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  • Electronic Resource  (11)
  • 1970-1974  (11)
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  • Electronic Resource  (11)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 102 (1971), S. 1429-1441 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die achtgliedrigen Ringverbindungen IX (Rk. 1), XI (Rk. 12), XI (RRk. 13) und XIV (Rk. 9a) (vgl. Schema 1) wurden erstmalig, XII (Rkk. 4, 8; Schema 2) auf neuen Wegen dargestellt, ihre Eigenschaften beschrieben und ihre Struktur durch Massen-, IR-und NMR-Spektren bestätigt. Sie neigen bei thermischem deer katalytischem Einfluß zum Übergang in sechsgliedrige Ringverbindungen (vgl. Schema 3).
    Notes: Abstract The eightmembered ring compounds IX (equ. 1), XI (equ. 12), XII (equ. 13) and XIV (equ. 9a) (see scheme 1) were prepared for the first time, XII (equ. 4, 8; scheme 2) on several new routes. Their properties are described and their structure confirmed by mass, infrared and nmr spectroscopy. They tend to transform by thermal or catalytic influence into sixmembered ring compounds (compare scheme 3).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 102 (1971), S. 1817-1824 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract Es wurden die bisher unbekannten Methylchlordisilazane (IV), (VII), (VIII) und (IX) dargestellt (Rkk. 6–11), charakterisiert (Tab. 1) und in einige Derivate (XI–XIII) übergeführt.
    Notes: Abstract The hitherto unknown methylchlorodisilazanes Cl2 meSi-NH-Sime 3 (IV), Cl2 meSi-NH-SimeCl2 (VII), Cl3Si-NH-Sime 2Cl (VIII) and Cl3Si-NH-SimeCl2 (IX) (Scheme 1) were prepared (equ. 6–11), characterized by their properties (Table 1) and transformed into the derivatives XI–XIII.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Monatshefte für Chemie 102 (1971), S. 1834-1843 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Ammonolyse des 1,3-Dichlortetramethyldisilazans (I) führt nicht nur zu Oktamethylcyclotetrasilazan (III), sondern auch zu Hexamethylcyclotrisilazan (II). Das Mengenverhältnis bei der Bildung der beiden Ringsysteme ist, wie bei der Ammonolyse des Dimethyldichlorsilans, weiten Schwankungen unterworfen, die nicht über die jeweilige Konzentration von Dimethyldichlorsilan bzw. I oder den Übergang zum alkalischen Milieu kontrollierbar sind (Schema 1 und Tab. 1). III siedet bei 115°/11 Torr bzw. 239°/760 Torr; es ist im Vak. jedoch bereits unterhalb seines Schmelzpunkts von 97° in hohem Maße flüchtig.
    Notes: Abstract Ammonolysis of 1.3-dichlorotetramethyldisilazane leads to octamethylcyclotetrasilazane but surprisingly also to hexamethylcyclotrisilazane. The ratio of formation of both ringsystems is comparable with the ammonolysis of dimethyldichlorosilane and subject to broad fluctuations which are not controllable by specific concentrations of dimethyldichlorosilane or of 1.3-dichlorotetramethyldisilazane or by changing into alkaline milieu. Octamethylcyclotetrasilazane boils at 115°C/11 mm and 239°C/760 mm resp.; in vacuo it is highly volatile below its melting point of 97°C.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 102 (1971), S. 1844-1850 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Spezielle Umsetzungen von 1,3-Dichlordisilazanen werden beschrieben. Die Umsetzung mit einem bestimmten Amin führte zu einer SiNSiN-Verbindung mit 6 verschiedenen Substituenten (I; Rk. 1). Analog bildeten sich mit Hydrazinen Bis(hydrazino)-disilazane der Strukturgruppe NNSiNSiNN (II, III; Rk. 2). Mit Äthylendiamin konnte ein Si2N3C2-Siebenringsystem (IV), mit Bis(trimethylsilyl)harnstoff ein Sechsringsystem Si2N3C (VI), mit Diphenylsilandiol das Cyclotrisildioxazan-Sechsringsystem (VIII, IX) aufgebaut werden. 1,3-Dichlordisiloxan ergab in ähnlichen Umsetzungen erstmalig ein Si2N2OC2-Siebenringsystem (V) und ein Si2N2OC-Sechsringsystem (VII).
    Notes: Abstract Special reactions of 1.3-dichlorodisilazanes give a) with a special amine a SiNSiN-compound with 6 different substituents (I; equ. 1); b) with hydrazines bis(hydrazino)disilazanes of the structural unit NNSiNSiNN (II, III; equ. 2); c) with ethylenediamine a novel Si2N3C2-sevenmembered ring system (IV); d) with bis(trimethylsilyl)urea a sevenmembered ring system Si2N3C (VI); e) with diphenylsilanediol the cyclotrisildioxazane ring system (VIII, IX). Analogous reactions of 1.3-dichlorodisiloxanes lead to the novel sevenmembered ring system Si2N2OC2 (V) and to the sixmembered Si2N2OC-ring system (VII).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 102 (1971), S. 1806-1816 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1.3-Dihalogendisilazane wurden durch Umsetzung von Cyclo_und Polysilazanen mit Halogenwassertoffen (Rkk. 2,7) oder mit Dichlorsilanen (Rkk. 5, 9) erhalten und in den Verbin-dungen I–IX charakterisiert (Tab. 1). Thre vielseitigen Reaktionen lassen sich in Schema 1 überblicken.
    Notes: Abstract We obtained 1.3-dihalogenodisilazanes by reaction of cycloor polysilazanes with hydrogen halogenides (equ. 2, 7) or with dichlorosilanes (equ. 5, 9). They are characterized in the compounds I–IX (Table 1). A survey on their versatile reactions is given in scheme 1.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 102 (1971), S. 1825-1833 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Spaltung von Cyclotri- und-tetrasilazanen mit Halogenwasserstoff oder mit Dimethyldihalogensilan (Schema 1, Rkk. 7 und 8) und die intermolekulare Kondensation von 1.3-Dihalogentetramethyldisilazanen durch Pyrolyse bzw. mit Triäthylamin oder auch mit Cyclosilazanen (Rkk. 11, 12) führt zu den N,N′-Bis(dimethylhalogensilyl)-tetramethyl-cyclodisilazanen (I–III). Diese können über die Rkk. 13, 14–20 (Schema 2) und 21 in zahlreiche Derivate (IV–XIII) übergeführt werden.
    Notes: Abstract Cleavage of cyclotri- and-tetrasilazanes with hydrogen halides or with dimethyldihalogenosilanes (scheme 1; equ. 7 and 8) and the intermolecular condensation of 1.3-dihalogenotetramethyldisilazanes by pyrolysis, in the presence of triethylamine, or with cyclosilazanes (equ. 11, 12), lead to the N.N′-bis-(dimethylhalogenosilyl)-tetramethylcyclodisilazanes (I–III), which can be transformed via equ. 13, 14, 20 (scheme 2) and 21 into numerous derivatives (IV–XIII).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 83 (1971), S. 183-183 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemistry of Silicon-nitrogen Compounds, IC. The Sevenmembered Silicon-nitrogen Structural Units of 1,5-Bis[(di)alkylamino]-octamethyl-trisildiazanesReaction of 1,5-dichlorooctamethyltrisildiazane with amines gives the 1,5-bis[(di)alkylamino]-octamethyl-trisildiazanes 1-7. The compounds can be transformed by shortening of the sevenmembered SiN chain to the permethylated cyclotrisilazanes 8-10 with varied substituents in position 2 or by extension of the SiN chain to permethylated cyclotetrasilazane 11 with varied substituents in position 1,2 and 8. In an analogous way, the novel inorganic eightmembered ring of phosphatrisilatetrazacyclooctane (12) has been prepared.
    Notes: Die Reaktion von 1.5-Dichlor-oktamethyl-trisildiazan mit Aminen führt zu den 1.5-Bis[(di)-alkylamino]-oktamethyl-trisildiazanen 1-7. Diese lassen sich unter Verkürzung der sieben-gliedrigen SiN-Kette zu permethylierten Cyclotrisilazanen 8-10 mit variierten Substituenten in 2-Stellung sowie unter Verlängerung der SiN-Kette zu permethylierten Cyclotetrasilazanen 11 mit variierten Substituenten in 1.2- und 8-Stellung umsetzen. Analog gelingt die Darstellung des neuartigen anorganischen Achtrings 12 mit 1 P-, 3 Si- und 4 N-Atomen als Ringgliedern.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 10 (1971), S. 146-146 
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Survey on the first-time syntheses of new inorganic ring systems in our team (scheme 1). - The title ring systems were prepared according to equ. (1-5) and varied in the compounds I-IX (table 1). Introduction of a P atom into the SiN ring system gives rise to a splitting of the proton signals of the substituents in the 1H nmr spectra (table 2), mostly in cause of coupling, partly in cause of steric effects.
    Notes: Überblick über erstmalig synthetisierte anorganische Ringsysteme im Arbeitskreis (Schema 1). - Die Ringsysteme des Titels wurden gemäß Rkk. (1-5) dargestellt und in den Verbindungen I-IX variiert (Tab.1). Die Einführung des P-Atoms in das SiN-Ringsystem bewirkt eine weitgehende Aufspaltung der Protonensignale der Substituenten in den 1H-NMR-Spektren (Tab.2), meist infolge Kopplung, teils infolge sterischer Effekte.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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