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Morbus Coats bei einem Jungen mit DiGeorge-Syndrom (1997)

Scholz, M. ; Salamon-Looijen, M. ; Pfau, B. ; [et al.]

Springer

Monatsschrift Kinderheilkunde 145 (1997), S. 1061-1065

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ISSN: 1433-0474

Keywords: Schlüsselwörter DiGeorge-Syndrom ; Morbus Coats ; Leukokorie ; Retinoblastom ; Amaurose im Kindesalter ; Key words DiGeorge-Syndrom ; Coats’ disease ; Leukocoria ; Retinoblastoma ; Amaurosis in childhood

Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000

Topics: Medicine

Description / Table of Contents: Summary Coats’ disease is characterized by teleangiectatic and aneurysmal changes of the retinal vessels with secondary intra- and subretinal exudates. In most cases vision can be preserved by therapy at an early stage. In rare, advanced cases a total retinal detachment causes amaurosis. This case is the first description of Coats’ disease associated with DiGeorge-Syndrome. We report the case of an eight year old boy, who suffered from headache after ear surgery (tympanoplastic type I). Retinoblastoma could be exluded and Coats’ disease was diagnosed by ophthalmoscopy, computertomography and magnetic resonance imaging. Discussion: Until today the cause of Coats’ disease is unknown. The coincidence with DiGeorge-Syndrome seems to be accidental.

Notes: Zusammenfassung Der Morbus Coats ist charakterisiert durch teleangiektatische und aneurysmatische Gefäßveränderungen der Retina und sekundäre intra- und subretinale Exsudate. Meist ist durch frühzeitige Therapie der Visus zu erhalten. In seltenen, fulminant verlaufenden Fällen können eine vollständige Amotio retinae und Erblindung auftreten. Dieser Fall ist die erste Beschreibung eines Morbus Coats bei einem DiGeorge-Syndrom. Wir berichten über einen 8jährigen Jungen mit einem DiGeorge-Syndrom, bei dem nach einer Tympanoplastik Typ I starke Kopfschmerzen auftraten. Durch Ophthalmoskopie, Computertomographie und Kernspintomographie konnten ein Retinoblastom ausgeschlossen und ein Morbus Coats diagnostiziert werden. Diskussion: Die Ursache des Morbus Coats ist bis heute nicht geklärt. Das Zusammentreffen mit dem DiGeorge-Syndrom ist wahrscheinlich zufällig.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1007/s001120050204

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Eisen- und Mangankomplexe mit sauerstoff-, schwefel- und methylen-verbrückten Distibanen und mit Chlorodiphenylstiban als Liganden (1993)

Graf, N. ; Wieber, M.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 2061-2065

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ISSN: 0044-2313

Keywords: Dicarbonylbis(triphenylphosphite)(stibine)iron complexes ; Bis[dicarbonylbis(triphenylphosphite)iron](stibine) complexes ; Dicarbonyl(η5-methylcyclopentadienyl)(stibine)manganese complexes ; Bis[dicarbonyl(η5-methylcyclopentadienyl)manganese](stibine) complexes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Description / Table of Contents: Complexes of Iron and Manganese with Oxygen-, Sulfur-, and Methylene-bridged Distibines and with Chlorodiphenylstibine as LigandsThe photochemical reaction of CO3Fe[P(OPh)3]2 and of MeCpMn(CO)3 with the stibines Ph2SbCl and (Ph2Sb)2X (X = O, S and CH2) yields mononuclear complexes (CO)2[P(OPh)3]2FeL and °Cp(CO)2MnL (L = Ph2SbCl, (Ph2Sb)2X) and the stibine bridged binuclear complexes °CO)2[P(OPh)3]2Fe{(Ph2Sb)2X}Fe(CO)2[P(OPh)3]2 and °Cp(CO)2Mn{(Ph2Sb)2X}Mn(CO)2MeCp.

Notes: Durch photochemische Umsetzung von (CO)3Fe[P(OPh)3]2 und von MeCpMn(CO)3 mit Anti-monliganden des Typs Ph2SbCl und (Ph2Sb)2X (X = O, S und CH2) können Einkernverbindungen (CO)2[P(OPh)3]2FeL und MeCp(CO)2MnL (L = Ph2SbCl, (Ph2Sb)2X sowie die über Distibanliganden verbrückten Zweikernverbindungen (CO)2[P(OPh)3]2Fe{(Ph2Sb)2X}Fe(CO)2[P(OPh)3]2 und MeCp(CO)2Mn{(Ph2Sb)2X}Mn(CO)2MeCp synthetisiert werden.

Additional Material: 4 Tab.