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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 229 (1967), S. 271-280 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Fulvosäuren lassen sich durch Gelfiltration an Sephadex bei gleichzeitiger Überlagerung von Adsorptionseffekten in verschiedene Fraktionen auftrennen. Aus der kombinierten Anwendung von Farbreaktionen für den Nachweis funktioneller Gruppen können unterschiedliche Struktureinheiten abgeleitet werden. Die in annen Fraktionen nachweisbaren phenolischen. Hydroxylgruppen unterscheiden sich in der Stellung sowohl untereinander als auch zu anderen. Substituenten bzw. Ringsystenen. Der hochmolekulare und wenig absorbierte Fulvosäureanteil de sitzt Ketolstruktur, weist aber weder o- und p-ständige Hydroxylfunktionen noch stark saure Gruppierungen auf.
    Notes: Summary Fulvic acids may be separated by gel filtration on Sephadex with simultaneous superposition of adsorption effects into various fractions. Diverse structural constituents are derived by combined application of colour reactions for the detection of functional groups. Phenolic hydroxyl groups, which are detectable in each fraction, are distinguished both in their mutual position and their position to other substituents or ring systems respectively. The high-molecular and slightly adsorbed portion of fulvic acids exhibits ketol structure, shows, however, neither hydroxyl functions in the ortho and para position nor strong acid groupings.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1550-1558 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die gleichzeitige Einwirkung von o-Phenylendiamin und Phenylhydrazin auf Dehydro-L-ascorbinsäure führt zum 2-Hydroxy-3-[1′-phenylhydrazono-L-threo-2′.3′4′-trihydroxy-butyl]-2.2′-anhydro-chinoxalin, dessen Natriumsalz beim Erhitzen in Wasser unter Ausbildung eines anellierten Pyrazolringes zum 1-Phenyl-3-[L-threo-trihydroxy-propyl]-flavazol kondensiert. Dagegen entsteht unter dem Einfluß von Hydroxylamin-hydrochlorid das 2-Hydroxy-3-[1′-phenyl-5′-hydroxymethyl-pyrazolyl-(3′)]-chinoxalin. Zu der gleichen Verbindung gelangt man auch durch alkalische Verseifung der Diacetylverbindung des Ausgangsstoffes.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 725-732 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Oson-1-hydrazone und Osazone, die nur asymmetrisch disubstituierte Hydrazinreste enthalten, reagieren mit Hydroxylamin unter Bildung von Oson-1-hydrazon-2-oximen. Mit primären Hydrazinen lassen sich daraus Mischosazone herstellen. Vergleichend wird über entsprechende Derivate des Methylglyoxals berichtet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 45-53 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Osonhydrazone, die im Molekül einen primären Hydrazinrest enthalten, lassen sich unter bestimmten Bedingungen mit andersartigen primären Hydrazinen zu stellungsisomeren Mischosazonen umsetzen, die auf anderem Wege bisher nicht zugänglich waren. Der Konstitutionsbeweis der beschriebenen Mischosazone wurde mit Hilfe der Osotriazolreaktion erbracht und damit erneut der Nachweis geführt, daß der Ringschluß zum Osotriazol durch Abspaltung von Arylamin aus dem am C-Atom 1 haftenden Hydrazinrest erfolgt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 4170-4178 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Oxydation von Methyl-2.3-anhydro-α-D-allopyranosid (3) und Methyl-2.3-anhydro-α-D-mannopyranosid (5) und deren 4.6-O-Benzylidenderivaten 1 und 2 mit Dimethylsulfoxid/Bortrifluorid entsteht (5R)-1.5;4.6-Dianhydro-2.3-hexodiulose (4), die in Form verschiedener Derivate charakterisiert wird. Ihr Bis-phenylhydrazon 6a lagert sich durch Einwirkung von Kupfersulfat zu 3-[1.2-Dihydroxy-äthyl]-2.5-diphenyl-2.3.5.6-tetrahydro-pyrazolo[4.3-c]pyrazol (8) um.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1105-1112 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden 2-[p-Aminosulfonyl-phenylhydrazino]-thiazole beschrieben, die durch Kondensation von 1-[p-Aminosulfonyl-phenyl]-thiosemicarbazid mit α-Halogen-carbonylverbindungen in äthanol. Lösung zugänglich sind. Führt man die gleichen Umsetzungen mit Chloraceton bzw. ω-Chlor-acetophenon in konz. Salzsäure durch, so entsteht das 3-[p-Aminosulfonyl-anilino]-4-methyl-thiazolon-(2)-imid bzw. das 2-Amino-4-[p-aminosulfonyl-phenyl]-5-phenyl-1.3.4-thiodiazin. Ersteres sowie das 3-[p-Aminosulfonyl-anilino]-4.5-dimethyl-thiazolon-(2)-imid lassen sich auch aus Rhodanaceton bzw. 3-Rhodan-butanon-(2) und p-Aminosulfonyl-phenylhydrazin-hydrochlorid darstellen. Dagegen erhält man aus ω-Rhodan-acetophenon und p-Aminosulfonyl-phenylhydrazin-hydrochlorid das Phenylglyoxal-bis-[p-aminosulfonyl-phenylhydrazon].
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 3156-3166 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden Osonhydrazone beschrieben, die durch partielle Hydrolyse geeigneter Osazone oder aus den Osonlösungen der D-Fructose, D-Galaktose und L-Sorbose mit primären Arylhydrazinen erhalten wurden. Ihre Umsetzung mit den Diazoniumsalzen aromatischer Amine führt zu Osonformazanen, die sich mit aromatischen und aliphatischen Hydrazinen in hoher Ausbeute zu Osazonformazanen kondensieren.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 2668-2672 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die am C-Atom der C=N-Doppelbindungen haftenden Methylgruppen im 1.7-Dimethyl- und 1.6.7-Trimethyl-2.4-dioxo-1.2.3.4-tetrahydro-pteridin lassen sich zu Mono- bzw. Dibrommethylverbindungen halogenieren, von denen sich die ersteren mit Pyridin zu Pyridiniumsalzen umsetzen. Das 1-Methyl-2.4-dioxo-6.7-bis-pyridiniomethyl-1.2.3.4-tetrahydro-pteridin-dibromid bildet mit Diacetyl 1.6.7-Trimethyl-, mit Methylglyoxal 1.7-Dimethyl-alloxazin. Die gleichfalls aus den Pyridiniumsalzen erhältlichen „Nitrone“ ergeben bei der sauren Spaltung den 1-Methyl-pteridin-aldehyd-(7) bzw. den 1-Methyl-pteridin-dialdehyd-(6.7). Letzterer kondensiert mit o-Phenylendiamin unter Bildung eines Achtringes zu einem Benzodiazocinderivat.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 1743-1748 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Alkali katalysierte Ringschlußreaktionen führen von 1-[2-Hydroxy-chinoxayl-(3)]-glyoxal-1-phenylhydrazon und von linear und angular anellierten 2-Hydroxy-3-[1′-phenylhydrazono-L-threo-2′.3′.4′-trihydroxy-butyl]-2.2′-anhydro-benzochinoxalinen zu den entsprechenden, als Flavazole bezeichneten Pyrazolo-chinoxalinen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 733-734 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Katalytische Hydrierung von D-Fructoson-1-Methylphenylhydrazon-2-oxim führt zum 1.2-Diamino-1.2-dideosoxy-D-mannit. Der epimere 1.2-Diamino-1.2-didesoxy-D-sorbit wird durch Hydrierung von D-Glucosamin-1-oxim erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
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