ISSN:
1432-0428
Keywords:
Carbohydrate metabolism
;
glucose
;
fructose
;
xylitol
;
sorbitol
;
glucose-14C oxidation
;
gluconeogenesis
;
streptozotocin diabetes
;
insulin
;
parenteral nutrition
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Résumé 1. Chez des rats à jeun pendant 24 h, 35–37% d'une forte quantité de glucose, de xylitol ou de fructose marqués injectée par voie intraveineuse, et 20% de sorbitol sont exhalés en six h sous forme de14CO2. 2. Des rats diabétiques par la streptozotocine exhalaient en 6 h 11–18% de ces substrats sous forme de14CO2. Après correction pour les pools différents de glucose, l'oxydation du glucose est semblable chez les deux groupes d'animaux. L'oxydation du glucose en14CO2 semble donc avoir lieu surtout dans des tissus qui ne sont pas sensibles à l'insuline. 3. 39–55% de la dose de chaque substrat étaient excrétés dans l'urine pendant six heures par les rats diabétiques. La différence consìdérable de l'excrétion urinaire du14C entre les rats à jeun et les rats diabétiques est due à l'excrétion de14C sous forme de glucose chez les rats diabétiques. 4. Six heures après l'injection des 4 substrats, des quantités semblables de14C étaient retrouvées dans le sérum, les osazones du sérum, le glycogène et les lipides totaux du foie, et le glycogène du diaphragme dans chaque groupe de rats. Les similitudes du métabolisme des 4 substrats sont probablement dues à la conversion très rapide du xylitol, du sorbitol et du fructose en glucose.
Abstract:
Zusammenfassung 1. 24 Std lang fastende Ratten exhalierten in 6 Std 35–37% einer intravenös verabreichten Menge markierter Glucose, Xylit und Fructose und 20% von Sorbit als14CO2. 2. Streptozotocin-diabetische Ratten exhalierten von derselben Subtratmenge unter gleichen Bedingungen 11–18% als14CO2. Nach Korrektur für die verschiedene Glucose-Poolgröße oxydieren fastende und diabetische Ratten ähnliche Anteile der Zucker zu14CO2. Die CO2 -Produktion aus Glucose scheint deshalb vor allem in Geweben, die nicht insulinempfindlich sind, stattzufinden. 3. Bei diabetischen Ratten betrug der Verlust im Urin nach allen Substraten 39–55% der gegebenen Dosis. Dieser Unterschied zwischen fastenden und diabetischen Ratten ist auf den zusätzlichen Verlust großer Mengen von14C Glucose im Urin zurückzuführen. 4. Sechs Stunden nach Injektion aller vier Substrate wurden ungefähr gleiche Mengen14C im Serum, in den Serum-Osazonen, in Leberglykogen und -totallipiden und im Glykogen des Diaphragma innerhalb beider Tiergruppen gefunden. Der Stoffwechsel aller vier untersuchter Substrate ist offenbar deshalb ähnlich, weil die Ersatzzucker sehr rasch in Glucose umgewandelt werden.
Notes:
Summary 1. 24-h-fasted rats exhaled 35–37% of i.v. administered loads of labelled glucose, xylitol and fructose, and 20% of a sorbitol load as14CO2 within a period of six hours. 2. Streptozotocin-diabetic rats exhaled under similar conditions only 11–18% of these substrates as14CO2. The rate of glucose oxidation was similar in both groups of animals when a correction for the different glucose pool size was applied. It is concluded that glucose oxidation to14CO2 takes place mainly in tissues which are not sensitive to insulin. 3. Urinary excretion of all substrates was 39–55% of the given dose in diabetic rats. The large difference of urinary carbon-14 between fasted and diabetic rats was due to the excretion of glucose-14C by the diabetic rats. 4. Six hours after the administration of all four substrates, similar amounts of carbon-14 were recovered in serum, serum osazones, liver glycogen and total lipids and diaphragm glycogen within each group of animals. It is concluded that the similarities of the metabolism of all substrates is due to the rapid conversion of the substitute sugars to glucose.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01219469
Permalink
