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  • Articles: DFG German National Licenses  (65)
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  • Articles: DFG German National Licenses  (65)
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  • 11
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 51 (1963), S. 578-581 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A titrimetric determination of strontium with cerium (IV) perchlorate is described. The strontium is precipitated as oxalate; the precipitate is allowed to stand for three to four hours, then filtered, and dissolved in dilute hydrochloric acid. The oxalic acid is titrated with cerium (IV) perchlorate in the presence of nitroferroin as indicator. The procedure is accurate and the error is −1% at most.
    Abstract: Résumé On décrit un dosage volumétrique du strontium par le perchlorate de cérium-IV. Après précipitation du strontium à l'état d'oxalate, on laisse le précipité reposer pendant 3 à 4 heures, on le filtre et on le dissout dans l'acide chlorhydrique dilué. On titre l'acide oxalique par le perchlorate de cerium-IV avec la nitroferroine comme indicateur. L'exactitude du procédé est bonne et correspond à une erreur maximale de -1%.
    Notes: Zusammenfassung Eine maßanalytische Bestimmung des Strontiums mit Cer(IV)-perchlorat wird beschrieben. Nach Fällung des Strontiums als Oxalat läßt man den Niederschlag 3 bis 4 Stunden stehen, filtriert dann und löst mit verd. Salzsäure. Die Oxalsäure wird mit Cer(IV)-perchlorat und Nitroferroin als Indikator titriert. Die Genauigkeit des Verfahrens ist gut und liegt bei höchstens −1% Fehler.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 56 (1968), S. 1259-1268 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Two methods for the extractive separation of uranium from a number of ions are described. The extraction is from a solution containing sulfuric acid by means of N-benzylaniline or N-butylanilin, dissolved in chloroform. After reextraction with water, there follows the quantitative determination with PAR.
    Notes: Zusammenfassung Zwei Methoden zur extraktiven Abtrennung des Urans von einer Reihe von Ionen werden beschrieben. Die Extraktion erfolgt aus schwefelsaurer Lösung mit N-Benzylanilin bzw. N-Butylanilin, gelöst in Chloroform. Nach Reextraktion mit Wasser erfolgt die quantitative Bestimmung mit PAR.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 57 (1969), S. 397-407 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary It is sugested that a mixture of acid alizarin black SN (SAS-SN) and erioehrome red B (Erio-B) be used as a new indicator for numerous complexometric metal determinations. In this way it is possible to conduct direct, back-, and substitution titrations. The advantage resides above all in the sharpness of the color change, whereby this mixture of dyestuffs is superior in many cases to the usual indicators. SAS-SN can be also employed as a sensitive and specific detection reagent in qualitative analysis.
    Notes: Zusammenfassung Eine Mischung von Säurealizarinschwarz SN (SAS-SN) und Eriochromrot B (Erio B) wird als neuer Indikator für zahlreiche komplexometrische Metallbestimmungen vorgeschlagen. Es lassen sich damit direkte, Rück- und Substitutionstitrationen durchführen. Der Vorteil liegt vor allem in der Schärfe des Farbumschlags, wodurch dieses Farbstoffgemisch in manchen Fällen den herkömmlichen Indikatoren überlegen ist. SAS-SN läßt sich auch als empfindliches und spezifisches Nachweisreagens in der qualitativen Analyse verwenden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 55 (1967), S. 550-554 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Cobalt is separated by thin layer chromatography from the metals of the ammonium sulfide group and after dissolving off, the sorption layer is determined spectrophotometrically with MDCM. The precision of the method is stated.
    Abstract: Résumé On sépare le cobalt des métaux du groupe du sulfure d'ammonium par chromatographie sur couche mince et on le dose après lessivage de la couche de sorption par spectrophotométrie par le MDCM. On communique la précision de la méthode.
    Notes: Zusammenfassung Kobalt wird von den Metallen der Ammoniumsulfidgruppe dünnschichtchromatographisch getrennt und nach Ablösung der Sorptionsschicht mit MDCM spektralphotometrisch bestimmt. Die Genauigkeit der Methode wird angegeben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 61 (1973), S. 763-769 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary At pH 14, thiolutidinic acid-N,N′-dimethylamide yields a violet iron(II)-chelate with a high molar extinction coefficient. The reagent is very sensitive and has reducing properties in acid milieu. Its pH-dependence, the relation of time to the complex formation and the composition of the chelate were investigated. A procedure for the spectrophotometric determination of traces of iron (0.04 to 4μg/ml) is decribed.
    Notes: Zusammenfassung Thiolutidinsäure-N,N′-dimethylamid (TLSMA) bildet bei pH 14 ein violett gefärbtes Eisen(II)chelat mit hohem molarem Extinktionskoeffizienten. Das Reagens ist sehr empfindlich und hat in saurem Milieu reduzierende Eigenschaften. pH-Abhängigkeit, zeitlicher Verlauf der Komplexbildung und die Zusammensetzung des Chelats wurden untersucht. Ein Verfahren zur spektralphotometrischen Bestimmung von Eisenspuren (0,04–4μg/ml) wurde beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 66 (1976), S. 377-390 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The coordination-chemical behaviour of several primary and secundary thioamides has been investigated. Cationic, anionic, and neutral chelates has been prepared. The binding relations has been clarified in numerous cases by IR-spectroscopy. A very sensitive determination of Fe(II) with 4-Methylpyridine-2,6-bis-(N-methylcarbothioamide) (MPBMTA) has been described.
    Notes: Zusammenfassung Das koordinationschemische Verhalten einiger primärer und sekundärer Thioamide gegenüber verschiedenen Metallen wurde untersucht. Präparativ konnten kationische und anionische Komplexe sowie Neutralchelate isoliert werden. Die Bindungsverhältnisse wurden in zahlreichen Fällen IR-spektroskopisch geklärt. Eine sehr empfindliche Fe(II)-Bestimmung mit 4-Methyl-pyridin-2,6-bis-(N-methylcarbothioamid) (MPBMTA) wird beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 78 (1982), S. 9-20 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The behaviour of 2-guanidino-benzimidazole (GBI) and 2-(o-amino-phenyl)-benzimidazole (APBI) with various metals and corresponding anions is investigated. The constitution of the crystalline compounds is examined by means of elementary analysis, spectroscopic and thermogravimetric methods. Some stability constants are reported and procedures for the preparation of the metal-ligand-complexes are described.
    Notes: Zusammenfassung Das Reaktionsverhalten von 2-Guanidino-benzimidazol (GBI) und 2-(o-Aminophenyl)-benzimidazol (APBI) gegenüber verschiedenen Metallen und deren Anionen wird beschrieben. Die meist gut kristallisierten Verbindungen werden hinsichtlich ihrer Zusammensetzung und Konstitution durch Elementaranalysen, spektroskopisch und thermogravimetrisch untersucht sowie etliche Stabilitätskonstanten gemessen. Arbeitsvorschritfen zur Herstellung dieser Metallkomplexe werden angegeben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 45 (1957), S. 784-795 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A study was made of the triple salts of the type: NaMe(II)(UO2)3(CH3COO)9· The triple salts of Me=Ca, Cd, Ma, Fe(II), Co, Ni, Cu were described. The salts of nickel and cobalt, which are most suitable for analytical purposes were used for the quantitative determination of sodium. The gravimetric determination using the nickel salt shows an error of 0.8%, that using the cobalt salt 0.5%. The salts were subjected to a complexometric titration. The errors are less than 1%. The effect of foreign ions, especially the alkali metals, and of other divalent metals was studied. This error likewise is below 1%.
    Abstract: Résumé Recherches sur les sels triples du type NaMe(II)(UO2)3(CH3COO)9 et description des sels dans lesquels Me=Ca, Cd, Mn, Fe(II), Co, Ni, Cu. Les sels de Ni et Co, les plus appropriés pour des applications analytiques, sont utilisés pour le dosage du sodium. Le dosage gravimétrique sous forme de sel de nickel comporte une erreur de 0,8% tandis que cette dernière n'est que de 0,5% pour le sel de cobalt. Les sels soumis à un titrage complexométrique ne donnent lieu qu'à des erreurs inférieures à 1%. L'influence des ions étrangers, celle des métaux alcalins en particulier et celle d'autres métaux bivalents, a été également étudiée; elle conduit à une erreur inférieure à 1 %.
    Notes: Zusammenfassung Es werden die Tripelsalze vom Typus NaMe(II) (UO2)3(CH3COO)9 untersucht. Die Tripelsalze mit Me=Ca, Cd, Mn, Fe(II), Co, Ni, Cu werden beschrieben. Die für analytische Zwecke am besten geeigneten Salze des Ni und Co werden zur quantitativen Natriumbestimmung herangezogen. Die gravimetrische Bestimmung als Nickelsalz zeigt einen Fehler von 0,8%, die des Kobalts einen Fehler von 0,5%. Die Salze werden einer komplexometrischen Titration zugeführt. Die Fehler liegen unter 1%. Der Einfluß von Fremdionen, besonders der Alkalimetalle und anderer zweiwertiger Metalle, wird untersucht. Dieser Fehler liegt ebenfalls unter 1%.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 19
    Electronic Resource
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    Springer
    Microchimica acta 53 (1965), S. 699-704 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A thin layer chromatographic separation of the halides and pseudohalides is described. Silica gel is used as carrier substance. Systematic studies revealed three liquids that are well suited for the separation. The identification was conducted partly in daylight and partly in XJV. A separation and identification of these anions requires about 3 to 4 hours.
    Abstract: Résumé On décrit un procédé de séparation des halogénures et des pseudohalogénures par chromatographie en couche mince. Du gel de silice sert de substance-support. Des essais systématiques montrent que trois éluants conviennent bien à la séparation. L'identification se fait soit à la lumière du jour soit dans l'UV. La séparation et l'identification de ces anions demandent environ 3 à 4 heures.
    Notes: Zusammenfassung Eine dünnschichtchromatographische Trennung der Halogenide und Pseudohalogenide wird beschrieben. Als Trägersubstanz dient Kieselgel. Systematische Untersuchungen ergaben drei Fließmittel, die für die Auftrennung gut geeignet sind. Die Identifizierung wird teils bei Tageslicht, teils im UV vorgenommen. Eine Auftrennung und Identifizierung dieser Anionen beansprucht etwa 3 bis 4 Stunden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 55 (1967), S. 180-187 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A sensitive method is described for the spectrophotometric determination of vanadium with PAR. After suitable removal of the interfering metals, the method is applicable to the analysis of alloys.
    Abstract: Résumé On a décrit une méthode sensible pour le dosage spectrophotométrique du vanadium par le P. A. R.; elle peut s'appliquer, après séparation judicieuse des éléments gênants, à l'analyse des alliages.
    Notes: Zusammenfassung Eine empfindliche Methode zur spektralphotometrischen Bestimmung von Vanadin mit PAR wurde beschrieben, die nach geeigneter Abscheidung der Störelemente für die Analyse von Legierungen anwendbar ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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