ISSN:
0018-019X
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
6-Hydroxy-dopamin (2, 4, 5-Trihydroxyphenäthylamin) (1) wird durch Sauerstoff oder durch Frémy-Salz nahezu quantitativ zu einem dunkelroten Chinon oxydiert, das sich in gelbe Hydrohalogenide überführen lässt. Das wahrscheinlich als Zwitterion 2 vorliegende Chinon ist in kristalliner Form stabil. In schwach alkalischer Lösung lagert es sich in 5, 6-Dihydroxy-indol (4) um. Alkalische Reduktion führt u.a. zu 5, 6-Dihydroxy-indolin, während unterhalb pH 7 hauptsächlich 6-Hydroxy-dopamin (1) zurückgebildet wird.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19720550839
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