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  • 1
    Electronic Resource
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    Zur theoretischen Deutung der Massenspektren organischer Verbindungen (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 690 (1965), S. 1-8 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Zerfallsprozesse organischer Verbindungen im Massenspektrometer lassen sich qualitativ gug verstehen, wenn im Gegensatz zu den bisherigen Anschauungen angenommen wird, daß das angreifende Elektron beim Durchqueren des Moleküls die in seinem Wirkungsbereich liegenden Elektronenorbitale zunächst anregt; dann erst erfolgt die Ionisation, wobei die Wahrscheinlichkeit zur Abspaltung eines Elektrons aus π-Bindungen wesentlich höher ist als diejenige von Elektronen aus σ-Bindungen.  -  Diese Anschauungen erfahren eine Stütze durch das Abfangen massenspektrometrischer Zwischenabbauprodukte, was durch Absenken der thermischen Energie der Moleküle und der kinetischen Energie der angreifenden Elektronen gelingt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19656900102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Anwendung der Massenspektrometrie zur Strukturaufklärung von Alkaloiden, VIII. Zur Struktur des Rindlins (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 711 (1968), S. 205-220 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Kombination klassisch-chemischer Abbaumethoden mit massenspektrometrischen Untersuchungsverfahren und durch Auswertung von NMR-Spektren läßt sich zeigen, daß das aus Strychnos hennigsii isolierte Alkaloid Rindlin das gleiche Ringgerüst wie das Vomicin und hochwahrscheinlich die Strukturformel 16 besitzt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19687110124
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Anwendung der Massenspektrometrie zur Strukturaufklärung von Alkaloiden, IX1) Über Alkaloide aus Strychnos henningsii Gilg.2) (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 712 (1968), S. 179-194 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Existenz eines 1929 von M. Rindl aus Strychnos henningsii isolierten phenolischen Alkaloids vom Schmp. 280-282° wurde später in Frage gestellt. Es wird nun gezeigt, daß dieses Alkaloid so hydrolyseempfindlich ist, daß es nur bei schonender Aufarbeitung der Droge erhalten wird. Auf Grund massenspektrometrischer Untersuchungen kommt ihm die Struktur eines O-Acetyl-henningsolins (20) zu. Die Droge enthält ferner die bisher unbekannten Alkaloide 11-Methoxy-henningsamin (19), 2.16-Dehydro-diabolin (23) sowie je ein Methoxylderivat von 23 und von Diabolin.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19687120122
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Über die Chromsäureanhydrid-Oxidation von 3β-Acetoxy-5α-androstan-17-on, II1) (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1973 (1973), S. 394-406 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Chromic Anhydride Oxidation of 3β-Acetoxy-5α-androstan-17-one, II1)Contrary to earlier reports nearly all available C—H bonds are attacked in the course of the oxidation of 3β-acetoxy-5α-androstan-17-one (1) with chromic anhydride in glacial acetic acid. Moreover, the D ring also undergoes degradation. Thus 3β-acetoxy-(de-D)-5α,13α-androstan-14-one (4) and 3β-acetoxy-5α-hydroxy-(de-D)-13α-androstan-14-one (5) are formed as degradation products. Apart from the known hydroxy derivative of 1, namely 3β-acetoxy-5α-hydroxyandrostan-17-one (2), 3β-acetoxy-14-hydroxy-5α-androstan-17-one (3) was also isolated from the mixture of oxidation products.
    Notes: Bei der Oxidation von 3β-Acetoxy-5α-androstan-17-on (1) mit Chromsäureanhydrid in Eisessig werden entgegen früheren Vorstellungen nahezu wahllos alle vorhandenen C—H-Bindungen angegriffen. Daneben wird auch der Ring D abgebaut. Es entsteht so das 3β-Acetoxy-(des-D)-5α,13α-androstan-14-on (4) und das 3β-Acetoxy-5α-hydroxy-(des-D)-13α-androstan-14-on (5). Aus dem Gemisch der Oxidationsprodukte wurde ferner neben dem bereits bekannten Hydroxyderivat von 1, dem 3β-Acetoxy-5α-hydroxy-androstan-17-on (2), das 3β-Acetoxy-14β-hydroxy-5α-androstan-17-on (3) isoliert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197319730306
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Chromsäureanhydrid-Oxidation von 3β-Acetoxy-5α-androstan-17-on, III1,2) (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1974 (1974), S. 693-701 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Chromic Anhydride Oxidation of 3β-Acetoxy-5α-androstan-17-one, III1,2)Oxidation of 3β-acetoxy-5α-androstan-17-one (1) with chromic anhydride leads to the formation of four diketones having the molecular formula C21H30O41,2). One of these was previously isolated and identified by MacPhillamy and Scholz3) as 3β-acetoxy-5α-androstane-6,17-dione (5). The other three isomers have now been shown to be 3β-acetoxy-5α-androstane-11,17- dione (2a), 3β-acetoxy-5α,9β-androstane-11,l7-dione (3a), and 3β-acetoxy-5α-androstane- 7,17-dione (4). Remarkably, 3a is formed with inversion of configuration at C-9.
    Notes: Bei der Chromsäureanhydrid-Oxidation von 3β-Acetoxy-5α-androstan-17-on (1) entstehen vier Diketone der Summenformel C21H30O41,2). Eines davon wurde bereits von MacPhillamy und Scholz3) isoliert und als 3β-Acetoxy-5α-androstan-6,17-dion (5) identifiziert. Es wird gezeigt, daß es sich bei den drei weiteren uni 3β-Acetoxy-5α-androstan-11,17-dion (2a), 3β-Acetoxy-5α,9β-androstan-11,17-dion (3a) und 3β-Acetoxy-5α-androstan-7,17-dion (4) handelt. Die Bildung von 3a ist bemerkenswert, da sie unter Konfigurationsumkehr an C-9 verläuft.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197419740502
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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