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  • 1
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 229 (1967), S. 271-280 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Fulvosäuren lassen sich durch Gelfiltration an Sephadex bei gleichzeitiger Überlagerung von Adsorptionseffekten in verschiedene Fraktionen auftrennen. Aus der kombinierten Anwendung von Farbreaktionen für den Nachweis funktioneller Gruppen können unterschiedliche Struktureinheiten abgeleitet werden. Die in annen Fraktionen nachweisbaren phenolischen. Hydroxylgruppen unterscheiden sich in der Stellung sowohl untereinander als auch zu anderen. Substituenten bzw. Ringsystenen. Der hochmolekulare und wenig absorbierte Fulvosäureanteil de sitzt Ketolstruktur, weist aber weder o- und p-ständige Hydroxylfunktionen noch stark saure Gruppierungen auf.
    Notes: Summary Fulvic acids may be separated by gel filtration on Sephadex with simultaneous superposition of adsorption effects into various fractions. Diverse structural constituents are derived by combined application of colour reactions for the detection of functional groups. Phenolic hydroxyl groups, which are detectable in each fraction, are distinguished both in their mutual position and their position to other substituents or ring systems respectively. The high-molecular and slightly adsorbed portion of fulvic acids exhibits ketol structure, shows, however, neither hydroxyl functions in the ortho and para position nor strong acid groupings.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3225-3230 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Terminale Arylsulfonsäureester von Polyhydroxyalkylverbindungen reagieren mit Alkali-hydrogencarbonat in Dimethylsulfoxid in Abhängigkeit von der Reaktionstemperatur zu 1.3-Dioxolanon-(2)- oder Oxolan-Derivaten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2074-2083 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 5.6-Anhydro-1.2-O-isopropyliden-α-D-glucofuranose (1) und 5.6-Anhydro-D-arabino-hexulosephenylosotriazol (2) werden mit Dimethylsulfoxid bei Gegenwart von Bortrifluorid zu 1.2-O-Isopropyliden-α-D-gluco-hexodialdo-1.4-fuanose (3) bzw. 4-C-[2-Phenyl-2H-1.2.3-triazolyl-(4)]-D-lyxo-tetros (4) oxydiert, die in Form verschiedener Derivate charakterisiert und zur Darstellung von D-threo-2.5-Hexodiulose-bis-phenylosotriazol (11) benutzt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 4170-4178 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Oxydation von Methyl-2.3-anhydro-α-D-allopyranosid (3) und Methyl-2.3-anhydro-α-D-mannopyranosid (5) und deren 4.6-O-Benzylidenderivaten 1 und 2 mit Dimethylsulfoxid/Bortrifluorid entsteht (5R)-1.5;4.6-Dianhydro-2.3-hexodiulose (4), die in Form verschiedener Derivate charakterisiert wird. Ihr Bis-phenylhydrazon 6a lagert sich durch Einwirkung von Kupfersulfat zu 3-[1.2-Dihydroxy-äthyl]-2.5-diphenyl-2.3.5.6-tetrahydro-pyrazolo[4.3-c]pyrazol (8) um.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 651 (1962), S. 162-171 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Glycerinaldehyd oder aus Glycerose-Sirup entstehen mit Hydrazinbasen Bis-hydrazone des Glyoxals, Glycerose-osazone oder Tris-hydrazone und Azin-hydrazone des Mesoxaldialdehyds. Die Konstitution der Tris-hydrazone wird durch Synthese aus Mesoxaldialdehyd-1.2-bis-hydrazonen und mit Hilfe der Osotriazolreaktion bewiesen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Darstellung des 2-Phenylhydrazino-thiazols als Stammverbindung dieser Stoffklasse und ihres benzidinartigen Umlagerungsprodukts, des 2-Amino-5-[p-amino-phenyl]-thiazols, beschrieben. Ferner werden eine Anzahl in 5-Stellung substituierter 2-Phenylhydrazino-thiazole synthetisiert. Durch Oxydation mit rauchender Salpetersäure gehen die 2-Phenylhydrazino-thiazole in die entsprechen den farbigen 2-Phenylazo-thiazole über.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 88 (1955), S. 1167-1184 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die N-alkylierten Osazone unterscheiden sich von den gewöhnlichen Arylosazonen durch eine besonders labile Bindung des asymmetrisch disubstituierten Hydrazinrestes am C-Atom 2 der Zuckerkette, so daß man unter geeigneten Bedingungen partielle Transosazonisierung vornehmen kann. Als Ursache dieser verschiedenen Haftfestigkeit wird eine N-glykosidische Bindung des leicht austauschbaren Hydrazinrestes angenommen. Für die Sonderstellung des D-Fructose-methylphenyl-osazons werden weitere experimentelle Beispiele gegeben. Die Synthese und die Eigenschaften der neu aufgefundenen Stoffklasse der Oson-ketazin-dihydrazone werden beschrieben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 91 (1958), S. 101-112 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Kondensation von D-Glucoson oder geeigneten Osonderivaten mit 1.2-Diamino-naphthalin führt unter bestimmten Bedingungen zu einheitlichen Verbindungen oder zu einem Gemisch der angular anellierten 2- bzw. 3-[D-arabo Tetrahydroxy-butyl]-5.6-benzo-chinoxaline. Eine Zuordnung der Isomeren zu den möglichen Strukturformeln konnte wahrscheinlich gemacht werden. Durch Umsetzung von 2.3-Diamino-naphthalin und 2.3-Diamino-phenazin mit den genannten Zuckerderivaten wurden das linear anellierte 2-[D-arabo-Tetrahydroxy-butyl]-6.7-benzo-chinoxalin und das 2′-[D-arabo-Tetrahydroxy-butyl][chinoxalino-7′.6′: 2.3-chinoxalin] erhalten. Mit Isatin setzt sich das 1.2-Diamino-naphthalin zu N,N′-[2-Oxo-indolinyliden-(3)]-naphthylendiamin-(1.2), mit 2.3-Diamino-naphthalin zu [(Benzo-1″.2″: 6.7)-(indolo-2′.3′: 2.3)-chinoxalin] um. Die genannten Tetrahydroxybutyl-benzo- und Tetrahydroxybutylchinoxalino-chinoxaline wurden oxydativ zu den entsprechenden Carbonsäuren und Aldehyden abgebaut.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1105-1112 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden 2-[p-Aminosulfonyl-phenylhydrazino]-thiazole beschrieben, die durch Kondensation von 1-[p-Aminosulfonyl-phenyl]-thiosemicarbazid mit α-Halogen-carbonylverbindungen in äthanol. Lösung zugänglich sind. Führt man die gleichen Umsetzungen mit Chloraceton bzw. ω-Chlor-acetophenon in konz. Salzsäure durch, so entsteht das 3-[p-Aminosulfonyl-anilino]-4-methyl-thiazolon-(2)-imid bzw. das 2-Amino-4-[p-aminosulfonyl-phenyl]-5-phenyl-1.3.4-thiodiazin. Ersteres sowie das 3-[p-Aminosulfonyl-anilino]-4.5-dimethyl-thiazolon-(2)-imid lassen sich auch aus Rhodanaceton bzw. 3-Rhodan-butanon-(2) und p-Aminosulfonyl-phenylhydrazin-hydrochlorid darstellen. Dagegen erhält man aus ω-Rhodan-acetophenon und p-Aminosulfonyl-phenylhydrazin-hydrochlorid das Phenylglyoxal-bis-[p-aminosulfonyl-phenylhydrazon].
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 45-53 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Osonhydrazone, die im Molekül einen primären Hydrazinrest enthalten, lassen sich unter bestimmten Bedingungen mit andersartigen primären Hydrazinen zu stellungsisomeren Mischosazonen umsetzen, die auf anderem Wege bisher nicht zugänglich waren. Der Konstitutionsbeweis der beschriebenen Mischosazone wurde mit Hilfe der Osotriazolreaktion erbracht und damit erneut der Nachweis geführt, daß der Ringschluß zum Osotriazol durch Abspaltung von Arylamin aus dem am C-Atom 1 haftenden Hydrazinrest erfolgt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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