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  • Electronic Resource  (17)
  • 1955-1959  (17)
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  • Electronic Resource  (17)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Heterocyclische Verbindungen, II. Über höherkondensierte Chinoxaline (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 91 (1958), S. 101-112 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Kondensation von D-Glucoson oder geeigneten Osonderivaten mit 1.2-Diamino-naphthalin führt unter bestimmten Bedingungen zu einheitlichen Verbindungen oder zu einem Gemisch der angular anellierten 2- bzw. 3-[D-arabo Tetrahydroxy-butyl]-5.6-benzo-chinoxaline. Eine Zuordnung der Isomeren zu den möglichen Strukturformeln konnte wahrscheinlich gemacht werden. Durch Umsetzung von 2.3-Diamino-naphthalin und 2.3-Diamino-phenazin mit den genannten Zuckerderivaten wurden das linear anellierte 2-[D-arabo-Tetrahydroxy-butyl]-6.7-benzo-chinoxalin und das 2′-[D-arabo-Tetrahydroxy-butyl][chinoxalino-7′.6′: 2.3-chinoxalin] erhalten. Mit Isatin setzt sich das 1.2-Diamino-naphthalin zu N,N′-[2-Oxo-indolinyliden-(3)]-naphthylendiamin-(1.2), mit 2.3-Diamino-naphthalin zu [(Benzo-1″.2″: 6.7)-(indolo-2′.3′: 2.3)-chinoxalin] um. Die genannten Tetrahydroxybutyl-benzo- und Tetrahydroxybutylchinoxalino-chinoxaline wurden oxydativ zu den entsprechenden Carbonsäuren und Aldehyden abgebaut.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19580910118
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Heterocyclische Verbindungen, III. Über höherkondensierte Flavazole (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 91 (1958), S. 113-122 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die in der II. Mitteil. beschriebenen isomeren 2-[D-arabo-Tetrahydroxy-butyl]-benzo-chinoxaline I und II sowie das 2′-[D-arabo-Tetrahydroxy-butyl]-[chinoxalino-7′.6′: 2.3-chinoxalin] (VIII) wurden mit Phenylhydrazin in saurer Lösung zu kondensierten Flavazolderivaten umgesetzt. In neutraler Lösung konnten mit Phenylhydrazin die Benzo-chinoxalin-aldehyd-phenylhydrazone erhalten werden. Das Chinoxalin-, das 6.7-Benzo-chinoxalin- und die beiden isomeren Benzochinoxalin-aldehyd-phenylhydrazone wurden in neuartiger Reaktion zu den 1′-Phenyl-pyrazolo-chinoxalinen cyclisiert. Das 1′-Phenyl-[(benzo-1″.2″: 6.7)-(pyrazolo-4′.5′: 2.3)-chinoxalin] (IV c) und das 1′-Phenyl-[(benzo-1″. 2″: 7.8)-(pyrazolo-4′.5′: 2.3)-chinoxalin] (Vc) sind außerdem durch Decarboxylierung der entsprechenden Benzo-flavazol-carbonsäuren zugänglich. Die 1-Phenyl-3-[trihydroxy-propyl]-benzo-flavazole wurden oxydativ zu den entsprechenden Carbonsäuren und Aldehyden abgebaut.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19580910119
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Heterocyclische Verbindungen, I. Mitteil.: Synthesen in der Pteridinreihe (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 2904-2910 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Mit dieser Arbeit beginnen wir eine Reihe von Veröffentlichungen über heterocyclische Verbindungen, für deren Synthese Osonhydrazone oder andere geeignete Zuckerderivate verwendet werden. Wir berichten zunächst über die Synthese neuartiger Pteridinabkömmlinge.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560891236
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Osonhydrazone, IX. Mitteil.: Zur Struktur der Osonhydrazone (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 2910-2921 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: über die Synthese des 3.6-Anhydro-D-psicoson- methylphenylhydrazons wird berichtet. Experimentelle Ergebnisse und UV-Spektren deuten auf eine acyclische Struktur der bisher untersuchten Osonhydrazone hin. Als neue Reaktion der Osonhydrazone wurde deren leicht durchführbare Bromierung aufgefunden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560891237
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Osonhydrazone. VI. Mitteil.1): Untersuchungen an N-alkylierten Osazonen (1955)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 88 (1955), S. 1167-1184 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die N-alkylierten Osazone unterscheiden sich von den gewöhnlichen Arylosazonen durch eine besonders labile Bindung des asymmetrisch disubstituierten Hydrazinrestes am C-Atom 2 der Zuckerkette, so daß man unter geeigneten Bedingungen partielle Transosazonisierung vornehmen kann. Als Ursache dieser verschiedenen Haftfestigkeit wird eine N-glykosidische Bindung des leicht austauschbaren Hydrazinrestes angenommen. Für die Sonderstellung des D-Fructose-methylphenyl-osazons werden weitere experimentelle Beispiele gegeben. Die Synthese und die Eigenschaften der neu aufgefundenen Stoffklasse der Oson-ketazin-dihydrazone werden beschrieben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19550880805
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Osonhydrazone, VII. Mitteil1).: Über Glykothiazone und Thiazolylosazone (1955)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 88 (1955), S. 1640-1646 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Synthesen und Eigenschaften der Glykoson-dithiosemicarbazone und ihre Kondensation mit α-Halogen-ketoverbindungen zu Thiazolylosazonen werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19550881108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Osonhydrazone, IV. Mitteil.: Zur Kenntnis der Mischosazone (1955)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 88 (1955), S. 62-69 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei gleichzeitiger Einwirkung monosubstituierter aromatischer Hydrazine und asymmetrisch disubstituierter Hydrazine auf Monosaccharide werden nur solche Mischosazone erhalten, die den asymmetrisch disubstituierten Hydrazinrest am C-Atom 1 der Zuckerkette tragen. Das in der Literatur als Mischosazon B bezeichnete Osazon erwies sich als Phenylfructosazon, verunreinigt mit Mischosazon A. Für das Monoanhydroderivat des 1-[Methyl-phenyl]-2-phenyl-D-galaktosazons wurde die Konstitution eines 3.6-Anhydro-D-tagatose-1-[methyl-phenyl]-2-phenyl-D-osazons bewiesen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19550880112
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Osonhydrazone, VIII. Mitteil.: Synthesen mit Osonhydrazonen (1956)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 89 (1956), S. 956-964 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch partielle Hydrolyse des D-Fructose-phenylosazons und durch alkalische Kondensation einer Osonlösung mit Phenylhydrazin wurde das D-Fructoson-1-phenylhydrazon erhalten. Es werden Synthesen mit Osonhydrazonen zu Osoformazanen, Mischosazonen, Siebenring-Systemen, Chinoxalinen und Pteridinen beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560890418
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
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    Heterocyclische Verbindungen, IV. Über die Reaktionsfähigkeit von Methylgruppen im Chinoxalinsystem (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 91 (1958), S. 1605-1611 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zur Darstellung substituierter Chinoxalinderivate sind Osonhydrazone besonders gut geeignet. Das 6(7)-Methyl-2-[D-arabo-tetrahydroxy-butyl]-chinoxalin wurde oxydativ zum entsprechenden Aldehyd und zur Carbonsäure abgebaut und mit Phenylhydrazin dehydrierend zum 6(7)-Methyl-1′-phenyl-3′-[D-erythro-trihydroxy-propyl]-[pyrazolo-4′. 5′:2.3-chinoxalin] umgesetzt.  -  Aus Chinoxalin-aldehyd-(2) und Diazomethan erhielt man 2-Acetyl-chinoxalin, dessen Methylgruppe sich mit Benzaldehyd zum 2-Cinnamoyl-chinoxalin kondensiert.  -  2.3-Dimethyl-chinoxalin bildet mit Jod und Pyridin ein Chinoxalin-bis-[methylen-pyridiniumjodid]-(2.3), dessen aktivierte Methylengruppen sich mit Nitrosodimethylanilin zu einem „Dinitron“ kondensierten. In saurer Lösung erfolgte Aufspaltung zum Chinoxalin-dialdehyd-(2.3). Kondensation mit Diacetyl und Einwirkung von Alkoholat ergab 1.4-Dihydroxy-2.3-dimethylphenazin.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19580910807
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Osonhydrazone, XI. Osonhydrazone der Disaccharide (1958)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 91 (1958), S. 2273-2281 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Darstellung und Eigenschaften von Mischosazonen der Lactose, Maltose und Cellobiose werden beschrieben. Aus Lactosonlösungen bzw. durch partielle Hydrolyse geeigneter Lactose-Mischosazone wurde das Lactoson-1-[α-methyl-p-brom-phenylhydrazon] und das Lactoson-1-[α-benzyl-phenylhydrazon] kristallisiert erhalten. Die genannten Osonhydrazone kondensieren sich mit Hydrazin in saurer Lösung zu Ketazin-bis-hydrazonen und mit o-Phenylendiamin zum [2-(β-D-Galaktosido)-D-arabo-tetrahydroxybutyl]-chinoxalin. Das Lactose-chinoxalin setzt sich unter den Bedingungen der Flavazolreaktion zum 1-Phenyl-3-[1-(β-D-galaktosido)-D-erythro-trihydroxypropyl]-flavazol um.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19580911104
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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