Macrocyclic ComplexesThe synthesis of new unsymmetrically substituted nickel(II) complexes of type 4 is described. These complexes arises via template condensation of the unsymmetrically substituted tridentate amino-azomethines 3, whereas only the amino group of the less reactive and the carbonyl group of the more reactive aminoazomethine react with each other. Diamagnetic square-planar nickel(II) complexes with a [N3O] donor set and an uncoordinated amino group are formed. The complexes are precursors of carbonyl-substituted macrocyclic chelates. Further condensations of the amino group with e. g. dialdehydes or diketons are possible. All the new complexes are characterized by visible and 1H and 13C n.m.r. spectra as well. The influence of several peripheral substituents on the distribution of the electron density of the ligand is investigated. Strong O…H bonds forms a 6-membered ring between the uncoordinated amino group, the coordinated carbonyl group and the substituents at the R3 position.
    Notes: Die Synthese neuer unsymmetrisch substituierter Nickel(II)-Komplexe des Typs 4 wird beschrieben. Die Komplexe entstehen durch Template-Kondensation der unterschiedlich substituierten dreizähnigen Aminoazomethine 3, wobei nur die Aminogruppe des weniger reaktiven und die Carbonylgruppe des reaktiveren Aminoazomethins miteinander reagieren. Es entstehen diamagnetische planare Nickel(II)-Komplexe mit [N3O]-Koordination und einer freien Aminogruppe. Die Komplexe stellen Vorstufen für carbonylsubstituierte makrocyclische Chelate dar. Die freie Aminogruppe ist weiteren Kondensationsreaktionen, z. B. mit Dialdehyden oder Diketonen, zugänglich. Alle neuen Komplexe werden durch sichtbare sowie 1H- und 13C-NMR-Spektren ausführlich charakterisiert. Der Einfluß der verschiedenen peripheren Substituenten auf die Verteilung der Elektronendichte im Liganden wird untersucht. Zwischen der freien Aminogruppe des Liganden, der koordinierten Carbonylgruppe und dem Substituenten R3 bildet sich über starke H-Brücken ein Sechsring aus.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19885610105
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Über kristallisierte Metallpolyphosphide. I. Darstellung und Struktur des CdP4 (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 285 (1956), S. 15-28 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Beim Erhitzen von Phosphor mit einer Bleicadmiumlegierung entsteht unter bestimmten Bedingungen nach einigen Tagen ein gut kristallisiertes Cadmiumpolyphosphid der Zusammensetzung CdP4. Es kristallisiert monoklin in der Raumgruppe C2 h5. Seine Struktur wird mitgeteilt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19562850104
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Frankfurt/Mainber: Der Einbau von Sulfat- und Phosphationen in das Kristallgitter von Silberomid und Silberbromid (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 497 (1983), S. 206-212 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834970220
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Bor-Stickstoff-Verbindungen, LXVIII [1]. Kernresonanzspektroskopische Untersuchungen an 1,3,2-Diazaboracycloalkanen und Phenylboranderivaten (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 439 (1978), S. 112-120 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Boron-Nitrogen Compounds. LXVIII. Nuclear Magnetic Resonance Studies on 1,3,2-Diazaboracyloalkanes and Phenylborane DerivativesThe 1H chemical shift differences Δδ = δ (NCH2) - δ (NCH3) of 1,3-dimethyl1,3,2-diazaboracycloalkanes as well as the corresponding differences of 13C chemical shifts are dependent upon the ring size. No simple correlation exists between δ11B and δ13C of the boron-bonded phenyl carbon atom of phenylborane derivates, although stereochemical factors appear to influence the absolute values of δ13C. 13C Nuclear resonance measurements permit the observation of conformational isomers of bis(methylamino)phenylborane and N-trimethyl-B-triphenylborazine at low temperatures and confirm the pseudoarmatic nature of the 1,3,2-diazaboroline ring system.
    Notes: Die 1H-chemische Verschiebungsdifferenz Δδ = δ (NCH2) - δ (NCH3) von 1,3-Dimethyl-1,3,2-diazaboracyloalkanen ist ebenso von der Ringgröße abhängig wie die entsprechende Differenz der 13C-chemischen Verschiebungen. Zwischen δ11B und δ13C des borgebundenen Phenylkohlenstoffatoms von Phenylboranderivaten besteht keine direkte Beziehung, doch zeigt sich ein stereochemischer Effekt auf die Absolutwerte von δ13C. Mit Hilfe 13C-kernmagnetischer Messungen lassen sich Konformationsisomere von Bis(methylamino)phenylboran und N-Trimethyl-B-triphenyl-borazin bei tiefen Temperaturen nachweisen und auch der pseudoaromatische Charakter von 1,3,2-Diazaborolinen bestätigen.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19784390113
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Struktur-Reaktivitäts-Beziehungen bei koordinativ ungesättigten Chelatkomplexen. IV.Teil III vgl. [5]; Teil II: Z. anorg. allg. Chem. 485, 173 (1982). Zur Reaktion von Sauerstoff mit Cobalt(II)-Chelaten dreizähniger, dianionischer Schiffscher Basen (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 501 (1983), S. 40-56 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure Reactivity Correlations in Coordinatively Unsaturated Chelate Complexes. IV. Reaction of Dioxygen with Cobalt(II) Chelates of Tridentate Di-anionic Schiff Base LigandsThe high-spin cobalt(II) chelates 3 form with pyridine isolable adducts which are also high-spin complexes. In the case 3 b a low-spin mono-adduct is indicated by ESR spectroscopy, which is changed time-dependently into a stable quadratic-pyramidal form. With 1, 10-phenanthroline 3 b forms a low-spin mono-adduct. The spectrophotometric titration of 3 d with pyridine indicates an equilibrium A + 2 Py ⇌ APy2 (β2 = 0,36 M-2) where A represents probably the tetrameric form of 3 d. In pyridine, 3 a, 3 b, and 3 d react with O2 in an 1:1 ratio; 3 c binds O2 in the ratio 2:1. The formation of superoxo complexes is indicated by ESR spectroscopy for the complexes 3 a, 3 b, and 3 d. 3 b reacts with O2 in piperidine to give the free superoxide ion. In n-butylamine a species is formed which seems to be an ion pair with direct interactions between the free O2- ion and the coordinated amine nitrogen.
    Notes: Die high-spin-Cobalt(II)-Chelate 3 bilden mit Pyridin isolierbare Addukte, die ebenfalls zum high-spin-Typ gehören. Bei 3 b ist ESR-spektroskopisch ein low-spin-Addukt nachweisbar, das sich zeitabhängig in eine stabile quadratisch-pyramidale Form umwandelt. Mit 1,10-Phenanthrolin bildet 3 b ein low-spin-Monoaddukt. Die spektrophotometrische Titration von 3 d mit Pyridin zeigt ein Gleichgewicht A + 2 Py ⇌ APy2 an (β2 = 0,36 M-2), worin A vermutlich das Tetramere von 3 d ist. In Pyridin reagieren 3 a, 3 b und 3 d im Verhältnis 1:1, 3 c im Verhältnis 2:1 mit O2. ESR-spektroskopisch sind bei 3 a, 3 b und 3 d Superoxokomplexe nachweisbar. 3 b bildet mit O2 in Piperidin freies Superoxid und in n-Butylamin eine Spezies, deren ESR-Spektrum auf ein Ionenpaar mit direkter Wechselwirkung zwischen freiem O2- und koordiniertem Aminstickstoff hindeutet.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19835010605
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    N-Alkyl-aminomethanphosphonsäure-dialkylester via Hexahydro-s-triazine (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 469 (1980), S. 109-114 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N-Alkyl-aminomethane Phosphonic Acid Dialkyl Ester via Hexahydro-s-triazinesN-substituted hexahydro-s-triazines (—CH2—NR—)3 react with HP(O)(OR1)2 forming the corresponding aminomethane phosphonic acid esters R—NH—CH2—P(O)(OR)1)2, in which depending on the substituents R and R1 exact reaction conditions are necessary to prepare 1-31. These compounds are not formed by interaction of (—CH2—NR—)3 with phosphorous acid.
    Notes: N-substituierte Hexahydro-s-triazine (—CH2—NR—)3 reagieren mit Phosphorigsäure-dialkylestern HP(O)(OR(1)2 unter Bildung der entsprechenden Aminomethanphosphonsäureester R—NH—CH2—P(O)(OR1)2 (1-31), wobei in Abhängigkeit der Substituent R und R1 exakte Reaktionsbedingungen zur Bildung von 1-31 einzuhalten sind. Die Reaktion zwischen (—CH2—NR—)3 und phosphoriger Säure ist für die Darstellung von 1-31 ungeeignet.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19804690116
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Struktur-Reaktivitäts-Beziehungen bei koordinativ ungesättigten Chelatkomplexen. III. Vergleich des Akzeptorverhaltens der Nickel- und Cobalt(II)-Chelate von dreizähnigen, dianionischen Schiffschen Basen (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 482 (1981), S. 201-216 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure Reactivity Relations of Coordinatively Unsaturated Chelate Complexes. III. Acceptor Tendency of Nickel and Cobalt Chelates with Tridentate Di-anionic Schiff Base LigandsThe reactivity of nickel and cobalt chelate complexes of the type 3 with several donors is compared by isolation of stable adducts. In the case of nickel the reactivity is vigorously influenced by the substituents R1 and R2. The equatorial and the axial unoccupied coordination centers of the nickel chelates exhibit a markedly different behaviour. The cobalt(II) chelates - all of them are high spin complexes - favour O-donors. The complicate composition of the adducts point to a polynuclear structure. With pyridine, high spin diadducts have been isolated probably with coordination number 5 for the metal.
    Notes: Die Reaktionsfähigkeit von Nickel- und Cobalt-Chelaten des Typs 3 gegenüber verschiedenen Donatoren wird durch Isolierung stabiler Addukte verglichen. Im Fall der Nickel-Chelate wird die Reaktivität stark durch die Substituenten R1 und R2 beeinflußt. Gegenüber N-Donatoren besteht eine ausgeprägte Differenzierung zwischen äquatorialer und axialen Koordinationslücken. Die Cobalt(II)-Chelate, die alle zum high-spin-Typ gehören, bevorzugen allgemein O-Donatoren. Die komplizierte Zusammensetzung der Addukte deutet auf Mehrkernstrukturen hin. Mit Pyridin wurden high-spin-Diaddukte, vermutlich mit Koordinationszahl 5 des Zentralatoms, isoliert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814821125
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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