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    Springer
    Journal of molecular medicine 59 (1981), S. 1297-1301 
    ISSN: 1432-1440
    Schlagwort(e): Anaesthesia ; Surgery ; Immune functions ; Narkose ; Operation ; Immunsystem
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die vorliegende Arbeit untersucht anhand der Literatur die Frage, durch welche Faktoren das menschliche Immunsystem im Zusammenhang mit Operationen beeinflußt wird. Narkotika und Lokalanästhetika vermögen in vitro und in vivo wichtige Funktionen der Lymphozyten, Granulozyten und Makrophagen zu hemmen. Trotzdem ist die postoperative Immunsuppression nicht durch den Einfluß der Narkose zu erklären. Die Hemmung der zellulären Immunität nach Operationen hängt offenbar einzig vom Operationstrauma selbst ab.
    Notizen: Summary This paper reviews the literature concerning the question, how the immune functions might be affected by anaesthesia and surgery. General and local anaesthetics inhibit in vitro and in vivo important functions of lymphocytes, granulocytes, and macrophages. However, the postoperative immunosuppression is not attributable to the anaesthesia but rather appears to depend on the tissue truma itself.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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    Springer
    Archives of dermatological research 289 (1997), S. 194-203 
    ISSN: 1432-069X
    Schlagwort(e): Key words HMC-1 cell line ; Extracellular matrix ; protein ; Integrin ; c-kit ; Cadherin
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Abstract Skin mast cells are typically located in the perivascular or perineural connective tissue. We observed that HMC-1 mast cells growing in suspension adhered efficiently to (〉 90% of cells) and spread on top of fibroblast monolayers and to a lesser degree on purified extracellular matrix proteins. Since adhesive interactions determine cell migration and tissue localization we studied the mechanism. It was found that HMC-1 cells attach to collagen I and fibronectin, laminin, collagen IV and vitronectin, but not to collagens III and VI or hyaluronic acid. Adhesion to fibronectin, collagen I and laminin was completely inhibited by mAbs blocking β 1 -integrins, whereas adhesion of HMC-1 cells to vitronectin was inhibited by anti-α v -chain mAbs. However, attachment of HMC-1 cells to fibroblasts was not influenced by mAbs blocking β 1 - or α v -chain function, by RGD peptides or by mAbs interfering with other receptors, most notably c- kit . Identical results were obtained with normal mast cells isolated from human foreskin. These results indicate that human mast cells attach to fibroblasts independently of β 1 - or α v -integrins as well as of c- kit receptor-mediated mechanisms. The functional characteristics observed (i.e. only partial sensitivity to trypsin and EDTA, no increase in trypsin sensitivity by pretreatment with EDTA) suggest that cadherin receptors were not involved, and it is likely that the adhesion process observed involved not-yet-defined heterotypic cell-cell adhesion receptors.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    Digitale Medien
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    Springer
    Der Hautarzt 51 (2000), S. 637-645 
    ISSN: 1432-1173
    Schlagwort(e): Schlüsselwörter Autoantigen ; BP180 ; ELISA ; Mausmodell ; Zytokine ; Key words Autoantigen ; BP180 ; ELISA ; Mouse model ; Cytokine
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Abstract Bullous pemphigoid (BP) is a subepidermal blistering autoimmune disease of the elderly. Autoantibodies are directed against two hemidesmosomal proteins, designated BP180 and BP230. While BP230 localizes intracellularly and associates with the hemidesmosomal plaque, BP180 is a transmembrane glycoprotein with an extracellular domain consisting of approximately 1000 amino acids. The non-collagenous (NC) 16A domain, that encompasses 76 amino acids and localizes directly adjacent to the transmembrane region, has been identified as an immunodominant region of the BP180 ectodomain. In the majoroty of BP sera, circulating antibodies to BP180NC16A are detected; their serum levels correlate with disease activity. Neonatal mice that are injected with rabbit anti-murine BP180 antibodies develop a BP-like subepidermal blistering disease demonstraiting the biological importance of antibodies to BP180. The pathogenetically relevant site on murine BP180 corresponds to a stretch of the NC16A domain on human BP180. In contrast to pemphigus, in BP, autoantibodies alone are not sufficient to induce blisters. In addition, complement activation, the infiltration of inflammatory cells and the release of proteases and various inflammatory mediators, including cytokines, are essential for lesion formation. In this review, we give an up-date on the pathogenesis of BP.
    Notizen: Zusammenfassung Das bullüse Pemphigoid (BP) ist eine Blasen bildende Autoimmundermatose des älteren Menschen. Die Autoantikörper sind gegen 2 hemidesmosomale Strukturproteine der Haut, BP180 und BP230, gerichtet. Während BP230 intrazellulär liegt und einen Bestandteil des hemidesmosomalen Plaques darstellt, ist BP180 ein transmembranöses Glykoprotein mit einer ca. 1000 Aminosäuren umfassenden extrazellulären Domäne. Die 76 Aminosäure große NC16A-Domäne unmittelbar an der Zellmembran stellt eine immundominante Region innerhalb der BP180-Ektodomäne dar. Die Mehrzahl der BP-Patienten weist zirkulierende Autoantikörper gegen BP180 NC16A auf, deren Serumspiegel mit der Krankheitsaktivität korrelieren. Durch den passiven Transfer von Kaninchenantikörpern, die gegen murines BP180 erzeugt wurden, gelingt die Induktion einer BP-ähnlichen subepidermal Blasen bildenden Erkrankung in neonatalen Mäusen. Dies unterstreicht die biologische Bedeutung von Antikörpern gegen BP180. Die pathogenetisch relevante Region auf dem murinen BP180 entspricht der humanen BP180-NC16A-Domäne. Anders als beim Pemphigus führt beim BP die alleinige Bindung der Autoantikörpern an das Autoantigen nicht zur Blasenbildung. Zusätzlich sind die Aktivierung von Komplement, die Infiltration von Entzündungszellen und Freisetzung von Proteasen und verschiedenen Entzündungsmediatoren für die Blasenbildung erforderlich. Die vorliegende Arbeit gibt einen Überblick über den heutigen Kenntnisstand zur Pathogenese des BP, der sich innerhalb der letzten Jahre erheblich vermehrt hat.
    Materialart: Digitale Medien
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