Bibliothek

X
feed icon rss

Ihre E-Mail wurde erfolgreich gesendet. Bitte prüfen Sie Ihren Maileingang.

Leider ist ein Fehler beim E-Mail-Versand aufgetreten. Bitte versuchen Sie es erneut.

Vorgang fortführen?

Exportieren
Filter
  • Digitale Medien  (2)
  • 1995-1999  (2)
  • 3-Vinyl-1H-indoles  (1)
  • Cytotoxicity  (1)
  • (Basophilic leukemia cell)
  • 13C NMR
  • Organic Chemistry
Datenquelle
Materialart
  • Digitale Medien  (2)
Erscheinungszeitraum
Jahr
Schlagwörter
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    3-Vinyl-1H-indoles: A conformational study, electronic aspects and reactivity predictions forDiels-Alder reactions (1995)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 126 (1995), S. 303-317 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Schlagwort(e): 3-Vinyl-1H-indoles ; Conformational analysis ; Diels-Alder reactivity ; Quantum chemistry calculations
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Konformationsanalysen von einigen 3-Vinyl-1H-indolen, ausgehend von Röntgenstrukturgeometrien, wurden mit den Methoden der Quantenchemie und Kraftfeldmechanik durchgeführt. Die aus quantenchemischen Rechnungen erhaltenen Ladungen, Grenzorbitale und molekularen elektrostatischen Potentiale stellen verläßliche Reaktivitätsindices zur Vorhersage der Ergebnissse vonDiels-Alder-Reaktionen mit 3-Vinyl-1H-indolen dar.
    Notizen: Summary On the basis of X-ray geometries, a theoretical conformational study of some 3-vinyl-1H-indoles was performed with quantum chemistry and molecular mechanics programs. Charge, frontier orbitals, and the molecular electrostatic potential derived from quantum chemistry calculations of 3-vinyl-1H-indoles are reliable reactivity parameters to predict the outcome of theDiels-Alder reaction.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00816100
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
    Artikel (Nationallizenzen)
    Volltext
  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    [a]-Anellated carbazoles with antitumor activity: Synthesis and cytotoxicity (1996)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 127 (1996), S. 97-102 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Schlagwort(e): 3-Vinylindoles ; Carbazoles ; Diels-Alder reactions ; Cytotoxicity
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die aus den methoxysubstituierten 3-Vinylindolen1 und2 zugänglichen Cycloaddukte3,5 und7 lassen sich mitDDQ zu den coplanar-anellierten Carbazolen4,6 und8 dehydrieren. Verbindung4a, die auch durch eine Röntǵenstrukturanalyse charakterisiert wurde, zeigt signifikante Cytotoxizität gegen Humantumor-Zellinien (K562 und RXF93).
    Notizen: Summary The cycloadducts3,5, and7, readily available from methoxy-substituted 3-vinylindoles1 and2, were dehydrogenated withDDQ to the coplanar [a]-anellated carbazoles4,6, and8. Compound4a, also characterized by X-ray structural analysis, shows significant cytotoxicity against K562 und RXF393 human tumor cell lines.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00807414
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
    Artikel (Nationallizenzen)
    Volltext
Schließen ⊗
Diese Webseite nutzt Cookies und das Analyse-Tool Matomo. Weitere Informationen finden Sie hier...