ISSN:
0009-2940
Schlagwort(e):
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
Bei der Umsetzung von Acyl-aryl-acetonitrilen mit Guanidin bildeten sich nicht die erwarteten Pyrimidinderivate, sondern 1.3.5-Triazine. Auch wenn man die Anilinverbindung des α-Formyl-α-p-chlorphenyl-acetonitrils mit Guanidin reagieren lieβ, erhielt man ein Triazin; aus den Anilinderivaten der homologen Acyl-Verbindungen bildeten sich die entsprechenden Pyrimidine. Andere Reaktionsprodukte der Ketogruppe der Acyl-aryl-acetonitrile, wie das Oxim, das Semicarbazon und das Phenylhydrazon konnten nicht isoliert werden, weil sofort ein Ringschluß mit der Nitrilgruppe eintrat, wie durch die Aufnahme der UR-Spektren nachgewiesen wurde.Die Umsetzung der Nitrile mit Hydroxylamin führte zu den Amino-bzw. Imino-isoxazolen, die durch Säuren zu 5-Oxy-isoxazolen verseift wurden.
Zusätzliches Material:
3 Tab.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19540870819
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