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    Application of Mass Spectrometry to Structure Problems. X.1 Alkaloids of the Bark of Aspidosperma quebracho blanco2 (1963)
    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 85 (1963), S. 631-638 
    Details
    ISSN: 1520-5126
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1021/ja00888a034
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Über die Alkaloide Buxazidin-B und Buxeridin (1967)
    Springer
    Naturwissenschaften 54 (1967), S. 200-200 
    Details
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00594519
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Möglichkeiten und Grenzen der Anwendung einer direkten Kombination Gaschromatograph—hochauflösendes Massenspektrometer bei der Untersuchung von in biologischen Materialien vorkommenden Steroiden (1970)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 101 (1970), S. 240-263 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The combination of a gaschromatograph with a high resolution mass spectrometer may provide in the investigation of steroids, isolated from natural sources, fast information about otherwise barely detectable minor steroid metabolites. The limit of detection is about 1 γ. Free steroids show more structure specific spectra than their corresponding trimethylsilyl derivatives. Therefore the preparation of trimethylsilyl derivatives for the purpose of gaschromatographic separation should be avoided if possible. If low volatility necessitates the preparation of a derivative, in most cases the preparation of keto derivatives from hydroxysteroids should be preferred to the preparation of trimethylsilyl ethers. Reactions can be carried out with the mixture, so that-without preparation of pure samples-at least partial structure determinations are possible with 10–20 γ.
    Notes: Zusammenfassung Die Kombination eines Gaschromatographen mit einem hochauflösenden Massenspektrometer kann bei der Untersuchung von Steroidgemischen, die aus biologischen Materialien isoliert wurden, rasche Information über sonst kaum nachweisbare Steroidmetaboliten liefern. Die Erfassungsgrenze liegt bei etwa1 γ. Freie Steroide zeigen strukturspezifischere Spektren als ihre Trimethylsilylderivate, so daß, wenn immer möglich, auf eine Silylierung zur gaschromatographischen Trennung verzichtet werden sollte. Ist wegen der Schwerflüchtigkeit der Verbindung eine Derivatbildung notwendig, so ist die Umwandlung von Hydroxysteroiden in entsprechende Ketosteroide in den meisten Fällen einer Trimethylsilylierung vorzuziehen. Umsetzungen können im Gemisch ausgeführt werden, so daß zumindest eine teilweise Strukturaufkläurung ohne Reinisolielierung der Probe mit Mengen von 10 bis 20 γ möglich ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00907545
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Klärung massenspektrometrischer Zerfallsmechanismen durch Verwendung kalter Ionenquellen und von Elektronen niedriger Energie, 1. Mitt. (1966)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 97 (1966), S. 121-128 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Die Massenspektren der Methylester höhermolekularer geradkettiger Fettsäuren sind durch das Auftreten von [(CH2)n−COOCH3]⊕-Ionen, von denen solche, für die n=2,6,10 usw. ist, durch ihre besonders hohe Intensität auffallen, gekennzeichnet. Um den Bildungsmechanismus dieser fragmente zu klären, wandten wir die kürzlich zum Abfangen massenspektrometrischer Zwischenabbauprodukte verwendete Methode der Aufnahme von Spektren mit niederer Elektronenenergie unter Verwendung kalter Ionenquellen an. Hierbei stellte sich heraus, daß die Bildung der zur Diskussion stehenden Spaltstücke im Zuge von—verschieden große Energiemengen beanspruchenden—Umlagerungsreaktionen aus dem gemeinsamen Zwischenprodukt II deutbar ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00905496
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Zur thermischen Formaldehydeliminierung aus 17α,21-Dihydroxy-20-ketosteroiden (1970)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 101 (1970), S. 1431-1434 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00911408
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
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    Zur Lokalisierung funktioneller Gruppen in Steroiden mit Hilfe der Massenspektrometrie, I Ketosteroide (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1497-1511 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Localisation of Functional Groups in Steroids with the Aid of Mass Spectrometry, I. Keto SteroidsThe localisation of hydroxygroups on the steroid skeleton is possible indirectly by oxidation to the corresponding ketones in nearly all cases, because their mass spectra are very characteristic. They usually allow also the determination of the connection of the A/B ringsystem.
    Notes: Die Lokalisierung von Hydroxylgruppen am Steroidskelett gelingt in fast allen Fällen über eine Oxydation zu den entsprechenden Ketonen, da deren Massenspektren sehr charakteristisch sind. Sie erlauben meist auch Aussagen über die Verknüpfung des A/B-Ringsystems.
    Additional Material: 18 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030521
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Zur theoretischen Deutung der Massenspektren organischer Verbindungen (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 690 (1965), S. 1-8 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Zerfallsprozesse organischer Verbindungen im Massenspektrometer lassen sich qualitativ gug verstehen, wenn im Gegensatz zu den bisherigen Anschauungen angenommen wird, daß das angreifende Elektron beim Durchqueren des Moleküls die in seinem Wirkungsbereich liegenden Elektronenorbitale zunächst anregt; dann erst erfolgt die Ionisation, wobei die Wahrscheinlichkeit zur Abspaltung eines Elektrons aus π-Bindungen wesentlich höher ist als diejenige von Elektronen aus σ-Bindungen.  -  Diese Anschauungen erfahren eine Stütze durch das Abfangen massenspektrometrischer Zwischenabbauprodukte, was durch Absenken der thermischen Energie der Moleküle und der kinetischen Energie der angreifenden Elektronen gelingt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19656900102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Cortisol-eine ausgezeichnete Testsubstanz für die Qualitätsprüfung von Einführsystemen (1969)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Biological Mass Spectrometry 2 (1969), S. 901-906 
    Details
    ISSN: 0030-493X
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cortisol is thermally unstable. It is easily decomposed by loss of ketence and water. The spectrum of the resulting 11β-hydroxy-Δ4-androsten-3,17-dion can be superimposed upon the spectrum of the undecomposed cortisol, which only can be obtained free of the decomposition product under carefully controlled conditions. The thermal degradation product can be eaisly detected by its molecular peak at mass 302 and a key fragment at mass 163, which are nearly absent in the spectrum of cortisol. Cortisol is therefore an excellent testing material for the quality of inlet systems.
    Notes: Cortisol ist thermisch instabil. Es zersetzt sich leicht unter Verlust von Keten und Wasser, Das Spektrum das entstehenden 11β-Hydroxy-Δ4-androsten-3,17-dions überlagert sich dem Cortisolspektrum, das man frei von Zerstezungsprodukt nur unter sorgfältiger Einhaltung der Aufnahmebedingungen erhält Das thermische Zersetzungsprodukt läßt sich leicht an seinem Molekül-Ion der Masse 302 und einem Schlüsselbruchstück der Masse 163 erkennen, die im Cortisolspektrum nahezu völlig fehlen, so daß Cortisol eine ausgezechnete Testsubstanz zur Qualitätsprüfung vonEinlass-Systemen darstellt.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/oms.1210020905
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
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    Über die Chromsäureanhydrid-Oxidation von 3β-Acetoxy-5α-androstan-17-on, III1,2) (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1974 (1974), S. 693-701 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Chromic Anhydride Oxidation of 3β-Acetoxy-5α-androstan-17-one, III1,2)Oxidation of 3β-acetoxy-5α-androstan-17-one (1) with chromic anhydride leads to the formation of four diketones having the molecular formula C21H30O41,2). One of these was previously isolated and identified by MacPhillamy and Scholz3) as 3β-acetoxy-5α-androstane-6,17-dione (5). The other three isomers have now been shown to be 3β-acetoxy-5α-androstane-11,17- dione (2a), 3β-acetoxy-5α,9β-androstane-11,l7-dione (3a), and 3β-acetoxy-5α-androstane- 7,17-dione (4). Remarkably, 3a is formed with inversion of configuration at C-9.
    Notes: Bei der Chromsäureanhydrid-Oxidation von 3β-Acetoxy-5α-androstan-17-on (1) entstehen vier Diketone der Summenformel C21H30O41,2). Eines davon wurde bereits von MacPhillamy und Scholz3) isoliert und als 3β-Acetoxy-5α-androstan-6,17-dion (5) identifiziert. Es wird gezeigt, daß es sich bei den drei weiteren uni 3β-Acetoxy-5α-androstan-11,17-dion (2a), 3β-Acetoxy-5α,9β-androstan-11,17-dion (3a) und 3β-Acetoxy-5α-androstan-7,17-dion (4) handelt. Die Bildung von 3a ist bemerkenswert, da sie unter Konfigurationsumkehr an C-9 verläuft.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197419740502
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
    Electronic Resource
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    Anwendung der Massenspektrometrie zur Strukturaufklärung von Alkaloiden, VIII. Zur Struktur des Rindlins (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 711 (1968), S. 205-220 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Kombination klassisch-chemischer Abbaumethoden mit massenspektrometrischen Untersuchungsverfahren und durch Auswertung von NMR-Spektren läßt sich zeigen, daß das aus Strychnos hennigsii isolierte Alkaloid Rindlin das gleiche Ringgerüst wie das Vomicin und hochwahrscheinlich die Strukturformel 16 besitzt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19687110124
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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