ISSN:
0025-116X
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
The bis-chlorocarbonates of some oligo-ethylene glycols HO - (CH2CH2O)nH (n = 1-6) were reacted with hexamethylene diamine, m-toluylene diamine, p-phenylene diamine respectively to form the corresponding cyclic diurethanes. The dependency of the yield regarding the ringsize shows a maximum with 17 members in the ring. Also the catalyzed reaction of diisocyanates with diols was used for the preparation of cyclic urethanes.In the presence of di-n-butyltin-dilaurate exchange reactions were observed between hydroxyl-endgroups and urethane-groups as well as between urethane-groups.
Notes:
Die Bis-chlorkohlensäureester einiger Oligoäthylenglykole HO - (CH2CH2O)nH (n = 1-6) wurden mit Hexamethylendiamin, m-Toluylendiamin bzw. p-Phenylendiamin zu den entsprechenden Cyclodi-urethanen umgesetzt. Die Ausbeute in Abhängigkeit von der Ringgröße ergibt ein Maximum bei einer Ringgliederzahl von etwa 17. Ebenso wird die katalysierte Reaktion von Diisocyanaten mit Diolen zur Darstellung von Cyclo-urethanen benutzt.In Gegenwart von Di-n-butylzinndilaurat werden Austauschreaktionen sowohl zwischen Hydroxylendgruppen und Urethangruppen als auch zwischen Urethangruppen beobachtet.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/macp.1962.020570114
Permalink
